湖北省武汉市部分重点中学2025-2026学年高二10月检测数学试题!于2025-10-14发布开考，目前已经汇总了湖北省武汉市部分重点中学2025-2026学年高二10月检测数学试题!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。
本文从以下几个角度介绍。
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1、湖北省武汉市部分重点中学2025-2026学年高二10月检测数学试题
2、湖北省武汉市部分重点中学2025-2026学年高二10月检测数学试题
2.B [解析] 某种病的发病时期不能作为判断是否为遗传病的依据,因此某种病在幼儿时期不发病,也可能为遗传病,A错误;发病率高低不能作为判断显性或隐性遗传病的依据,显性遗传病如果对个体造成严重影响,由于选择作用,发病率会很低,B正确;若为单基因遗传病,父母正常子女有病时一般为隐性遗传病,但也有可能为显性突变导致的显性遗传病,C错误;苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病,由题意可知,该病的出现是等位基因分离或基因突变的结果,D错误。
3.D [解析] 白化病是常染色体隐性遗传病,男女发病概率相等,不能通过性别检测来预防白化病患儿的出生,A错误;白化病是单基因遗传病,多基因遗传病受环境影响较大,B错误;白化基因的碱基排列顺序与正常基因不同,C错误;黑色素具有抵御紫外线的作用,而白化病患者缺乏黑色素,因此同正常人相比,白化病患者容易患皮肤癌,D正确。
4.D [解析] 猫叫综合征与Down氏综合征的病因不相同,前者是由于5号染色体部分缺失导致的,后者是由于染色体数目变异导致的,A错误;Patau综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ时子染色体未均分导致13号染色体多一条所致,B错误;Turner综合征可能是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子或含X染色体的精子和不含X染色体的卵细胞结合所致,C错误;表中所示的三种遗传病均属于染色体数目变异所致,可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断,D正确。
5.D [解析] 人类的克氏综合征(XXY)是性染色体数目增加一条导致的,因此属于染色体数目异常遗传病,A错误;克氏综合征患者性染色体异常(XXY),可能是母亲减数分裂异常,形成XX型卵细胞,与Y型精子结合引起的,B错误;若减数第一次分裂异常,则在减数第一次分裂后期,X、Y染色体都移向同一极,最终产生性染色体组成为XY或不含性染色体的异常配子,C错误;唐氏综合征患者的21号染色体多一条,即含47条染色体,克氏综合征患者性染色体比正常人多一条,染色体总数也是47条,D正确。
6.D [解析] 调查遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,青少年型糖尿病属于多基因遗传病,不宜用调查的方法研究其遗传方式,A、B错误;白化病、红绿色盲都属于单基因遗传病,研究白化病和红绿色盲的遗传方式时,在患者家系中调查,绘制遗传系谱图,进而判断遗传方式,C错误,D正确。
7.B [解析] 某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数÷该种遗传病的被调查人数)×100%,据此可知:公式中a应表示某种单基因遗传病的患病人数,b表示该种遗传病的被调查总人数,B正确,A、C、D错误。
8.B [解析] 题意分析,根据双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2,属于“有中生无,且与性别有关”,可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示),A错误。父亲的基因型为XBY,母亲的基因型有2种,分别是XBXB、XBXb,设被调查的母亲纯合子比例是X,纯合子母亲的儿子都患病;杂合子母亲的后代中儿子有1/2的概率正常,所以儿子患病的概率为X+1/2(1-X)=2/3,解得X=1/3,所以纯合子比例是1/3,则杂合子占2/3,B正确。正常儿子是母亲产生的含有Xb基因的卵细胞与含Y的精子受精的结果,C错误。根据题中调查的家庭数可以进行正确的判断,D错误。
4、湖北省武汉市部分重点中学2025-2026学年高二10月检测数学试题
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