衡水金卷先享题 2026年高三一轮复习夯基卷 数学B(一)1试题!

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试题答案

本文从以下几个角度介绍。

    1、衡水金卷先享题2024-2024高三一轮数学二"
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1、衡水金卷先享题 2026年高三一轮复习夯基卷 数学B(一)1试题


2、衡水金卷先享题 2026年高三一轮复习夯基卷 数学B(一)1试题


B、若该病为常染色体显性,推断亲本的基因型均为Aa,因此 的基因型应该为AA、Aa,与正常男子aa婚配,生出正常孩子的概率为×,若该病为伴X染色体显性遗传,推断亲本的基因型分别为XAXa、XAY,因此 的基因型应该为XAXA、XAXa,与正常的男子XaY婚配,生育正常孩子的概率为×=,B正确;
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传,符合该图示,C错误;
D、若该病为常染色体显性,推断亲本的基因型均为Aa,再生育一个男孩,正常的概率为,若该病为伴X染色体显性遗传,推断亲本的基因型分别为XAXa、XAY,生一个男孩,正常的概率为,D正确。
故选:C。
【点评】本题结合系谱图主要考查人类遗传病的相关知识,突破点在于首先根据遗传系谱图分析该遗传病的遗传方式,然后推断相关基因型,根据选项作答。
24.(2分)如图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因,下列说法错误的是(  )
A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点


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