综合02 有机化学基础压轴80题
考向1 有机物的结构特点与研究方法
考向2 烃
考向3 烃的衍生物
考向4 生物大分子 合成高分子
考向5 有机推断题(非选择题)
考向1 有机物的结构特点与研究方法
(2022-2023高二下·天津市红桥区·期末)
1．下列分子中不具有手性碳原子的是
A． B．
C． D．
(2022-2023高二下·天津市部分区·期末)
2．下列化学用语或描述中正确的是
A．对硝基甲苯的结构简式：
B．的官能团为和
C．四氯化碳的电子式：
D．的VSEPR模型
(2022-2023高二下·天津市部分区·期末)
3．下列有机物分子中的碳原子既有杂化又有杂化的是
A． B．
C． D．
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
4．下列关于提纯苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正确的是
A．萃取法 B．蒸发法 C．蒸馏法 D．重结晶法
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
5．下列各物质中，实验式相同的是
A．甲烷和乙烷 B．乙烯和丙烯
C．环己烷和苯 D．乙醛和乙酸
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
6．下列不属于有机物种类繁多的原因的是
A．碳原子的结合方式多样 B．碳原子的空间排列方式多样
C．存在同分异构现象 D．碳原子核外电子既不易得也不易失
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
7．某芳香烃分子中有3种化学环境不同的氢原子。该芳香烃是
A． B． C． D．
(2022-2023高二下·天津市南开区·期末)
8．某有机化合物样品的质谱、核磁共振氢谱分别如图所示，则该有机化合物可能是
A． B． C． D．
(2022-2023高二下·天津市重点校·期末)
9．红外光谱图可以检验官能团的种类，某有机物X的红外光谱图如图所示，则X的结构简式可能为
A． B．
C． D．
(2022-2023高二下·天津市重点校·期末)
10．2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实现从CO2到淀粉的全合成。其合成路线如图：
合成路线中生成的有机物(不含催化剂)中不含有的官能团是
A．酯基 B．羟基 C．醛基 D．醚键
(2022-2023高二下·天津市天津中学·期末)
11．下列分子中，不含手性碳原子的是
A． B．
C． D．
(2021-2022高二下·天津市和平区·期末)
12．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A．是苯的同系物
B．分子中最多8个碳原子共平面
C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D．分子中含有4个碳碳双键
(2021-2022高二下·天津市天津耀华中学·期末)
13．分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）
A．8种
B．10种
C．12种
D．14种
(2020-2021高二下·天津市部分区·期末)
14．一定条件下，下列药物的主要成分能发生加成反应、水解反应的是
①维生素B5 ②阿斯匹林
③芬必得 ④扑热息痛
A．②④ B．①④ C．①③ D．②③
(2020-2021高二下·天津市河北区·期末)
15．分子式为C4H10的烃一氯代物的同分异构体有
A．4种 B．5种 C．6种 D．10种
(2020-2021高二下·天津市西青区·期末)
16．下列说法中正确的是
A． 在核磁共振氢谱中有7个吸收峰
B．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目
C．质谱法不能用于相对分子质量的测定
D．核磁共振氢谱、红外光谱都可用于分析有机物结构
考向2 烃
(2022-2023高二下·天津市新四区示范校·期末)
17．下列物质中，可鉴别苯和甲苯的是
A．水 B．溴水 C．酸性高锰酸钾溶液 D．氢氧化钠溶液
(2022-2023高二下·天津市红桥区·期末)
18．关于 的说法正确的是
A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．分子中共平面的原子数目最多为14
C．分子的核磁共振氢谢图中共有5组峰 D．与发生取代反应生成两种产物
(2022-2023高二下·天津市红桥区·期末)
19．下列物质互为同系物的是
A．与 B．与
C． 与 D．和
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
20．实验室制取乙炔并验证其性质的装置如下图(溶液均足量)。下列说法合理的是
A．电石中的仅含离子键 B．饱和食盐水可加快乙炔生成的速率
C．试管a中反应： D．试管b中溶液褪色说明乙炔具有还原性
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
21．下图为制取并检验性质的实验装置图：
下列说法正确的是
A．a中反应温度可以控制在140℃
B．b中溶液颜色逐渐褪去说明产生了
C．c中溶液颜色逐渐褪去说明产生了
D．d口导出的气体均具有可燃性
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
22．下列有关甲苯的性质中，能说明苯环对甲基性质有影响的是
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能在一定条件下催化加氢
C．能燃烧产生带浓烟的火焰
D．能与浓硝酸和浓硫酸混合物加热条件下发生取代反应
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
23．下列物质的同分异构体中存在顺反异构现象的是
A．1 氯丙烷 B．丙烯 C．1 丁烯 D．2 丁烯
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
24．下列有机物命名正确的是
A．3，3-二甲基丁烷 B．2-甲基-3-丁烯
C．2，3-二甲基丁烷 D．3-乙基-1-丁烯
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
25．下列化合物的分子中所有原子不可能位于同一平面的是
A．水 B．乙烯 C．乙炔 D．甲烷
(2022-2023高二下·天津市和平区·期末)
26．下列物质互为同系物的是
A．C2H5OH与CH3OH B．CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl
C． 与 D．CH2=CHCH2CH3和
(2022-2023高二下·天津市滨海新区·期末)
27．Julius利用辣椒素来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器，获得了2021年诺贝尔学奖。有机物M(结构简式如下图所示)是合成辣椒素的原料。关于M下列说法正确的是
A．能发生氧化反应，但不能发生取代反应
B．与乙醇互为同系物，但不是乙烯的同系物
C．与 互为同分异构体
D．所有的碳原子均可以处在同一平面内
(2022-2023高二下·天津市滨海新区·期末)
28．下列反应中，其有机产物含有2个官能团的是
A．1mol乙炔与2mol溴发生加成反应 B．乙烯与溴发生加成反应
C．1mol苯与3mol氢气发生加成反应 D．甲苯硝化生成三硝基甲苯
(2021-2022高二下·天津市武清区·期末)
29．下列说法不正确的是
A．与加成之后的产物中，其一氯代物有8种
B．环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上
C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4，4-四甲基己烷
D．与互为同系物
(2021-2022高二下·天津市东丽区·期末)
30．丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是
A． B．
C． D．
(2021-2022高二下·天津市东丽区·期末)
31．现有下列物质：①CH3CH2CH2CH3；②CH3CH(CH3)2；③CH3CH2CH2CH2CH3；④(CH3)2 CHCH2CH3；⑤CH3CH2CH(CH3)2；⑥CH3(CH2)3CH3.下列说法正确的是
A．①和②互为同系物 B．④和⑤互为同分异构体
C．③和⑥为同种物质 D．代表5种物质的结构简式
(2021-2022高二下·天津市第三十二中学·期末)
32．进行一溴取代反应后，只能生成四种沸点不同的有机产物的烷烃是
A． B．
C． D．
考向3 烃的衍生物
(2022-2023高二下·天津市红桥区·期末)
33．依据如图所示的乙醇分子结构分析，下列关于乙醇在各种反应中化学键断裂情况的说法正确的是
A．与金属钠反应时，④键断裂 B．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂
C．与溴化氢反应时，③键断裂 D．在存在并加热与氧气反应时，①、③键断裂
(2022-2023高二下·天津市滨海新区·期末)
34．乳酸( )存在于很多食物中，下列关于乳酸说法不正确的是
A．分子中存在手性碳原子
B．能通过缩聚反应形成高聚物
C．2分子乳酸酯化可形成六元环酯
D．与浓硫酸共热发生消去反应，产物有顺反异构体
(2022-2023高二下·天津市重点校·期末)
35．从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是
A．可与溶液发生显色反应 B．其酸性水解的产物均可与溶液反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D．1mol该分子最多与发生加成反应
(2022-2023高二下·天津市重点校·期末)
36．下列除杂方案不正确的是
选项 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 除杂方法
A 新制的生石灰 蒸馏
B 乙炔 溶液 洗气
C 苯 苯酚 饱和溴水 过滤
D 苯甲酸 水 重结晶
A．A B．B C．C D．D
(2022-2023高二下·天津市南开区·期末)
37．下列实验能达到目的的是
A．实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚
B．实验②可用于实验室制备并收集乙烯
C．实验③可用于检验消去产物
D．实验④可用于实验室制备硝基苯
(2022-2023高二下·天津市滨海新区·期末)
38．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关黄芩素的叙述正确的是
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
(2021-2022高二下·天津市武清区·期末)
39．分子式为的有机物A能发生如图所示的转化。已知D在一定条件下能发生银镜反应，E、F都能与溶液反应，B与E的相对分子质量相同，则下列物质中可能与A互为同分异构体的是
A．乙酸乙酯 B．2-甲基丙酸甲酯 C．2-甲基丙酸 D．甲酸乙酯
(2021-2022高二下·天津市东丽区·期末)
40．下列有机物中不能发生催化氧化反应的是
A．CH3OH B．(CH3)3CCH2OH C． D．(CH3)3COH
(2021-2022高二下·天津市河北区·期末)
