3.3醛 酮 同步练习S4-1 高中化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．下列化学用语正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．聚乙烯的结构简式：—CH2—CH2—
C．甲醛的球棍模型： D．溴乙烷的比例模型：
2．下列各组物质及俗名描述正确的是
A．乙二醇：甘油 B．乙二酸：草酸 C．甲醛：蚁酸 D．甲醇：酒精
3．有机物M与酸性溶液反应后的产物为 ，则有机物M不可能是
A． B．
C． D．
4．区别乙醇、乙醛、乙酸所用的试剂是
A．水 B．新制氢氧化铜 C．紫色石蕊 D．碳酸钠溶液
5．下列反应的有机产物只有一种的是
A．丙烯和HCl加成 B．在FeBr3催化下，甲苯和液溴的一取代反应
C．2-丁醇的消去反应 D．丙烯醛与足量的银氨溶液反应
6．下列有关实验方案设计正确的是
A．除去苯中的苯酚：加入浓溴水后过滤
B．检验中的碳碳双键：加入足量新制氢氧化铜悬浊液，水浴加热，待反应充分后加入溴水，若溴水褪色，则证明有碳碳双键
C．将乙醇消去法制得的气体先通入溶液洗气后再通入溴水，若溴水褪色，则说明气体中有乙烯
D．探究溴水与乙醛发生有机反应的类型：向溴水中加入乙醛溶液，检验褪色后溶液的酸碱性，若为酸性，则说明发生了氧化反应
7．下列反应中属于取代反应的是
A．nCH2=CHCH3
B．
C．
D．2
8．结构简式如图所示的有机物分子A中含有一个不对称碳原子（即该碳原子连接4个不同的原子或原子团），该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时，生成的新有机物无光学活性的是
A．醛基发生氧化反应 B．羟基发生酯化反应 C．酯基发生水解反应 D．醛基加氢还原
9．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式如图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是
A．先加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，微热，冷却过滤，将滤液酸化后再加溴水
B．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热
C．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液
D．先加银氨溶液，微热，再加溴水
10．下列说法中正确的是
A．常温常压下，甲醛、乙醇、丙酸都是液体
B．lmolOHCCHO(乙二醛)与足量新制的Cu(OH)2反应时能生成2molCu2O
C．分子式为C5Hl0O且能发生银镜反应的结构有8种(不考虑立体异构)
D．乙醇、乙醛都没有同分异构体
11．用丙醛()制取的过程中发生反应的类型有
①取代反应②酯化反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应
A．②③ B．①⑤ C．①③④ D．②④⑤
12．香草醛()是一种常见的食品添加剂。下列说法正确的是
A．1mol香草醛最多与4mol氢气发生加成反应
B．香草醛不能与金属钠反应
C．香草醛中所有原子一定共平面
D．香草醛与乙醛互为同系物
13．下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是
A．酸性强于
B．乙醛能与发生加成反应而乙醇不能
C．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能
D．苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应
二、填空题
14．分别写出乙二醛(OHC—CHO)与下列物质反应的化学方程式。
(1)与银氨溶液反应 。
(2)与新制的氢氧化铜反应 。
(3)与氢气反应 。
(4)与氧气(催化氧化) 。
(5)与溴水反应(氧化) 。
15．请按要求回答下列问题：
(1)系统命名为 。
(2)请写出环己烷（）与Cl2在光照条件下生成一氯环己烷的化学方程式 。
(3)的化学式为，已知只有一种类型的氢原子：则的结构简式为 。
(4)某烃的分子式为，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式 ，此反应类型为 。
(5)请写出正丙醛与新制，加热时反应的化学方程式： 。
16．甲醛分子中可看作有两个醛基，按要求解答下列问题：
(1)写出碱性条件下，甲醛与足量银氨溶液反应的离子方程式： 。
(2)计算含有甲醛的水溶液与过量银氨溶液充分反应，生成的银质量为 。
