衡水金卷.广东省2026届高三9月份联考(9.28)历史答案!于2025-09-29发布开考，目前已经汇总了衡水金卷.广东省2026届高三9月份联考(9.28)历史答案!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。
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2.(1)非必需 不利于对红豆杉的保护、紫杉醇产量低等
(2)否 人工合成(从基因文库中获取) 限制酶和DNA连接酶 (3)农杆菌转化法 可转移到受体细胞,并且整合到受体细胞的染色体DNA上 (4)潮霉素抗性 培养超表达Bapt基因的红豆杉细胞,从中获得紫杉醇后与等量普通红豆杉细胞中的紫杉醇对比,观察其紫杉醇含量是否远高于普通红豆杉
解析 (1)紫杉醇是红豆杉的次生代谢产物,次生代谢产物不是植物生命活动所必需的物质。植物细胞中的次生代谢物含量很低,用传统的方法提取紫杉醇,会破坏红豆杉植物资源,不利于对红豆杉的保护。(2)从细胞中获取的mRNA是加工过的,所以通过逆转录形成的cDNA中的碱基序列和细胞中相关基因中的碱基序列不完全相同。获取目的基因的方法有从基因文库中获得、PCR和人工合成,图中②过程为PCR。过程③是构建目的基因的表达载体,该过程需要的酶是限制酶和DNA连接酶。(3)从图中可以看出,目的基因的表达载体先导入了农杆菌,所以可判断将目的基因导入红豆杉细胞的方法是农杆菌转化法。农杆菌转化法中采用的p1301载体上应含有一段DNA序列,该DNA序列可转移到受体细胞,并且整合到受体细胞的染色体DNA。(4)从图中可以看出,用含有潮霉素的培养基筛选红豆杉细胞,说明在p1301载体上含有潮霉素抗性基因。确定超表达了Bapt基因的红豆杉细胞是否提高了紫杉醇的含量,应分别培养等量的超表达了Bapt基因的红豆杉细胞和普通红豆杉细胞,从中获得紫杉醇后进行对比,观察超表达Bapt基因的红豆杉细胞的紫杉醇含量是否远高于普通红豆杉细胞。
3.(1)DNA聚合酶 末端的部分序列互补配对 (2)不能 ⑩11 DNA子链的延伸方向是从5'端至3'端,⑩与11组合后互补配对片段的游离末端均为3'端,可以起到引物的作用 (3)使融合基因两端带有这两种限制酶的识别序列,在构建基因表达载体时,使用这两种限制酶处理融合基因,可产生不同的黏性末端,防止融合基因自身环化
解析 (1)DNA聚合酶不能从头合成DNA,只能从引物的3'端开始延伸DNA链;根据题图可知,R1末端序列对应DNA片段和F2末端序列对应DNA片段互补,则二者能连接形成局部双链,再以两条链互为模板便可继续扩增出融合基因,能使CBF1基因与EGFP基因成功连接,因此引物R1和F2末端序列应互补。(2)根据题图信息可知,需要通过PCR过程使图中CBF1基因左端添加NcoⅠ酶识别序列,EGFP基因右端添加BstE Ⅱ酶的识别序列,图中①和⑧进行组合,融合基因左端和右端没有成功添加相关限制酶的识别序列,因此不能选择;图中⑨链式引物R1序列所在单链,从右至左为5'→3',则⑩链从左至右方向为5'→3',同理,11链从右至左方向为5'→3',12链从左至右方向为5'→3'端,因此子链延伸方向是5'端到3'端,⑩和11链相互连接后,可以以这两条长链互为模板,沿着⑩链的3'端从左至右延伸,同时沿着11的3'端从右至左延伸,两条链即可起到引物的作用,也可作为子链延伸的模板。(3)在引物F1中添加NcoⅠ的识别序列可使CBF1基因左端添加NcoⅠ识别序列,引物R2添加BstE Ⅱ识别序列,可使EGFP基因右端添加BstE Ⅱ识别序列,进而扩增形成的融合基因两端有不同的限制酶识别序列,在以融合基因为目的基因构建基因表达载体时,使用这两种限制酶处理融合基因,可产生不同的黏性末端,防止融合基因自身环化。
4.(1)次生代谢物 (2)EcoRⅠ BamHⅠ (3)外源DNA不会被切除,能够提高质粒DNA的产量和质量 一种能吸收周围环境中DNA分子 (4)B C 缺失型酵母在无尿嘧啶的培养基上无法生长,导入重组质粒的酵母菌(含有尿嘧啶基因)可以长成菌落
解析 (1)次生代谢物质是生物体产生的一大类并非生长发育所必需的小分子有机化合物,天然虾青素的来源之一是雨生红球藻,但并非其基本生命活动必需的产物,在雨生红球藻体内属于次生代谢物。(2)据图可知,目的基因的两端只有EcoRⅠ和BglⅡ识别序列,目的基因应该用这两种酶切割,为使基因crtZ片段能在受体细胞中表达,应将基因crtZ片段连在启动子和终止子之间,它们之间有Bgl Ⅱ、EcoRⅠ、BamHⅠ和HindⅢ识别序列,但BglⅡ有一个识别位点在启动子左边,如果使用此酶,有可能会将启动子切除,不能使用此酶,BglⅡ和BamHⅠ切割后产生的黏性末端相同,为保证目的基因和质粒能连接在一起,应该用EcoRⅠ和BamHⅠ切割质粒。(3)大肠杆菌DH5α缺失限制酶,不会降解外源DNA,与其他大肠杆菌相比,选用该菌的优点是外源DNA不会被切除,能够提高质粒DNA的产量和质量。使用CaCl2等处理大肠杆菌细胞,其目的是使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态。(4)据图可知,质粒上含有URA3,缺失该基因酵母菌无法合成尿嘧啶,缺失型酵母在无尿嘧啶的培养基上无法生长,导入重组质粒的酵母菌(含有尿嘧啶基因)可以长成菌落,因此要想筛选含有该质粒的酵母细胞,首先需要使用含有尿嘧啶的培养基培养尿嘧啶合成酶基因缺失型酵母;然后向缺失型酵母转入带有crtZ基因的质粒,涂布在不含尿嘧啶的培养基上,能在此培养基上生存的酵母菌说明导入了质粒。
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