41．一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是
选项 物质转化 试剂
A NaOH的乙醇溶液
B 酸性溶液
C → 浓硫酸和浓硝酸的混合溶液
D 溴的四氯化碳溶液
A．A B．B C．C D．D
(2021-2022高二下·天津市第三中学·期末)
42．香豆素—4是一种激光染料、应用于激光器。香豆素—4由C、H、O三种元素组成，分子的球棍模型如图所示。下列有关叙述不正确的是
A．属于芳香族化合物
B．分子中有3种官能团
C．能与饱和溴水发生取代反应
D．1mol香豆素-4最多能与含的溶液反应
(2021-2022高二下·天津市武清区·期末)
43．传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是
A．分子式是C16H18O9
B．绿原酸易被氧化，需密封保存
C．1mol绿原酸最多能与3molBr2发生反应
D．绿原酸有顺反异构
(2020-2021高二下·天津市河北区·期末)
44．有机物结构简式如图，下列对其性质的判断中，不正确的是
A．能被银氨溶液氧化
B．能使KMnO4酸性溶液褪色
C．1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应
D．1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应
(2020-2021高二下·天津市红桥区·期末)
45．有机化合物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中不正确的是
A．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．可以和NaOH溶液反应
C．在一定条件下可以和乙酸发生反应
D．在一定条件下可以发生消去反应
(2020-2021高二下·天津市部分区·期末)
46．邻羟基苯甲酸()俗称水杨酸。下列关于水杨酸分子结构和性质的叙述错误的是
A．分子中所有原子可能在同一平面上
B．核磁共振氢谱显示分子中含有6种不同环境的氢原子
C．与过量碳酸钠溶液反应的离子方程式为+→+H2O+CO2↑
D．遇氯化铁溶液发生显色反应
(2020-2021高二下·天津市滨海新区·期末)
47．我国屠呦呦等科学家从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟疾有效成分青蒿素。其分子结构信息如下图所示。
研究提取青蒿素时发现青蒿素中的某个基团对热不稳定，该基团还能与NaI作用生成I2 。
下列分析不正确的是
A．青蒿素的分子式为C15H22O5
B．青蒿素可以与NaOH、Na2CO3 、NaHCO3反应
C．青蒿素分子中含有手性碳
D．青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“-O-O-”
(2020-2021高二下·天津市蓟州一中、芦台一中、英华国际学校三校·期末)
48．头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是
A．1mol头孢拉定分子含有6molπ键
B．头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应
C．1mol头孢拉定最多可与6molH2和5molBr2发生加成反应
D．头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应
考向4 生物大分子 合成高分子
(2022-2023高二下·天津市部分区·期末)
49．关于生活中的有机物，下列说法不正确的是
A．葡萄糖可以发生氧化反应、银镜反应和水解反应
B．工业上利用油脂在碱性条件下的水解反应制取肥皂
C．食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，是人体的营养物质
D．皮肤接触浓硝酸变黄是蛋白质的显色反应
(2022-2023高二下·天津市新四区示范校·期末)
50．向淀粉溶液中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为测定水解的程度所需的试剂是
①NaOH溶液 ②银氨溶液 ③新制氢氧化铜悬浊液 ④碘水 ⑤BaCl2溶液
A．①⑤ B．②④ C．①②④ D．②③④
(2022-2023高二下·天津市重点校·期末)
51．下列物质中，不属于有机高分子的是
A.淀粉 B.油脂 C.蛋白质 D.核酸
A．A B．B C．C D．D
(2022-2023高二下·天津市重点校·期末)
52．下列说法不正确的有几个
①属于胺类化合物，属于羧酸衍生物，后者可发生水解反应
②麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同
③葡萄糖属于还原糖，氨基酸和蛋白质都具有两性
④鸡蛋清溶液遇溶液发生变性
⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基
⑥和互为同系物，淀粉和纤维素互为同分异构体
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个
(2021-2022高二下·天津市武清区·期末)
53．下列说法正确的是
A．高级脂肪酸甘油酯属于天然有机高分子
B．DNA双螺旋结构的两条链中，碱基通过氢键互补配对
C．淀粉和纤维素的组成均为，两者互为同分异构体
D．蛋白质溶液中加入溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质
(2020-2021高二下·天津市蓟州一中、芦台一中、英华国际学校三校·期末)
54．对于物质M的结构简式如图，下列关于M的叙述正确的是
A．M是一种核苷酸
B．M中的碱基为胞嘧啶
C．M水解生成戊糖和碱基
D．M是一种芳香族化合物
(2022-2023高二下·天津市滨海新区·期末)
55．已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示：
则下列有关的叙述错误的是
A．反应①是消去反应
B．反应②的原子利用率为100%
C．可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D．聚苯乙烯的链节为
(2022-2023高二下·天津市新四区示范校·期末)
56．橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为 。下列说法正确的是
A．它的单体是
B．丁苯橡胶是由 通过缩聚反应制得的
C．装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞
D．丁苯橡胶会老化
(2022-2023高二下·天津市部分区·期末)
57．下列说法不正确的是
A．酚醛树脂 可由苯酚与甲醛发生缩聚反应得到
B．合成 的单体是1，3—丁二烯和丙烯
C．己二酸与乙二醇可缩聚形成高分子化合物
D．由合成的聚合物为
(2021-2022高二下·天津市第三中学·期末)
58．某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其结构可表示为：
可由碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)与缩合聚合生产
A．二卤代烃 B．二酚类物质
C．二醛类物质 D．二烯类物质
(2021-2022高二下·天津市部分区·期末)
59．人们在日常生活中大量使用各种高分子材料，下列说法错误的是
A．天然橡胶易溶于水
B．棉花属于天然纤维
C．聚氯乙烯塑料会造成白色污染
D．网状结构的酚醛树脂受热后不能软化
(2021-2022高二下·天津市天津耀华中学·期末)
60．高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是
A．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素
B．聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层
C．淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质
D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料
(2021-2022高二下·天津市天津耀华中学·期末)
61．交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长）
A．聚合物P中有酯基，能水解
B．聚合物P的合成反应为缩聚反应
C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
(2020-2021高二下·天津市红桥区·期末)
62．下列物质是可以作为人体心脏及人工血管等人体植入物的高分子生物材料，
维通橡胶 有机硅橡胶 聚甲基丙烯酸甲酯
下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是
A．用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF2—CF3
B．用于合成有机硅橡胶的单体是
C．维通橡胶、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物
D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得
(2020-2021高二下·天津市西青区·期末)
63．下列说法不正确的是
A．氨基酸脱水缩合可形成多肽
B．乙醇、过氧乙酸等消毒液均有强氧化性
C．植物油可发生催化加氢反应
D．医用外科口罩的过滤层所用的材料是熔喷聚丙烯，属于有机合成高分子材料
(2020-2021高二下·天津市蓟州一中、芦台一中、英华国际学校三校·期末)
64．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是
A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C．氢键对该高分子的性能没有影响
D．结构简式为：
考向5 有机推断题(非选择题)
(2022-2023高二下·天津市部分区·期末)
65．工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子，它们都是常用的塑料。请回答：
(1)①写出C中官能团的名称 。
②鉴别B和D的试剂可以是 。
(2)写出A→B的反应条件 ；反应类型是 。
(3)写出下列化学反应方程式，并判断反应类型：
①由丙烯制F ；反应类型是 。
②D→E ；D→E的反应类型是 。
(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是 。
(5)E有多种同分异构体，写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式 。
(2022-2023高二下·天津市河西区·期末)
66．有机物A～G在一定条件下的转化关系如下图所示(部分条件已略)：
请按要求回答下列问题：
(1)A是乙烯的同系物，A的电子式为 ；高分子G的结构简式为 。
(2)C的名称为 。反应①～⑧中属于取代反应的有 (填编号)。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应③： ；
反应⑤： 。
(4)D所含官能团的名称为 ，官能团中碳原子的杂化方式为 ；检验D中所含官能团的实验，可选用的试剂和仪器：2%氨水、2%、热水：试管、烧杯。