17．有一医药中间体的结构简式如图：
(1)其分子式为 ，含有的含碳官能团名称为 。
(2)关于其化学性质的描述，下列不正确的是 。
A．能与氯化铁溶液发生化学反应 B．能发生银镜反应
C．能使溴水褪色 D．能发生消去反应
(3)一定条件下，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
18．某有机物结构简式为HOOCCH=CHCHO。
(1)该有机物中各官能团的名称是： 、 、 。
(2)检验分子中—CHO的方法是 ，化学方程式为 。
(3)检验分子中 的方法是 ，化学方程式为 。
(4)实验操作中，—CHO和 应先检验哪一个官能团？ 。(填名称)
参考答案：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D B C B D C B D A B
题号 11 12 13
答案 B A B
14．(1)OHC—CHO＋4[Ag(NH3)2]OHNH4OOC—COONH4＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O
(2)OHC—CHO＋4Cu(OH)2＋2NaOHNaOOC—COONa＋2Cu2O↓＋6H2O
(3)OHC—CHO＋2H2HOCH2—CH2OH
(4)OHC—CHO＋O2HOOC—COOH
(5)OHC—CHO+ 2Br2+ 2H2O→ HOOC—COOH+4HBr
15．(1)3,3,6-三甲基辛烷
(2)
(3)
(4) 加聚反应
(5)
16．(1)
(2)
17． C9H10O2 醛基 D 4
18．(1) 碳碳双键 羧基 醛基
(2) 银镜反应 HOOCCH=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+2NH3+ +2H2O
(3) 在加银氨溶液氧化醛基后，加入酸溶液调pH至中性后，再加入溴水，溴水褪色说明含有碳碳双键 +Br2→
(4)醛基
1．D
【详解】
A．结构简式中官能团不能省略，则乙烯的结构简式为CH2=CH2，故A错误；
B．聚乙烯的结构简式为，其链节为—CH2—CH2-，故B错误；
C．甲醛中存在2个C—H键、1个C=O键，碳原子半径大于氧原子半径、氧原子半径大于氢原子半径，球棍模型为，故C错误；
D．溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br,且Br原子半径＞C原子半径＞H原子半径，故溴乙烷的比例模型为，故D正确；
故选：D。
2．B
【详解】A．甘油是丙三醇，A错误；
B．乙二酸俗称草酸，B正确；
C．甲酸俗称蚁酸，C错误；
D．乙醇俗称酒精，D错误；
故选B。
3．C
【详解】A．苯甲醇中-CH2OH能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，故A不符合题意；
B．乙苯属于苯的同系物，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，故B不符合题意；
C． 属于苯的同系物，分子中与苯环相连的碳原子上无氢原子相连，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，故C符合题意；
D．苯甲醛分子中含有的醛基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，故D不符合题意；
故选C。
4．B
【详解】A．乙醇、乙醛、乙酸均能溶于水，现象相同，不能鉴别，故A不符合题意；
B．加入新制氢氧化铜悬浊液，乙醇不反应，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，现象不同，可鉴别，故B符合题意；
C．乙酸具有酸性，滴加紫色石蕊变红，乙醇、乙醛滴加紫色石蕊现象相同，不能鉴别，故C不符合题意；
D．乙醇、乙醛均不与碳酸钠反应，现象相同，不能鉴别，故D不符合题意；
故选B。
5．D
【详解】A．丙烯与HCl在一定条件下发生加成反应生成产物有：1-氯丙烷或2-氯丙烷，A不符合题意；
B．在FeBr3催化下，甲苯与液溴反应可以生成多种产物，如邻溴甲苯、间溴甲苯等，B不符合题意；
C．2-丁醇发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯，C不符合题意；
D．丙烯醛与足量的银氨溶液反应生成CH2=CHCOONH4，有机产物只有一种，D符合题意。
故选D。
6．C
【详解】A．三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，所以用溴水不能除去苯中的苯酚，故A错误；
