山东省实验中学2026届高三8月开学摸底测试(2025.08)物理试题!于2025-08-25发布开考，目前已经汇总了山东省实验中学2026届高三8月开学摸底测试(2025.08)物理试题!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。
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4.B 据题干分析可知,全抗植株基因型为A1A1、A1A2、A1a,抗性植株基因型为A2A2、A2a,易感植株基因型为aa,共6种,A正确。全抗植株与全抗植株杂交,若基因型为A1a×A1a,则子代会出现易感植株(aa),B错误。全抗植株与易感植株杂交,若基因型为A1A1×aa,后代全为全抗;若基因型为A1A2×aa,后代为全抗∶抗性=1∶1;若基因型为A1a×aa,后代为全抗∶易感=1∶1,C正确。全抗植株与抗性植株杂交,若基因型为A1a×A2a,子代会出现易感植株(aa),D正确。
5.C 依据F1中红花窄叶∶红花宽叶∶白花窄叶∶白花传遵循自由组合定律,A正确;F1中红花∶白花=2∶1,窄叶∶宽叶=3∶1,说明存在红花基因纯合(RR)致死现象,B正确;依据F1的表型及比例可知,亲本的基因型为RrHh,由于RR致死,故F1中有2×3=6(种)基因型,其中纯合子基因型为rrHH和rrhh,所占比例为1/3×1/4+1/3×1/4=1/6,C错误;让F1红花宽叶(Rrhh)植株自交,由于RR致死,其后代性状分离比为2∶1,D正确。
6.C 依题意,X品系(抗性)与野生型(非抗性)水稻杂交,F1全部为抗性,F1自交后代的表型及比例为抗性∶非抗性=3∶1,说明抗性基因为显性基因,F1基因型为Aa,A/a的遗传遵循基因的分离定律,A正确;检测三化螟抗性基因是否存在于某株水稻体内,除了根据表型判断,还可以提取水稻染色体基因组,通过PCR技术将已知的抗性基因扩增后进行检测,B正确;筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后,刚开始对三化螟有抗性,但当三化螟中少数发生基因突变的个体能在抗性水稻上产卵繁殖(获得针对抗性水稻的抗性),经过抗性水稻筛选后,三化螟中突变基因频率上升,即三化螟对抗性水稻的抗性增强,导致具有抗性基因的水稻抗三化螟能力减弱或丧失,进而导致其抗性失效,C错误;由图中的位点可以看出具有抗性和不具有抗性个体的DNA检测结果的区别,有抗性的都有来源于X品系的cg区段,而非抗性个体都不具有来源于X品系的cg区段,所以三化螟抗性基因最可能位于cg区段,D正确。
7.D 由图可知,正常翅与卷曲翅杂交,子一代中正常翅∶卷曲翅约为1∶1,说明亲本翅型相关基因型为aa、Aa;红眼雄性与紫眼雌性杂交,子一代均为红眼,说明红眼为显性,若控制眼色的基因B/b位于X染色体上,则子一代中雌性均为红眼,雄性均为紫眼,不符合题意,故基因B/b位于常染色体上,亲本眼色相关的基因型为BB、bb,综合分析,亲本基因型组合为aaBB×Aabb,A、B正确;由上述分析可知,亲本杂交得到的F1中红眼卷曲翅的基因型为AaBb,红眼卷曲翅雌雄果蝇杂交,F2中会出现红眼卷曲翅(A_B_)的个体,C正确;F2中的紫眼正常翅(aabb)的个体既有雌性又有雄性,D错误。
8.D Ⅱ1和Ⅱ2都不患低磷酸酯酶症,但他们有一个患低磷酸酯酶症的儿子(Ⅲ2),说明低磷酸酯酶症是隐性遗传病,但低磷酸酯酶症患者(Ⅰ1)的儿子正常(Ⅱ3),说明低磷酸酯酶症是常染色体隐性遗传病;Ⅲ3和Ⅲ4都不患先天性夜盲症,但他们有患先天性夜盲症的孩子,说明先天性夜盲症是隐性遗传病,而Ⅲ4不携带先天性夜盲症的致病基因,说明先天性夜盲症是伴X染色体隐性遗传病,该遗传病在人群中男性的发病率高于女性,A正确。Ⅲ2患低磷酸酯酶症,故Ⅱ1、Ⅱ2关于低磷酸酯酶症的基因型分别为Aa、Aa,Ⅲ3关于低磷酸酯酶症的基因型为1/3AA、2/3Aa;Ⅳ2、Ⅳ3患先天性夜盲症,而Ⅲ3正常,故Ⅲ3关于先天性夜盲症的基因型为XBXb,因此Ⅲ3的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,B正确。Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ4携带低磷酸酯酶症的致病基因,但不携带先天性夜盲症的致病基因,故Ⅲ4的基因型是AaXBY,两者再生一个男孩同时患两种病的概率是2/3×1/4×1/2=1/12,C正确。Ⅳ1关于先天性夜盲症的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,与一个正常男性(XBY)结婚,则他们生一个患先天性夜盲症男孩的概率是1/2×1/4=1/8,D错误。
9.D 图1中IA/i基因和N/n基因位于一对同源染色体上,其遗传不遵循自由组合定律,A错误。图2中4号染色体E/e基因所在片段缺失,产生该次级卵母细胞的过程中一定发生了染色体(结构)变异;9号染色体上同时出现N和n基因可能是由于基因突变,也可能是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换,即基因重组,B错误。同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ,等位基因的分离可以发生在减数分裂Ⅰ,也可以发生在减数分裂Ⅱ(若发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的片段互换或基因突变),C错误。若不考虑突变和基因重组,该女子与同基因型的男性婚配,则两者关于面部雀斑的基因型为Ee×Ee,后代为无雀斑(ee)的概率为1/4;关于血型和髌骨发育的基因型为IAiNn×IAiNn,由于IA与n连锁,i与N连锁,故后代为A型血且髌骨发育正常(IAIAnn)的概率为1/4,综合分析后代为无雀斑、A型血且髌骨发育正常的概率为1/4×1/4=1/16,D正确。
10.AC 由题意可知,花色受4个复等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律,A错误;这4个复等位基因之间是完全显性的关系,则两株花色不同的植株杂交,子代花色最多有3种,B正确;基因型为ATa的植株自交,雌配子基因型及比例为AT∶a=1∶1,F1中条红色∶白色=5∶1,白色(aa)所占的比例为1/6,即1/2a×1/3a,故雄配子基因型及比例为AT∶a=2∶1,说明AT能使同株1/2的a花粉致死,F1的基因型及比例为ATAT∶ATa∶aa=2∶3∶1,则F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5,C错误;等比例的AAP与ATa植株随机交配,产生的雌配子为1/4A、1/4AP、1/4AT、1/4a,产生的雄配子为2/7A、2/7Ap、2/7AT、1/7a,则子代中含有AT的植株比例为1/4+2/7-1/4×2/7=13/28,D正确。
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