ⅰ．写出该实验D参与反应的化学方程式： ；
ⅱ．补充该实验步骤：在洁净的试管中加入2%后边振荡边滴加2%氨水至 ，再向其中滴加几滴D，振荡后将试管放在热水中温热。
ⅲ．可观察到试管中的现象为 。
(5)写出B的同分异构体的结构简式： 。
(2022-2023高二下·天津市红桥区·期末)
67．那可汀是—种药物，该药适用于刺激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：
（1）化合物A中的官能团名称为 （写两种）。
（2）I的分子式为 。
（3）设计反应A－B的目的为 。
（4）化合物C的分子式为C10H11O4I,写出C的结构简式： 。
（5）化合物I的—种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。
①分子中含有硝基(—NO2)且直接连在苯环上；②分子中只有3种不同化学环境的氢。
（6）写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
(2021-2022高二下·天津市第三十二中学·期末)
68．乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：
已知：RCOOH，回答下列问题：
(1)A的化学名称为 ，D中含氧官能团的名称为 。
(2)反应中②M的结构简式为 ，已知-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式 ；M与 相比，M的水溶性更 (填“大”或“小”)。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是 。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。
(5)根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺( )的合成路线(无机试剂任选)： 。
(2021-2022高二下·天津市武清区·期末)
69．有机物I是一种药物合成的中间体，分子中含有1个含氧六元环，其一种合成路线如图所示：
已知：
①烃A的相对分子质量为28；
②R1-CHO+R2-CH2-CHO。
回答下列问题：
(1)的分子式为 ，E→F的反应类型是 ；C中含有的官能团名称为 。
(2)写出F发生加聚反应化学方程式： 。写出G→H①的化学方程式： 。
(3)化学上将连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，常以*标记手性碳原子。写出化合物I的结构简式并标出I中的手性碳原子： 。
(4)符合下列条件的F的同分异构体有 种(不包括F，不考虑立体异构)。
①能与溶液反应产生气体。
②与溶液发生显色反应。
③除苯环外无其他环状结构且苯环上只有两个取代基。
请写出其中核磁共振氢谱峰面积比为l∶2∶2∶2∶1的结构简式 。
(5)参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料(其他试剂任选)，设计制备1，3-丁二醇的合成路线： 。
(2021-2022高二下·天津市第三中学·期末)
70．按下列步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题：
(1)B、D的结构简式：B ，D 。
(2)A的名称为 ；核磁共振氢谱图中有 组吸收峰。
(3)反应①~⑦中属于消去反应的是 (填代号)。
(4)根据+Br2，写出在同样条件下CH2=CH-CH=CH与等物质的量的Br2发生上述加成反应的化学方程式： 。
(5)写出C→的化学方程式 。
(2021-2022高二下·天津市部分区·期末)
71．下图为食品添加剂中的防腐剂(E)的合成路线，请回答下列问题。
(1)A与苯酚在组成上相差一个CH2原子团，它们互称 。
(2)常温下A在水中的溶解度比苯酚的 (填“大”或“小”)。
(3)B分子中碳原子杂化类型是 。
(4)通过分析A………→D的反应过程可知，保护的官能团是 。
(5)写出D→E的化学方程式： 。
(6)设计下列合成路线(用流程图表示，合理选择其他试剂) 。
(2021-2022高二下·天津市部分区·期末)
72．根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：
(1)A的化学名称是 (用系统命名法命名)。
(2)F中的官能团名称是 。
(3)写出B可能的一种结构简式 。
(4)④的反应类型是 。
(5)⑤的化学方程式是 。
(6)若在一定条件下实现反应⑥，可加入的试剂是 。
a、[Ag(NH3)2]OH、稀硫酸 b、H2 c、O2 d、氰化氢(HCN)
(7)C及C的部分同分异构体结构简式如下，其中具有顺反结构的是 (填序号)。
a、CH3CH=CHCH3 b、CH2=CHCH2CH3
c、 d、
(2021-2022高二下·天津市和平区·期末)
73．氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示∶
(1)氟他胺中含氧官能团的名称为 、 。
(2)反应③和④的反应类型分别是 、 。
(3)请写出反应⑤的化学方程式 。
(4)吡啶是一种有机碱。请推测其在反应⑤中的作用 。
(5)对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺(的合成路线 (其他试剂任选)。
(2021-2022高二下·天津市河北区·期末)
74．有机物I()可用于生产治疗血栓栓塞性静脉炎的药物，工业上合成它的一种路线图如下，图中A是苯的组成最简单的同系物，G到H的另一生成物是。
已知：(R、R1可以是烃基也可以是氢原子)。
(1)A的名称是 ，B→C的反应类型为 。
(2)下面有关G的说法中正确的有_______(填标号)。
A．G中的碳原子的杂化类型为杂化
B．在空气中不易变质
C．可用于消毒杀菌
D．G→H的反应为加成反应
(3)H中官能团名称为 ，I的分子式为 。
(4)写出C→D的化学反应方程式： 。
(5)以两种醛为基本原料，经三步转化可得到丙二醛，请写出制备丙二醛的流程图： 。
(2021-2022高二下·天津市西青区·期末)
75．普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为，其合成路线如下：
(1)普瑞巴林分子所含官能团的名称为 。
(2)化合物A的命名为 。
(3)B→C的有机反应类型为 。
(4)写出D→E的化学反应方程式 。
(5)E～G中，含手性碳原子的化合物有 (填字母)。
(6)E→F反应所用的化合物X的分子式为，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式 ，化合物X的含有碳氧双键()的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为 ，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为 (写结构简式)。
(7)参考以上合成路线及反应条件，以和必要的无机试剂为原料，合成，在方框中写出路线流程图。
(2021-2022高二下·天津市天津耀华中学·期末)
76．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）②的反应类型是 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。
（4）G的分子式为 。
（5）W中含氧官能团的名称是 。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1） 。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 （无机试剂任选）。
(2020-2021高二下·天津市河东区·期末)
77．“清肺排毒汤”对防治新冠病毒感染具有良好的效果，其中一味中药黄芩的一种活性中间体的结构为，现在可人工合成，路线如图所示：
(1)A生成B的反应条件是 。
(2)合成过程中，属于取代反应的是 (填序号)。
(3)F的结构简式为 。
(4)D在一定条件下能生成高聚物，请写出该反应的化学方程式 。同时符合下列三个条件的D的同分异构体共有 种。
a.能发生银镜反应； b.苯环上有3个取代基； c.与溶液发生显色反应。
(5)依据以上合成信息，设计以乙烯和氯苯为原料合成的路线，无机试剂任选。
(2020-2021高二下·天津市西青区·期末)
78．4月29日发射入轨的天和核心舱，将开启我国空间站建设。聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物的合成路线如下：
已知：
(1)中所含的官能团除苯环外，还有 。
(2)写出反应类型。反应① ；反应③ 。
(3)写出结构简式。 ； 。
(4)写出反应④的化学方程式 。
(5)有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
(I)属于-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基；
(II)与溶液作用无显色现象；
(III)该同分异构体与足量溶液反应时，最多能消耗。
(6)最常见的聚碳酸酯是用双酚()与光气()聚合得到，请写出该聚碳酸酯的结构简式 。
(2020-2021高二下·天津市第一中学·期末)
79．甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如图：
已知：R1—CHBr2R1—CHO
回答下列问题：
(1)A的化学名称为 ，C的结构简式为 。
(2)B中所含官能团的名称为 ，G的结构简式为 。
(3)写出A→B的化学方程式 ，该反应的反应类型为 。
(4)满足下列条件D的同分异构体M，共有 种。
①含有苯环
②不与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaOH溶液反应，且1molM最多消耗5molNaOH
(5)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是 (填字母)。
A．分子式为C14H17O3N4
B．遇FeCl3溶液显紫色
C．能与盐酸发生反应
D．1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应
(6)参照上述合成路线，设计一条由A和乙腈(CH3—CN)为主要原料制备的合成路线 。
(2020-2021高二下·天津市滨海新区·期末)
80．某化学兴趣小组利用以下线路合成有机化合物F：
已知：R—C≡CH＋R′—Br R—C≡C—R′＋HBr
(1)C中官能团的名称是 ，E的化学名称是 。
(2)F的结构简式为 ，由D生成E的反应类型是 。
(3)试推断在核磁共振氢谱中A有多少组峰？ 。
A．8组 B．9组 C．7组 D．6组
(4)写出C与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式： 。
(5)2分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物，该生成物的结构简式为 。
(6)同时满足下列条件的A的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；
③在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应。
(7)合成物质A的两个中间物质甲、乙结构简式如下：
写出由甲转化为乙的路线流程图 (无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)