B．溴水与溶液中的氢氧根离子反应生成溴离子、次溴酸根离子和水使溶液褪色，新制氢氧化铜悬浊液溶液呈碱性，向含有的溶液中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，水浴加热，待反应充分后加入溴水，若溴水褪色不能说明有机物分子中含有碳碳双键，故B错误；
C．浓硫酸作用下乙醇共热发生消去反应生成乙烯时，浓硫酸会因脱水性、强氧化性与乙醇发生副反应生成能使溴水褪色的二氧化硫，则将乙醇消去法制得的气体先通入氢氧化钠溶液洗气除去二氧化硫的干扰后再通入溴水，若溴水褪色能说明气体中有乙烯，故C正确；
D．若乙醛与溴水发生取代反应生溴水发生氧化反应生成成BrCH2CHO和溴化氢，溶液呈酸性，若与溴水发生氧化反应生成乙酸和氢溴酸，溶液均呈酸性，不可能呈碱性，故D错误；
故选C。
7．B
【详解】A．属于加聚反应，故A不符合题意；
B．CH3CH3中的H原子被Cl原子取代，属于取代反应，故B符合题意；
C．碳碳双键断裂一个键，H2分子中的2个H分别加到C原子上，属于加成反应，故C不符合题意；
D．乙醛与氧气在催化剂作用下，生成乙酸，属于氧化反应，故D不符合题意；
综上所述，答案为B。
8．D
【分析】
原分子中含有手性碳原子，如图：；
【详解】A．醛基发生氧化反应，生成CH3COOCH(CH2OH)COOH，含手性碳原子，具有光学活性，故A不选；
B．羟基发生酯化反应，原手性碳原子依旧是手性碳原子，具有光学活性，故B不选；
C．酯基发生水解反应，生成HOCH(CH2OH)COOH，原手性碳原子依旧是手性碳原子，具有光学活性，故C不选；
D．醛基加氢还原，CH3COOCH(CH2OH)2，不含手性碳原子，不具有光学活性，故D选；
答案选D。
9．A
【详解】A．在既有C=C又有-CHO的情况下，可用新制氢氧化铜，检验-CHO，再利用溴水检验C=C，故A正确；
B．酸性高锰酸钾将C=C及-CHO均氧化，不能一一检验，故B错误；
C．溴水的氧化性很强，会氧化-CHO，同时C=C与溴水发生加成，不能一一检验，故C错误；
D．在既有C=C又有-CHO的情况下，银氨溶液可检验-CHO，应该酸化后再加入溴水检验C=C双键，故D错误；
故选A。
10．B
【详解】A．甲醛的沸点较低，常温常压下为气体，A错误；
B．醛基和氢氧化铜悬浊液反应的比例关系为-CHO～2Cu(OH)2～Cu2O，所以1mol乙二醛与足量新制Cu(OH)2反应时能生成2molCu2O，B正确；
C．分子式为C5H10O且能发生银镜反应，则应有-CHO和丁基构成，、，所以同分异构体共有4种，C错误；
D．乙醇的同分异构体是乙醚，D错误；
故选B。
11．B
【详解】丙醛发生还原反应生成丙醇，丙醇发生分子间脱水（取代反应）生成二丙醚；
故选B。
12．A
【详解】A．香草醛中苯环和醛基都可以与氢气发生加成反应，故1mol香草醛最多与4mol氢气发生加成反应，A项正确；
B．香草醛中含有酚羟基，能与金属钠发生反应，B项错误；
C．香草醛中含有甲基，所有原子一定不共平面，C项错误；
D．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互称为同系物，香草醛和乙醛结构不相似，不互为同系物，D项错误；
故选A。
13．B
【详解】A．F的电负性大于H，-CF3为吸电子基团，中羧基上的氢离子容易电离出来，酸性强于，是基团之间的相互作用，A不符合题意；
B．乙醛能与发生加成反应是醛基的性质，不是基团之间的相互作用，B符合题意；
C．甲苯中苯环对甲基产生影响，使甲基易被酸性高锰酸钾氧化，是基团之间的相互作用，C不符合题意；
D．甲苯中甲基对苯环的作用，使得甲苯更容易发生硝化反应，是基团之间的相互作用，D不符合题意；
故选B。
14．(1)OHC—CHO＋4[Ag(NH3)2]OHNH4OOC—COONH4＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O
(2)OHC—CHO＋4Cu(OH)2＋2NaOHNaOOC—COONa＋2Cu2O↓＋6H2O
(3)OHC—CHO＋2H2HOCH2—CH2OH
(4)OHC—CHO＋O2HOOC—COOH
(5)OHC—CHO+ 2Br2+ 2H2O→ HOOC—COOH+4HBr
【详解】（1）醛基具有还原性，和银氨溶液生成银单质，反应为OHC—CHO+4[Ag(NH3)2]OHNH4OOC—COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O；
（2）醛基具有还原性，和新制氢氧化铜生成红色氧化亚铜，反应为OHC—CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOC—COONa+2Cu2O↓+6H2O；
