菏泽市2025-2026学年度高三第一学期期中考试历史答案!于2025-11-13发布开考，目前已经汇总了菏泽市2025-2026学年度高三第一学期期中考试历史答案!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。
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1.A [解析] 性染色体上的基因总是与性别相关联,随性染色体遗传,A正确;生殖细胞中既可表达常染色体上的基因,也可以表达性染色体上的基因,B错误;X和Y染色体为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y染色体,C错误;决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,D错误。
2.C [解析] 对于雌性个体XX,Ⅰ区段上存在等位基因,A错误。减数分裂过程中X、Y染色体的Ⅱ区段会发生联会,B错误。Ⅲ区段上的基因无显隐性之分,C正确。Ⅱ区段的基因控制的性状与性别有关,如当雄性个体为XaYA时,后代雄性均为显性,D错误。
3.C [解析] 假设该遗传病由基因A/a控制。女患者(XaXa)的父亲和儿子的基因型均是XaY,均患病,A正确;男患者的女儿一定含有Xa基因,一定携带该病致病基因,B正确;对于伴X染色体隐性遗传病而言,男性患者多于女性患者,C错误;女患者与正常男性婚配,所生的女儿正常,D正确。
4.A [解析] 色盲是伴X染色体隐性遗传病,相关基因可用B/b表示,某人不是色盲,该个体的弟弟是色盲,其基因型为XbY,由于其父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,则可推知其父亲、祖父和外祖父的基因型均为XBY,祖母的基因型为XBX_,所以母亲的基因型为XBXb,外祖母的基因型为XBXb,显然该家族中色盲的传递过程为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY),A正确,B、C、D错误。
5.B [解析] 用B/b表示相关基因,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲是色盲,女儿含有Xb基因,不一定是色盲,A错误;分析题图可知,1正常,但其儿子5为患者,所以1为携带者,4正常,但其女儿6为患者,所以4为携带者,B正确;分析题图可知,1和2均正常,但其儿子5为患者,C错误;分析题图可知,5的父亲2表现正常,所以一定不含致病基因,因此图中5的色盲致病基因来源于1,D错误。
6.A [解析] 假设致病基因用D表示,伴X染色体显性遗传病的特点之一是患者中女性多于男性,但部分女患者(XDXd)病症较轻,A正确;该病为显性遗传病,因此正常子女都不携带该病的致病基因,B错误;女患者(XDXD或XDXd)与正常男子(XdY)结婚,女儿的基因型为XDXd或XdXd,儿子的基因型为XDY或XdY,儿子、女儿均有可能正常或患病,C错误;男患者(XDY)与正常女子(XdXd)结婚,儿子(XdY)都正常,但女儿(XDXd)都患病,D错误。
7.C [解析] 因父亲患病,母亲正常,生出的女儿一定患病,故该病为伴X染色体显性遗传病,该病患者中女性多于男性,A、B正确;若用A、a表示相关基因,其儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0,C错误;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2,子女都可能患病,D正确。
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