已知：碳碳双键易被氧化
例：由 转化为 的路线流程图：
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．C
【详解】连接4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
A．连接溴原子的碳原子为手性碳原子，故A错误；
B．连接-C(CH3)=CH2的碳原子为手性碳原子，故B错误；
C．连接-OH的碳原子上连接了2个-CH3，不属于手性碳原子，故C正确；
D．连接-CHO的碳原子为手性碳原子，故D错误；
故选：C。
2．D
【详解】A．对硝基甲苯的结构简式： ,故A错误；
B．的官能团为酰胺基：，故B错误；
C．四氯化碳的电子式： ,故C错误；
D．中心原子S的孤电子对数为1，价层电子对数为3，,其VSEPR模型为四面体形，故D正确。
答案为：D。
3．A
【详解】A．CH3CH=CH2中双键碳为sp2杂化，单键碳为sp3杂化，故选A；
B．CH3-C≡CH中三键碳为sp杂化，单键碳为sp3杂化，故不选B；
C．CH3CH2OH中碳原子均为sp3杂化，故不选C；
D．中碳原子只有sp2杂化，故不选D；
故选：A。
4．D
【详解】粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通过溶解过滤除去泥沙，且根据苯甲酸的溶解度受温度影响变化较大，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，可以将溶液蒸发浓缩冷却结晶，获得粗苯甲酸晶体，然后再将获得的晶体再溶解，再蒸发浓缩、冷却结晶获得更纯净的苯甲酸，即可选重结晶法分离提纯苯甲酸，故合理选项是D。
5．B
【详解】A．甲烷和乙烷的分子式分别为CH4、C2H6，最简式(实验式)分别为CH4、CH3，实验式不相同，A不符合题意；
B．乙烯和丙烯的分子式分别为C2H4、C3H6，最简式均为CH2，故实验式相同，B合题意；
C．环己烷(C6H12)和苯(C6H6)的最简式(实验式)分别为CH2、CH，实验式不相同，C不合题意；
D．乙醛和乙酸分子式分别为C2H4O、C2H4O2，最简式(实验式)分别为C2H4O、CH2O，实验式不相同， D不合题意。
答案为B。
6．D
【详解】A．有机物分子中碳原子能形成四个共价键，碳原子可以形成单键、双键、三键，碳原子的结合方式种类多是有机物种类繁多的原因，故不选A；
B．碳原子之间能相互成键，碳原子可以形成碳链还可以形成碳环，空间排列方式多样是有机物种类繁多的原因，故不选B；
C．有机物存在同分异构现象是有机物种类繁多的原因，故不选C；
D．碳原子最外层有4个电子，化学性质不活泼，因此碳原子核外电子既不易得也不易失，与有机物种类繁多无关，故选D；
选D。
7．B
【详解】
A． 分子中含有5种化学环境不同的氢原子，A不符合题意；
B． 分子中含有3种化学环境不同的氢原子，B符合题意；
C． 分子中含有4种化学环境不同的氢原子，C不符合题意；
D． 分子中含有2种化学环境不同的氢原子，D不符合题意；
故合理选项是B。
8．C
【详解】由质谱图可知该有机物的相对分子质量为58，由核磁共振氢谱图可知分子中所有氢原子的位置相同。
A．相对分子质量为46，A错误；
B．分子中氢原子的位置有3种，B错误；
C．相对分子质量为58，分子中所有氢原子的位置相同，C正确；
D．相对分子质量为58，分子氢原子的位置有两种，D错误；
故选C。
9．A
【详解】由红外光谱图可知，该分子中含有-CH3，含有C=O和C-O-C；
故答案为：A。
10．A
【详解】合成路线中生成的有机物CH3OH中含有羟基，HCHO中含有醛基，HOCH2COCH2OH含有羰基和羟基，淀粉中含有羟基和醚键，则不含有的官能团是酯基，故选A。
11．B
【分析】手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的饱和碳原子，据此分析判断。
【详解】A．分子中连羟基的碳原子连的是甲基、溴原子、氢原子和羟基，是手性碳原子，故A不选；
B．分子中不存在手性碳原子，故B选；
C．分子中的第二个碳原子连有氢原子、羟基、甲基和醛基，是手性碳原子，故C不选；
D．分子中和醛基相连的碳原子除了连醛基外，还连了氢原子、-CH2OH和CH3COOCH2-，是手性碳原子，故D不选；
故选B。
12．B
【详解】A．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；
B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；
C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；
D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；
故选B。
13．B
【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。
【详解】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+2=10种，答案选B。
【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。
14．A
【详解】①该物质不含酰胺基、酯基、卤原子，不能发生水解反应，①不符合题意；
②该物质含有苯环，可以发生加成反应，含有酯基，可以发生水解反应，②符合题意；
③该物质不含酰胺基、酯基、卤原子，不能发生水解反应，③不符合题意；
④该物质含有苯环，可以发生加成反应，含有酰胺基，可以发生水解反应，④符合题意；
综上所述答案为A。
15．A
【详解】分子式为C4H10的丁烷结构有两种，分别为CH3CH2CH2CH3和，而CH3CH2CH2CH3中有两种氢原子，一氯代物有两种；中也有两种氢原子，一氯代物也有两种，故C4H10的一氯代物的同分异构体有4种；
故选A。
16．D
【详解】
A． 分子中，3个乙基连接在同一个C原子上，分子中含有3种不同位置的H原子，在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，A错误；
B．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，不能确定其数目，B错误；
C．质谱法可用于确定有机物的相对分子质量，C错误；
D．红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量，所以核磁共振谱、红外光谱和质谱法的综合运用，可用于分析有机物的结构，D正确；
故合理选项是D。
17．C
【详解】A．苯、甲苯均不溶于水，密度都小于水，现象都是分层，有机层在上层，不能鉴别，A错误；
B．苯、甲苯均不和溴水反应，且不溶于水，密度均比水小，所以现象均为：分层，上层橙色，不能鉴别，B错误；
C．甲苯能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，而苯与高锰酸钾溶液不反应，所以能鉴别，C正确；
D．苯、甲苯与NaOH溶液均不反应，现象相同，不能鉴别，D错误；
故选C。
18．A
【详解】A．sp3杂化的为甲基-CH3中的碳原子，sp2杂化的是苯环中的碳原子，直线结构的乙炔基的碳原子为sp杂化；共有3种杂化类型，故A正确；
B．苯为平面结构，6个C原子和6个H原子共平面，乙炔基为直线结构，乙炔基的直线在苯的对角线上，CH4为正四面体结构，最多3个原子共平面，甲基-CH3中的3个H原子最多有一个在苯的平面上，分子中共平面的原子数目最多为12+1+2=15，故B错误；
C． 含有6种氢原子，故核磁共振氢谱图中共有6组峰，故C错误；
D．与氯气发生一氯取代时，产物有5种，但还有可能发生二氯、三氯等取代，所以取代产物远多于5种，故D错误；
故选：A。
19．A
【详解】A．与均符合饱和一元醛的通式，且分子结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确；
B．与含有官能团羟基数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C． 与 前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误；
D．CH2=CHCH2CH3和 结构不同，前者含碳碳双键，后者不含，二者一定不属于同系物，故D错误；
故选A。
20．D
【分析】圆底烧瓶中电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔，用硫酸铜溶液除去乙炔中的H2S、磷化氢等杂质气体，乙炔能使高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾检验乙炔气体。
【详解】A．由钙离子和离子构成，由碳原子通过非极性共价键构成，故中既含离子键又含非极性键，A不符合；
B．逐滴加入饱和食盐水，可减少水与电石的接触面积，从而控制生成乙炔的速率，，B不符合；
C．H2S为弱酸，与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀和硫酸：，C不符合；
D．CuSO4溶液去除了乙炔气体中混有的H2S等杂质，所以酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性，D合理；
故选D。
21．B
【分析】实验室通过乙醇在浓硫酸、170°C制取乙烯，由于乙醇挥发和副反应，乙烯中含有乙醇蒸气、CO2和SO2，SO2不能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙醇可溶于溴的四氯化碳溶液，乙烯通过加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色， 乙烯和SO2均能使KMnO4溶液褪色，逸出的气体中还含有二氧化碳。
【详解】A． a中反应温度可以控制在170℃，A错误；
B． 据分析，b中溶液颜色逐渐褪去说明产生了，B正确；
C． 据分析，c中溶液颜色逐渐褪去不能说明产生了，C错误；
D． d口导出的气体中含有的二氧化碳不具有可燃性，D错误；
选B。
22．A
【详解】A．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由于苯环影响甲基而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A符合题意；
B．苯与甲苯都能在一定条件下催化加氢，不是苯环对甲基性质的影响，故B不符合题意；
C．能燃烧产生带浓烟的火焰，主要与含碳量大有关，故C不符合题意；
D．能与浓硝酸和浓硫酸混合物加热条件下发生取代反应，硝基取代甲基的邻位和对位，是甲基对苯环性质的影响，故D不符合题意。
综上所述，答案为A。
23．D
【详解】A．1 氯丙烷与2 氯丙烷互为同分异构体，但不是顺反异构，故A不符合题意；
B．丙烯就是1 丙烯，碳碳双键左边碳连的两个相同的原子，不存在顺反异构，故B不符合题意；
C．1 丁烯的碳碳双键左边碳连的两个相同的原子，不存在顺反异构，故C不符合题意；
D．2 丁烯即CH3CH=CHCH3，碳碳双键两边的碳原子连的是不同的原子或原子团，存在顺反异构即 与 ，故D符合题意。
综上所述，答案为D。
24．C
【详解】A．主链4个碳原子，取代基应在第二个碳原子上，命名为2，2-二甲基丁烷，A错误；
B．主链从靠近双键的一端开始编号，命名为3-甲基-1-丁烯，B错误；
C．2，3-二甲基丁烷命名正确，C正确；
D．主链为5个碳原子，命名为3-甲基-1-戊烯，D错误；
故选C。
25．D
【详解】A．水是V形结构，三个原子肯定在同一个平面，故A不符合；