（3）醛基和氢气发生还原反应生成羟基，OHC—CHO+2H2HOCH2—CH2OH；
（4）醛基可以被氧气氧化为羧基，OHC—CHO+O2HOOC—COOH；
（5）溴具有强氧化性，可以将醛基氧化为羧基，OHC—CHO+2Br2+2H2O→HOOC—COOH+4HBr。
15．(1)3,3,6-三甲基辛烷
(2)
(3)
(4) 加聚反应
(5)
【详解】（1）
主链有8个碳原子，第3号碳原子连有2个甲基、第6号碳原子连有1个甲基，系统命名为3,3,5-三甲基辛烷；
（2）
环己烷与Cl2在光照条件下生成一氯环己烷和氯化氢，反应的化学方程式为；
（3）
的化学式为，只有一种类型的氢原子，说明A结构对称，则的结构简式为。
（4）
某烃的分子式为，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有碳碳双键，该物质为CH3-CH=CH2，生成高分子化合物的反应方程式为，此反应类型为加聚反应。
（5）
正丙醛与新制，加热时反应生成丙酸、氧化亚铜、水，反应的化学方程式为。
16．(1)
(2)
【详解】（1）碱性条件下，甲醛与足量银氨溶液反应即1mol甲醛和4mol银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水，其反应的离子方程式HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－CO＋2NH＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O；故答案为：HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－CO＋2NH＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O；
（2）甲醛分子中相当于含有两个醛基，甲醛可生成银，，。
17． C9H10O2 醛基 D 4
【分析】根据结构简式可知，结构中含有酚羟基和醛基。
【详解】(1)由结构简式可知，其分子式为C9H10O2，含有的含碳官能团名称为醛基；
(2)A．结构中含有酚羟基，所以能与氯化铁溶液发生化学反应，A正确；
B．结构中含有醛基，所以能发生银镜反应，B正确；
C．结构中含有酚羟基，且酚羟基对位含有氢原子，所以能使溴水褪色，C正确；
D．结构中含有酚羟基，不能发生消去反应，D错误；
所以不正确的是D；
(3)一定条件下，1mol该物质中醛基可以与1 molH2发生加成反应，苯环可以与3 molH2发生加成反应，所以最多可与4molH2发生加成反应。
【点睛】本题考查有机物官能团的性质，熟练掌握有机物官能团酚羟基和醛基的性质，注意苯环也能与氢气发生加成反应。
18．(1) 碳碳双键 羧基 醛基
(2) 银镜反应 HOOCCH=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+2NH3+ +2H2O
(3) 在加银氨溶液氧化醛基后，加入酸溶液调pH至中性后，再加入溴水，溴水褪色说明含有碳碳双键 +Br2→
(4)醛基
【详解】（1）由结构简式可知，该有机物分子中的官能团为碳碳双键、羧基、醛基，故答案为：碳碳双键、羧基、醛基；
（2）由结构简式可知，有机物分子中含有醛基，检验醛基的反应为在水浴加热条件下有机物与银氨溶液反应生成羧酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为HOOCCH=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+2NH3+ +2H2O，故答案为：HOOCCH=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+2NH3+ +2H2O；
（3）检验分子中碳碳双键的应排出醛基对碳碳双键检验的干扰，则检验方法为在加银氨溶液氧化醛基后，加入酸溶液调pH至中性后，再加入溴水，溴水褪色说明含有碳碳双键，反应的化学方程式为 +Br2→ ，故答案为：在加银氨溶液氧化醛基后，加入酸溶液调pH至中性后，再加入溴水，溴水褪色说明含有碳碳双键； +Br2→ ；
（4）碳碳双键和醛基都能与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应，为防止醛基对碳碳双键检验的干扰，实验操作中应先检验醛基，故答案为：醛基。
试卷第1页，共3页
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