B．乙烯是平面结构，所有原子处于同一平面，故B不符合；
C．乙炔是直线形结构，所有原子处于同一直线、同一平面，故C不符合；
D．甲烷是正四面体结构，所有原子不可能处于同一平面上，故D符合；
故选D。
26．A
【详解】A．C2H5OH与CH3OH均符合饱和一元醇的通式，且分子结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确；
B．CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C．与前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误；
D．CH2=CHCH2CH3和结构不同，前者含碳碳双键，后者不含，二者一定不属于同系物，故D错误；
故选A。
27．C
【详解】A．该有机物中含有羟基，可以发生酯化反应，属于取代反应，A错误；
B．该有机物中含有碳碳双键，和乙醇的结构不相似，和乙醇不是同系物，B错误；
C．该有机物与 ，分子式相同，结构不同，是同分异构体，C正确；
D．该有机物中 标有“*”的碳原子，是饱和碳，且连接三个碳原子和一个氢原子，这些原子形成四面体结构，不在一个平面内，D错误；
故选C。
28．B
【详解】A．1mol乙炔与2mol溴发生加成反应，碳碳三键全部加成，有机产物中含有4个溴原子，即4个官能团，A不符合；
B．乙烯与溴发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，有机产物含有2个溴原子，即2个官能团，B符合；
C．1mol苯与3mol氢气发生加成反应生成环己烷，有机产物中不存在官能团，C不符合；
D．甲苯硝化生成三硝基甲苯，有机产物中含有3个硝基，即3个官能团，D不符合；
答案选B。
29．D
【详解】
A．与H2加成之后的产物为 ，共8种环境的H，所以一氯代物有8种，A正确；
B．碳碳双键为平面结构，则5个C原子与4个H可共面，B正确；
C．主链为6个C原子，含有4个侧链，均为甲基，名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C正确；
D．是苯甲醇，属于醇类，是苯酚，属于酚类，结构不相似，不是同系物，D错误；
故选D。
30．A
【详解】
丙烯的结构简式为，依据加聚反应原理，丙烯聚合时碳碳双键断开形成，多个这样的基团相连形成的高分子化合物为，故A正确；
故选A。
31．C
【详解】A．①和②分子式相同而结构不同，互为同分异构体，故A错误；
B．④和⑤分子式相同，结构相同，为同种物质，故B错误；
C．③和⑥分子式相同，结构相同，为同种物质，故C正确；
D．④和⑤为同种物质，③和⑥为同种物质，代表4种物质的结构简式，故D错误；
故答案选C。
32．B
【分析】进行一溴取代反应后，只能生成四种沸点不同的有机产物，说明该有机物的一溴代物有4种。
【详解】A．中含有5种不同环境的氢原子，进行一溴取代后能生成5种不同沸点的有机物，故A不符合题意；
B．中含有4种不同环境的氢原子，进行一溴取代后能生成4种不同沸点的有机物，故B符合题意；
C．中含有2种不同环境的氢原子，进行一溴取代后能生成2种不同沸点的有机物，故C不符合题意；
D．中含有3种不同环境的氢原子，进行一溴取代后能生成3种不同沸点的有机物，故D不符合题意；
答案选B。
33．D
【详解】A．乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，故A错误；
B．乙醇与酸发生酯化反应，乙醇中的键①断裂，故B错误；
C．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，乙醇中的键②断裂，故C错误；
D．乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，故D正确；
故选：D。
34．D
【详解】A．分子中连接羟基的碳原子连接四个不同的结构是手性碳原子，A正确；
B．乳酸分子中有羟基和羧基两种官能团，发生分子间酯化可以形成高分子酯和水，所以能通过缩聚反应形成高聚物，B正确；
C．2分子乳酸酯化可形成六元环酯 ，C正确；
D．与浓硫酸共热发生消去反应，产物为：，不存在顺反异构体，D错误；
故选D。
35．B
【分析】根据该有机物的结构简式，该结构中含有酚羟基、醚基、酯基、羰基、碳碳双键、苯环等结构，由此分析。
【详解】A．由上述结构可知，该结构中含酚-OH，与FeCl3溶液发生显色反应，选项A正确；
B．由上述结构可知，该结构中含-COOC-，可在酸溶液中水解，水解产物含酚羟基的不能与碳酸氢钠溶液反应，水解产物含羧基的可与碳酸氢钠溶液反应，选项B不正确；
C．由上述结构可知，该结构中结构不对称，苯环上分别含3种H，苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种，选项C正确；
D．由上述结构可知，该结构中含两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，均与氢气发生加成反应，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，则1mol该分子最多与3×2+2+1=9mol H2发生加成反应，选项D正确；
答案选B。
36．C
【详解】A．生石灰与水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故A正确；
B．硫化氢与硫酸铜溶液反应，乙炔不反应，洗气可分离，故B正确；
C．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故C错误；
D．苯甲酸的溶解度受温度影响大，氯化钠的溶解度受温度影响不大，可溶于水、重结晶分离，故D正确；
故选：C。
37．D
【详解】A．浓盐酸挥发与CO2一起进入试管中，无法确定苯酚是哪个物质制备出，无法判断碳酸与苯酚的酸性强弱，A项不能达到实验目的；
B．乙烯的密度与空气接近，无法用排空法收集，选择用排水法收集，B项不能达到实验目的；
C．挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，存在干扰，无法验证，C项不能达到实验目的；
D．实验室制硝基苯时，应使用60℃左右的水浴加热，则④装置可用于实验室制硝基苯，D项能达到实验目的；
故选D。
38．B
【详解】A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；
B．分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显红色，选项B正确；
C．酚羟基的邻位和对位能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol Br2，选项C错误；
D．与足量H2发生加成反应后，共减少2种官能团，分别为碳碳双键和酮羰基，选项D错误；
答案选B。
39．B
【分析】D在一定条件下能发生银镜反应，结合转化关系可知，B为醇、D为醛、F为羧酸，E、F都能与NaHCO3溶液反应，说明E也为羧酸，则A为酯，A在碱性条件下水解生成B为醇、C为羧酸盐，C与稀硫酸反应生成E为羧酸，再结合B与E的相对分子质量相同进行判断。
【详解】A．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的产物中，羧酸和醇的相对分子质量都不相等，A不符合题意；
B．与2-甲基丙酸甲酯互为同分异构体的酯可以是乙酸丙酯、乙酸异丙酯等，其中乙酸丙酯水解后酸化生成乙酸和丙醇，二者相对分子质量相等，且丙醇可以氧化生成丙醛、再氧化生成丙酸，符合转化关系，B符合题意；
C．与2-甲基丙酸互为同分异构体的酯有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的产物中，羧酸和醇的相对分子质量都不相等，C不符合题意；
D．与甲酸乙酯互为同分异构体的酯是乙酸甲酯，水解后酸化生成乙酸和甲醇，乙酸和甲醇的相对分子质量不相等，D不符合题意；
故选B。
40．D
【详解】醇分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子才能发生催化氧化反应，若与羟基相连的碳原子上没有连有氢原子，不能发生催化氧化反应，由结构简式可知，在铜做催化剂条件下，甲醇、2，2—二甲基—1—丙醇、苯甲醇都能与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛、2，2—二甲基丙醛、苯甲醛，2—甲基—2—丙醇不能发生催化氧化反应，故选D。
41．D
【详解】A．溴乙烷发生消去反应的条件是NaOH的乙醇溶液并加热，A正确；
B．乙醇能被K2Cr2O7酸性溶液氧化为乙酸，B正确；
C．苯和浓硫酸和浓硝酸的混合溶液加热发生取代反应生成硝基苯，C正确；
D．CH2=CH-CH3与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而生成CH2=CH-CH2Br是取代反应，应该是与溴蒸气在光照条件下反应，D错误；
答案选D。
42．D
【详解】A．由结构可知，分子中含有苯环，属于属于芳香族化合物，A正确；
B．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键，共3种基团，B正确；
C．分子中含有碳碳双键能与溴水发生加成反应，C正确；
D．酚羟基、酯基都可以和氢氧化钠反应，该分子中酯水解以后形成的酚羟基也能与氢氧化钠反应，故1mol香豆素-4最多能与含的溶液反应，D错误；
故选D。
43．C
【详解】A．根据结构简式确定分子式为C16H18O9，A正确；
B．该分子中的酚羟基易被氧化，所以绿原酸需要密封保存，B正确；
C．苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴以1:1发生取代反应，碳碳双键和溴以1 : 1发生加成反应，1mol绿原酸能和3mol Br2发生取代反应、1mol Br2发生加成反应，所以1mol绿原酸最多能消耗4molBr2，C错误；
D．该分子中碳碳双键两端连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，D正确；
答案选C。
44．D
【详解】A．该有机物含有醛基，能被银氨溶液氧化，故A正确；
B．该有机物含有碳碳双键、醛基，能使KMnO4酸性溶液褪色，故B正确；
C．该有机物分子含有1个碳碳双键，1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应，故C正确；
D．碳碳双键、醛基都能与氢气发生加成反应，1mol该有机物能与2molH2发生加成反应，故D错误；
选D。
45．D
【详解】A．含有醇羟基、醛基和与苯环相连的甲基，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．存在酯基，所以可以和氢氧化钠溶液反应，故B正确；
C．存在醇羟基，在一定条件下可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；
D．由于与连羟基的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故D错误；
故选：D。
46．C
【详解】A．苯环、羰基为平面结构，水杨酸分子中所有原子可能都在同一平面上，而-COOH上H和-O-H不一定在同一平面上，当旋转到一定角度时可能在同一平面，选项A正确；
B．分子中不存在等效氢，核磁共振氢谱显示分子中含有6种不同环境的氢原子，选项B正确；
C．与过量碳酸钠溶液反应生成、碳酸氢钠和水，反应的离子方程式为+2→+2，选项C错误；
D．分子中含有酚羟基，遇氯化铁溶液发生显色反应，选项D正确；
答案选C。
47．B
【详解】A．青蒿素的分子机构，可知分子式为C15H22O5，故A正确；
B．青蒿素分子中含酯基，能与氢氧化钠反应；青蒿素分子中不含羧基，不能与Na2CO3 、NaHCO3反应，故B错误；
C．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，青蒿素分子中含有7个手性碳(红圈标出)，故C正确 ；
D．“-O-O-”中氧元素化合价为-1，类似双氧水中的过氧键，具有氧化性，受热易分解，青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“-O-O-”，故D正确；
选B。
48．C
【详解】A．根据头孢拉定的结构简式，1mol头孢拉定分子含有6molπ键，故A正确；
B．头孢拉定含有羧基，所以头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应，故B正确；
C．碳碳双键、羰基可以与氢气发生加成反应，1mol头孢拉定最多可与4molH2发生加成反应， 碳碳双键与溴发生加成反应，1mol头孢拉定最多可与3mol Br2发生加成反应，故C错误；
D．头孢拉定含有羧基、氨基，既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应，故D正确；
故选C。
49．A
【详解】A．葡萄糖是单糖，不能水解，A错误；
B．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，能在碱性条件下水解为肥皂的主要成分——硬脂酸钠，故可以用于制取肥皂，B正确；
C．植物油是由不饱和高级脂肪酸和甘油形成的酯类，是人体的主要供能物质之一，C正确；
D．皮肤的成分是蛋白质，含苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄色属于蛋白质的显色反应，D正确。
故答案选：A。
50．C
【详解】淀粉在稀硫酸催化下水解，最终产物是葡萄糖。如果未发生水解，则溶液不能发生银镜反应；如果部分水解，则既能发生银镜反应又能遇碘水变蓝；如果已完全水解，则遇碘水不显蓝色。因此，选择碘水和银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液可确定有无淀粉存在和有无葡萄糖生成，但检验水解产物前必须加碱来中和酸；
答案选C。
51．B
【分析】高分子化合物是相对分子质量为几万、几十万的很大的化合物；
【详解】A．淀粉是多糖，属于有机高分子，A不选；
B．油脂相对分子质量较小，不属于有机高分子B选；
C．蛋白质是由氨基酸聚合形成的有机高分子，C不选；
D．核酸是由核苷酸聚合形成的有机高分子，D不选；
故选B。
52．B
【详解】①CH3NH2是NH3中的H被－CH3取代，也是胺类化合物的一种，CH3CONH2中的官能团－CONH2是酰胺，属于羧酸衍生物，并且可以发生水解反应，故①正确；
②麦芽糖水解出来的两个分子都是葡萄糖，而蔗糖水解出来的产物是一分子的葡萄糖和一分子的果糖，它们的水解产物不同，故②错误；
③葡萄糖具有还原性，所以是还原糖，氨基酸分子中既含有碱性的氨基，又含有酸性的羧基，蛋白质由氨基酸构成，也含有游离的氨基和羧基，所以它们都具有两性性质，故③正确；
④硝酸银溶液属于重金属盐，鸡蛋清中含有蛋白质，而蛋白质遇到重金属盐会发生变性，所以鸡蛋清溶液遇到AgNO3溶液发生变性，故④正确；
⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基，故⑤正确；
⑥同系物是指结构相似，组成上相差CH2及其整数倍的系列化合物，苯酚属于酚类而苯甲醇属于醇类两者结构不相似，所以它们不是同系物。淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但它们的n值不同，所以不是同分异构体，故⑥错误；
综上，错误的是②⑥，是两个，故选：B。
53．B
【详解】A．高分子化合物相对分子质量在10000以上，高级脂肪酸甘油酯的相对分子质量不大，不属于高分子化合物，属于有机小分子，故A错误；
B．DNA双螺旋结构的两条链中，碱基通过氢键互补配对，使DNA分子具有较强的稳定性，故B正确；
C．淀粉和纤维素的组成均为，但n不同，两者不是同分异构体，故C错误；
D．蛋白质溶液中加入溶液，蛋白质发生变性，析出的固体不能溶解，不能用于分离提纯蛋白质，故D错误；
答案选B。
54．C
【详解】A．M是一种核苷，其中不含羧基，A错误；
B．M中的碱基为腺嘌呤，B错误；
C．M水解生成戊糖和碱基，C正确；
D ．M不含苯环不是一种芳香族化合物，D错误；
答案选。
55．C
【详解】A．反应①为乙醇发生消去反应生成乙烯和水，A正确；
B．反应②为加成反应，原子利用率为100%，B正确；
C．乙苯和苯乙烯均能被酸性溶液氧化而使其褪色，故不能鉴别，C错误；
D．聚苯乙烯的链节为 ，D正确；
故选C。
56．D
【详解】
A．丁苯橡胶的链节上都是碳原子，形成该高分子化合物的反应类型为加聚反应，因此单体为CH2=CH-CH=CH2、 ，故A错误；
B．丁苯橡胶的链节上都是碳原子，形成该高分子化合物的反应类型为加聚反应，故B错误；
C．丁苯橡胶中含有碳碳双键，能与溴水或液溴发生加成反应，腐蚀丁苯橡胶，因此不能用丁苯橡胶作瓶塞，故C错误；
D．受氧气、臭氧、日光照射等，特别是高能辐射的作用，很容易老化，故D正确；
答案为D。
57．D
【详解】A．催化剂作用下，苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，故A正确；
B．由结构简式可知，一定条件下1，3—丁二烯和丙烯发生加聚反应生成 ，则合成 的单体是1，3—丁二烯和丙烯，故B正确；
C．浓硫酸作用下，己二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚己二酸乙二酯和水，故C正确；
D．一定条件下，丙烯酸甲酯发生加聚反应生成 ，故D错误；
故选D。
58．B
【详解】
由的结构式可知，其单体为CH3OCOOCH3和，属于二酚类物质，答案选B。
59．A
【详解】A．天然橡胶难溶于水，A项错误；
B．棉花属于天然纤维，B项正确；
C．聚氯乙烯塑料会造成白色污染 ，C项正确；
D．网状结构的酚醛树脂受热后不能软化，D项正确；
答案选A。
60．B
【详解】A．芦苇中含有天然纤维素，可用于制造黏胶纤维，故A正确；
B．聚氯乙烯在高温条件下会分解生成有毒气体，因此不能用于制作不粘锅的耐热涂层，故B错误；
C．淀粉为多糖，属于天然高分子物质，其相对分子质量可达几十万，故C正确；
D．大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质，能够被微生物分解，因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料，故D正确；
综上所述，说法错误的是B项，故答案为B。
61．D
【分析】将X为、Y为带入到交联聚合物P的结构中可知，聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，据此解题；
【详解】A.根据X为、Y为可知，X与Y直接相连构成了酯基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，故A不符合题意；
B.聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的,故B不符合题意；
C.油脂为脂肪酸甘油酯，其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇，故C，不符合题意；
D.乙二醇的结构简式为HO-CH2CH2-OH,与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构，故D符合题意；
综上所述，本题应选D。
【点睛】本题侧重考查有机物的结构和性质，涉及高聚物单体以及性质的判断，注意把握官能团的性质，缩聚反应的判断，题目有利于培养学生的分析能力，难度不大。
62．B
【分析】分析维通橡胶链节可知，链节中主链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，按如图方式断键，可得单体为CH2=CF2和CF2=CF—CF3；分析有机硅橡胶链节可知，链节中主链上有两个羟基，为一个羟基脱掉氢原子，一个羟基脱去生成水，其单体必为；聚甲基丙烯酸甲酯链节中主链为2个碳原子，其单体必为一种为，据此分析解答。
【详解】A．根据分析，用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF2和CF2=CF—CF3，故A错误；
B．有机硅橡胶是的缩聚产物，故B正确；
C．维通橡胶是加聚反应的产物，有机硅橡胶是发生缩聚反应的产物，故C错误；
D．有机硅橡胶是发生缩聚反应的产物，聚甲基丙烯酸甲酯是发生加聚反应的产物，故D错误；
答案选B。
63．B
【详解】A．氨基酸之间通过脱水缩合的方式形成多肽链，进而形成蛋白质，故A正确；
B．过氧乙酸是利用其强氧化性杀菌消毒，乙醇不具有强的氧化性，但是乙醇为有机物，75%乙醇能够渗入细胞中使蛋白质发生变性，可以杀菌消毒，故B错误；
C．植物油多为不饱和烃基高级脂肪酸甘油酯，烃基中含有碳碳双键，可发生催化加氢反应，故C正确；
D．溶喷聚丙烯通过丙烯加聚反应制得，属于合成高分子材料，D项正确；
故选B。
64．B
【详解】
A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
65．(1) 酮羰基、醛基 NaHCO3溶液
(2) NaOH溶液，加热 取代反应
(3) n CH3CH=CH2 加聚反应 +H2 加成反应或还原反应
(4)
(5)HOCH2CH2COOH
【分析】由有机物的转化关系可知，CH3CH=CH2一定条件下发生加聚反应生成 ，则F的结构简式为 ；CH3CH=CH2与溴水发生加成反应生成 ， 在氢氧化钠溶液中共热发生取代反应生成 ，铜做催化剂条件下 与氧气共热发生催化氧化反应生成 ，催化剂作用下 与氧气共热发生催化氧化反应生成 ，催化剂作用下 与氢气共热发生加成反应或还原反应 ，则E为 ；一定条件下 发生缩聚反应生成 。
【详解】（1）①由结构简式可知， 的官能团为酮羰基和醛基，故答案为：酮羰基、醛基；
②由结构简式可知， 不能与碳酸氢钠溶液反应， 能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，则用碳酸氢钠溶液能鉴别 和 ，故答案为：NaHCO3溶液；
（2）由分析可知，A→B的反应为 在氢氧化钠溶液中共热发生取代反应生成 和溴化钠，故答案为：NaOH溶液，加热；取代反应；
（3）
①由分析可知，由丙烯制F的反应为CH3CH=CH2一定条件下发生加聚反应生成 ，反应的化学方程式为n CH3CH=CH2 ，故答案为：n CH3CH=CH2 ；加聚反应；
②由分析可知，D→E的反应为催化剂作用下 与氢气共热发生加成反应或还原反应 ，反应的化学方程式为 +H2 ，故答案为： +H2 ；
（4）
由分析可知，E的结构简式为 ， 在浓硫酸作用下共热发生分子间酯化反应生成 ，则六元环状化合物的结构简式为 ，故答案为： ；
（5）由分析可知，E的结构简式为 ，与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式为HOCH2CH2COOH，故答案为：HOCH2CH2COOH。
66．(1)
(2) 1-丙醇 ④⑧
(3)
(4) 醛基 sp2 生成的沉淀恰好完全溶解 有光亮的银镜产生
(5)CH3CHBrCH3
【分析】
根据E可知C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2CHO；A是乙烯的同系物，根据E可知A中含三个碳原子，A为CH3CH=CH2，A发生加聚反应得到G：；C与HBr在一定条件下发生取代反应得到B：CH3CH2CH2Br；C与D发生酯化反应得到F：CH3CH2COOCH2CH2CH3。
【详解】（1）
A为CH3CH=CH2，电子式为：；G的结构简式为：；
（2）C为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；根据分析，C与HBr在一定条件下发生取代反应得到B：CH3CH2CH2Br，C与E发生酯化反应得到F，故反应①～⑧中属于取代反应的有：④⑧；
（3）A为CH3CH=CH2， B为CH3CH2CH2Br，B发生消去反应得到A，化学方程式为：；C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2CHO，C催化氧化得到D，化学反应方程式为：；
（4）D为CH3CH2CHO，官能团名称为醛基；官能团中碳原子的杂化方式为：sp2杂化；CH3CH2CHO与银氨溶液反应的化学方程式为：；制备银氨溶液时，在洁净的试管中加入2%后边振荡边滴加2%氨水至生成的沉淀恰好完全溶解；试管中有光亮的银镜产生；
（5）B为CH3CH2CH2Br，B的同分异构体的结构简式：CH3CHBrCH3。
67． 醚键、醛基 C12H15NO3 防止醛基在后继步骤中反应或保护醛基 （只它合理答案也给分）
【详解】(1)由A的结构可知其含有的官能团有：醛基、醚键，故答案为：醚键、醛基；
(2)根据I的结构简式可知分子式为C12H15NO3，故答案为：C12H15NO3；
(3)A→B转化中醛基被消除，在D→E的转化中又引入醛基，E中醛基参加反应生成F，故A→B的目的是保护醛基，故答案为：防止醛基在后继步骤中反应或保护醛基；
(4)化合物C的分子式为C10H11O4I，对比B、D的结构，可知B中苯环上H原子被I原子取代生成C，C发生取代反应生成D，故C的结构简式为： ，故答案为： ；
(5)化合物I的一种同分异构体同时满足下列条件：①分子中含有硝基(-NO2)且直接连在苯环上；②分子中只有3种不同化学环境的氢，存在对称结构，可以是硝基与-COCH3处于对位，其它位置均连接甲基，符合条件的同分异构体结构式为 ，故答案为： ；
(6)模仿路线中E→I的转化， 水解生成 ，再氧化生成 ，然后与 反应生成 ，生成物与 反应生成 ，然后与盐酸作用生成 ，最后与NaBH4/CF3CO2H作用得到目标物，合成路线流程图为： 。
68．(1) 对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸 硝基、酯基
(2) +2NaOH +H2O+CH3OH 小
(3)保护羧基，防止后续被氧化
(4)
(5)
【分析】
在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成B，结合B的分子式及后边产物D的结构可推出B为，B在浓硫酸催化下与甲醇发生酯化反应生成C为 ，C与化合物M反应生成D，根据D的结构简式及C的分子式的差别推出M为 ，发生取代反应生成D和溴化氢；E在一定条件下反应生成F，根据F的分子式可推知E发生水解生成甲醇和F，F为，F最终转化为J。
【详解】（1）
A为 ，化学名称为对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸；D为 ，含氧官能团的名称为硝基、酯基；
（2）
与性质相似，则为M中-SH、酯基均能与NaOH溶液反应，化学方程式为： +2NaOH +H2O+CH3OH；M与 相比， 中酚羟基可以和水形成氢键，导致其水溶性增大，故M的水溶性更小；
（3）由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤先将羧基转化为酯基，再将酯基转化为羧基，并结合已知的反应，可知该设计的目的是保护羧基；
（4）
化合物Q是A( )的同系物，相对分子质量比A的多14，则多一个CH2；化合物Q的同分异构体中，同时满足条件：①与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基；②能发生银镜反应，则含有醛基；③苯环上取代基数目为2，若除酚羟基外还有一个取代基，则可以为-CH(Br)CHO，与酚羟基的位置有邻、间、对位共3种；核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为 ；
（5）
以 发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯还原得到苯胺，乙醇被酸性高锰酸钾氧化得到乙酸，苯胺与乙酸在催化剂作用下反应生成 ，故合成路线如下： 。
69．(1) C7H6O2 消去反应 醛基
(2) n +2NaOH +NaCl
(3)
(4) 5
(5)CH3CH2OHCH3CHO
【分析】根据烃A的相对分子质量为28可知，A为CH2=CH2，根据A到B的转化条件可知，B的结构简式为：CH3CH2OH，根据B到C的转化条件可知，C的结构简式为CH3CHO，根据题干信息②可推知D的结构简式为，由D到E的转化条件可知，E的结构简式为，由F的分子式并结合E到F的转化条件可知，F的结构简式为，由F到G的转化条件并结合I分子中含有1个含氧六元环可知，G的结构简式为：，由G到H的转化条件可知，H的结构简式为，由I的分子式和H转化为I的转化条件结合I分子中含有1个含氧六元环可知，I的结构简式为 。
【详解】（1）
由的结构可知，分子式为C7H6O2；根据分析，E→F是生成的反应，反应类型是消去反应；根据分析，C时CH3CHO，官能团为醛基；
（2）
根据分析，F是，发生加聚反应化学方程式为n；根据分析，G→H①是水解生成的反应，方程式为+2NaOH +NaCl；
（3）
中有两个手性碳，用“*”标记为；
（4）
由分析可知，F的结构简式为 ，分子式为C9H8O3，①能与溶液反应产生气体即含有羧基，②与FeCl3溶液发生显色反应即含有酚羟基，③除苯环外无其他环状结构且苯环上含有两个取代基即有-OH、-CH=CHCOOH和-OH、两组，每一组均有邻、间、对三种位置关系其中第一组中对位就是F，因此除F外有5种同分异构体；核磁共振氢谱峰面积比为l：2：2：2：1的结构简式为 ；
（5）
本题可以采用正推法合成，乙醇催化氧化转化为乙醛，根据信息②可知，两分子乙醛可以合成，催化加氢即可获得1，3-丁二醇，据此确定合成路线为：CH3CH2OHCH3CHO。
70．(1)
(2) 环己醇 5
(3)②④
(4)CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br
(5)+2NaOH+2NaBr+2H2O
【分析】
苯酚加氢生成A为，在浓硫酸作用下发生消去反应生成B为，与溴单质发生加成反应生成C为，发生消去反应生成 ，发生1，4-加成生成，与氢气发生加成反应生成D为，发生水解反应生成，据此分析作答。
【详解】（1）
由分析可知，B的结构简式为；D的结构简式为，故答案为：；；
（2）
苯酚加氢生成A为，其名称为环己醇；环己醇分子中存在5种不同状态的氢原子，则核磁共振氢谱图中有5组吸收峰，故答案为：环己醇；5；
（3）由分析可知，反应①~⑦中属于消去反应的是②④，故答案为：②④；
（4）
根据反应发生1，4-加成生成，在同样条件下CH2=CH-CH=CH2与等物质的量发生加成反应的化学方程式：CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br，故答案为：CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br；
（5）
C为发生消去反应生成，化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。
71．(1)同系物
(2)小
(3)sp2、sp3
(4)羟基或-OH
(5)+CH3CH2OH+H2O
(6)。
【详解】（1）A与苯酚在组成上相差一个CH2原子团，且结构相似，则它们互称同系物。
（2）A比苯酚多一个甲基，且甲基为憎水基，故常温下A在水中的溶解度比苯酚的小。
（3）B分子中，侧链上的碳原子的价层电子对数为4，则碳原子杂化类型是sp3，苯环上的碳原子的价层电子对数为3，碳原子杂化类型是sp2。
（4）A含有酚羟基和甲基，D含有酚羟基和羧基，则A………→D的反应过程保护的官能团是羟基或-OH，防止甲基被氧化时，将酚羟基氧化。
（5）D→E为D与乙醇发生酯化反应，化学方程式：+CH3CH2OH+H2O。
（6）
由以上路线可知，在酸性KI溶液中反应生成，与碳酸氢钠反应生成，故合成路线为：。
72．(1)2-甲基丙烷
(2)羟基、醛基
(3)或
(4)水解反应(取代反应)
(5)2+O22+2H2O
(6)ac
(7)a
【分析】
根据B的分子式可知，A发生取代反应，生成B；B发生消去反应生成C；C与溴单质发生加成反应，生成D为；发生水解反应，生成；经过催化氧化，生成；再经过氧化，生成G，据此分析作答。
【详解】（1）A的化学名称是2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷；
（2）由图可知，F中的官能团名称是羟基、醛基，故答案为：羟基、醛基；
（3）
结合A、C的结构简式结合B的分子式推知，B可能的一种结构简式为或，故答案为：或；
（4）
发生水解反应，生成，故答案为：水解反应(取代反应)；
（5）
经过催化氧化，生成，化学方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；
（6）a．加入[Ag(NH3)2]OH，加热，会发生银镜反应，再加硫酸酸化，醛基最终氧化为羧基，且不氧化羟基，a项正确；
b．加入氢气，醛基会被还原生成羟基，b项错误；
c．加入氧气可将醛基氧化为羧基且羟基无变化，c项正确；
d．加入氰化氢(HCN)，醛基为发生加成反应，碳链增长，d项错误；
故答案为：ac；
（7）顺反异构体产生的条件：分子不能自由旋转(否则将变成另外一种分子)；双键上同一碳上不能有相同的基团，则具有顺反结构的是a，故答案为：a。
73．(1) 硝基 酰胺基
(2) 取代反应(硝化反应) 还原反应
(3)++HCl
(4)中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率
(5)
【分析】采用逆推法，可确定A为，B为；由氟他胺的结构简式，可确定F为。
【详解】（1）
氟他胺的结构简式为，含氧官能团的名称为硝基、酰胺基。答案为：硝基；酰胺基；
（2）
反应③为在浓硝酸、浓硫酸作用下生成等，反应④为 在Fe/HCl作用下生成等，反应类型分别是取代反应(硝化反应)、还原反应。答案为：取代反应(硝化反应)；还原反应；
（3）
反应⑤中，与反应，生成和HCl，化学方程式为++HCl。答案为：++HCl；
（4）反应⑤中，产物之一为HCl，具有酸性，能与吡啶反应生成盐，则其在反应⑤中的作用：中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率。答案为：中和生成物HCl，促进平衡正向移动，提高原料的利用率；
（5）
要合成，需制得，由此推出需制得，从而得出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺()的合成路线为： 。答案为： 。
【点睛】合成有机物时，常采用逆推法，利用题给信息，从目标有机物推向原料有机物。
74．(1) 甲苯 取代反应
(2)AC
(3) 酯基、羰基 C19H15NO6
(4)+NaOH+NaCl
(5)CH3CHOCH2=CHCHOHOCH2CH2CHOOHCCH2CHO
【分析】A是苯的组成最简单的同系物，则A为甲苯()，A与浓硫酸、浓硝酸发生取代(硝化)反应生成B，结合I中取代基的位置可知B为，B与Cl2在光照条件下发生烷烃基的取代反应生成C，C为，C与NaOH溶液在加热条件下水解得到D，则D为，D在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化生成E，则E为，E与X在稀NaOH溶液中发生已知反应得到F，F的分子式为C10H9O3N，则F为，X为CH3COCH3，G与反应生成H和H2O，H的结构简式为，则G为，据此分析解答。
【详解】（1）
由分析，A为，名称为甲苯，B为，B与Cl2在光照条件下发生烷烃基的取代反应生成C，故B→C的反应类型为取代反应；
（2）
根据分析可知，G为，名称为苯酚，则：
A．分子的所有碳原子均为sp2杂化，A正确；
B．苯酚在空气中易被氧化而变质，B错误；
C．苯酚可作杀菌消毒的药剂，C正确；
D．G→H的反应属于取代反应，D错误；
故答案选AC；
（3）
H的结构简式为，含有的官能团是酯基、羰基；I的结构简式为，1个该分子中含有19个C原子，15个H原子，1个N原子和6个O原子，故分子式为C19H15NO6；
（4）
C→D的反应为与NaOH溶液在加热条件下水解得到，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl；
（5）结合已知信息，可用甲醛(HCHO)和乙醛(CH3CHO)发生已知反应生成CH2=CHCHO，CH2=CHCHO再与水发生加成反应得到HOCH2CH2CHO，HOCH2CH2CHO再与O2在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化反应得到丙二醛(OHCCH2CHO)，故合成路线为：CH3CHOCH2=CHCHOHOCH2CH2CHOOHCCH2CHO。
75．(1)羧基、氨基
(2)乙酸
(3)取代反应
(4)
(5)G
(6) 6 、
(7)
【分析】根据B的结构简式和A的分子式，可知A为乙酸，分析E和F的结构简式，在结构物质X可以发生银镜反应，则可知物质X的结构简式为，最后一问在合成的时候要注意题干提供的信息。
【详解】（1）根据普瑞巴林的结构简式可知所含官能团的名称为羧基、氨基；
（2）根据分析可知A的名称为乙酸；
（3）根据B和C的结构简式上的差异可知B→C的有机反应类型为取代反应；
（4）D→E是D和乙醇的酯化反应，其方程式为：；
（5）手性碳是指某一个碳原子所连接的原子或者原子团各不相同，则这个碳为手性碳，分析E～G这几种物质的结构可知含手性碳原子的化合物是G。
（6）由分析可知物质X的结构简式为，化合物X的含有碳氧双键的同分异构体除X外还有3种，另外如果没有醛基，则可能是羰基，结构分别为：、、，则一共6种，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为、。
（7）根据以上信息，可以先变成苯乙酸，然后在支链上再引入一个氯原子，再进行合成，具体路线如下：。
76． 氯乙酸 取代反应 乙醇/浓硫酸、加热 C12H18O3 羟基、醚键 、
【详解】分析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。
详解：（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；
（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；
（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；
（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；
（6）属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；
（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判断和灵活应用。
77．(1)氢氧化钠水溶液，加热
(2)①④⑤⑦
(3)
(4) n 10
(5)
【分析】根据各物质的转化关系，A发生水解得到B，B氧化得C，D发生取代生成E，对比E和G的结构简式可知，E中的Cl原子被取代生成G，结合F的分子式可以确定F的结构简式为，对比K和L的结构简式可知，K发生取代反应生成L。
【详解】（1）A生成B是卤代烃的水解，反应条件是氢氧化钠水溶液，加热。
（2）由分析可知，合成过程中，A发生水解得B，是取代反应，D发生取代生成E，E中的Cl原子被取代生成G，K发生取代反应生成L，所以属于取代反应的是①④⑤⑦。
（3）
由分析可知，F的结构简式为。
（4）
D分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，反应方程式是n；D的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基，苯环上有3个取代基，与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则3个取代基分别是—OH、—CHO、—CH=CH2，3个不同的取代基在苯环上的位置异构有10种。
（5）
乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，乙酸在SOCl2作用下生成乙酰氯，氯苯水解为苯酚，苯酚和乙酰氯反应生成 ，合成路线为：。
78．(1)酚羟基、酰胺基
(2) 酯化(取代)反应 还原反应
(3)
(4)
(5)
(6)
【分析】
根据流程图中转化关系，由第③步生成的物质结构中含有酯基、氨基，说明第③步发生硝基还原为氨基的反应，第②步是硝化反应，则C为，结合A的分子式可知，反应①为酯化反应，则B为，A为，由G的结构简式，逆推可知F为，结合E的分子式与反应信息可知E为，D为。
【详解】（1）由G的结构简式可知，所含的官能团除苯环外，还有酚羟基、酰胺基；
（2）由上述分析可知，反应①为酯化反应，属于取代反应，第③步发生硝基还原为氨基的反应，属于还原反应；
（3）
由上述分析可知，A的结构简式为，F的结构简式为；
（4）
反应④的化学方程式为：；
（5）
有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体：(Ⅰ)属于-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基；(Ⅱ)与溶液作用无显色现象，没有酚羟基；(Ⅲ)该同分异构体与足量溶液反应时，最多能消耗，含有羧基和酚形成的酯基，结合C的分子式可知，符合条件的同分异构体为；
（6）
生成聚合物断键的机理是酚中羟基中断裂O-H键，光气()中断裂C-Cl键，聚合得到聚碳酸酯，该聚碳酸酯的结构简式为：。
79． 对甲基苯酚(或者4—甲基苯酚) 羟基和碳溴键 +2Br2→+2HBr 取代反应 6 AB 。
【分析】由A的分子式可知A的不饱和度，再结合B逆向分析可知A的结构简式为，由题目已知信息可知C的结构简式为，进而知道D的结构简式为，由F的结构再结合题目所给信息可知G的结构简式为。由此，流程中除了H，其他物质结构简式都已确定。由于流程这个没给与H有关的信息，题干中也没涉及与H有关的问题，所以本题不需要推断H的结构。
【详解】(1)A的结构简式为，化学名称为对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)；C的结构简式为；
(2)根据B的结构可知，B的官能团为羟基和碳溴键。由以上分析可知，G的结构简式为；
(3)A→B是酚和溴的取代反应，化学方程式为+2Br2+2HBr；
(4)D的结构简式为，M分子中含有苯环，则苯环上连有2个溴原子，1个碳原子和2个氧原子，且有1个不饱和度，M不与氯化铁发生显色反应，所以M分子中没有酚羟基，M能与NaOH反应，且1molM最多消耗5molNaOH，所以2个溴原子连在苯环上，在NaOH溶液中发生水解生成酚，然后再继续和NaOH反应生成酚钠，所以1mol溴原子消耗2molNaOH，则1molM中的2molBr消耗4molNaOH，另外的1molNaOH应由羧基消耗，所以在苯环上还连有一个羧基。先将两个溴原子连在苯环上，共有邻、间、对三种情况，然后再将羧基连在苯环上，当两个溴原子处于邻位时，羧基有两种不同位置，当两个溴原子处于间位时，羧基有三种不同位置，当两个溴原子处于对位时，羧基只有一种位置，所以共有6种不同的结构；
(5)A．由甲氧苄啶结构简式可知，其分子式为C14H18O3N4，A错误；
B．由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基，所以遇FeCl3溶液不显紫色，B错误；
C．由于甲氧苄啶分子中含有氨基，具有碱性，因此能与盐酸发生反应，C正确；
D．甲氧苄啶有一个苯环，还有3个碳氮双键，都能与H2发生加成反应，所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应，D正确；
故选AB。
(6)要合成，需要先制备，而需要由和乙腈制备，可由A发生上述合成路线中的B→D的反应生成， 合成路线为。
80． 溴原子、羧基 苯乙炔 消去反应 C +3NaOH +2NaBr+H2O 17 (或 ) (或 )
【分析】B与溴的四氯化碳发生加成反应生成C，由C逆推，可知B是 ，结合A的分子式，可知A在浓硫酸作用下发生消去反应生成 ，2分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物则A ； 在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成 ；根据R—C≡CH＋R′—Br R—C≡C—R′＋HBr可知， 和 反应生成 。
【详解】
(1)C是 ，官能团的名称是羧基、溴原子，E是 ，化学名称是苯乙炔；
(2) 根据R—C≡CH＋R′—Br R—C≡C—R′＋HBr可知， 和 反应生成 ，F的结构简式为 ，由D生成E是 在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成 ，反应类型是消去反应；
(3)A是 ，有7种等效氢，核磁共振氢谱中有7组峰，选C。
(4) 与足量NaOH溶液在加热条件下发生水解反应生成 ，反应的化学方程式是 +3NaOH +2NaBr+H2O；
(5)2分子 在一定条件下反应酯化反应生成一种含有3个六元环的化合物和2个水分子，该生成物的结构简式为 ；
(6)①属于芳香族化合物，含有苯环；
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2，含有羧基；
③在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应，含有-CH2OH；
同时满足下列条件的 的同分异构体，可能苯环上含有1个取代基- ，结构有1种；可能苯环上含有2个取代基-CH2COOH、-CH2OH或-COOH、- CH2CH2OH，有6种结构；可能苯环上含有3个取代基-COOH、-CH2OH、-CH3有10种结构；共17种。
(7)碳碳双键、羟基都易被氧化，为防止碳碳双键被氧化，先用甲和氯化氢发生加成反应生成 保护碳碳双键不被氧化，再把羟基氧化成醛基，最后再发生消去反应生成 ，合成路线为 (或 ) (或 ) 。
【点睛】本题考查有机推断、有机合成，明确流程图中各物质结构式的变化及反应条件是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，理解“官能团保护”在有机合成中的应用。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
