晋城市2025-2026学年下学期高二期末自测(26-L-731B)地理试题!于2026-07-07发布开考，目前已经汇总了晋城市2025-2026学年下学期高二期末自测(26-L-731B)地理试题!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。
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2.C 生物体内有些特殊的细胞如生殖器官中的细胞既能进行有丝分裂又能进行减数分裂,但体细胞只进行有丝分裂,A项错误。减数分裂只在第一次分裂前进行染色质DNA的复制,B项错误。有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同,得到的2个子细胞中都含有Aa;减数分裂Ⅰ若发生互换,则得到的2个子细胞中也可能都含有Aa,C项正确。有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同,都形成AaBb型2个子细胞;因A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因,若不考虑互换,则减数分裂能得到两种类型(AB、ab或Ab、aB)的子细胞,D项错误。
3.D 甲已经完成了DNA复制,可表示减数分裂Ⅰ前期,A项正确;与甲相比,乙整体数目减半,可表示减数分裂Ⅱ前期,B项正确;丙无染色单体,且染色体和核DNA数目均与体细胞相同,可表示有丝分裂分裂间期核DNA还未复制时(G1期),C项正确;丁中染色体数目和核DNA数目均只有体细胞的一半,无染色单体,可表示减数分裂完成后的子细胞,D项错误。
4.AD 图①有同源染色体,可能处于减数分裂前的间期或减数分裂Ⅰ时期,也可能处于有丝分裂前的间期,有丝分裂的前、中期,若处于减数分裂Ⅰ后期,则可发生等位基因分离,A项正确;图②时期无同源染色体,染色体组数为2,故为减数分裂Ⅱ后期,对应图③中b及之后的时期,细胞中含有2N条染色体,B项错误;图①→图②过程中,由于同源染色体分离导致减数分裂Ⅱ的细胞中无同源染色体,C项错误;图③中的a之前会发生染色体复制,b所处时期会发生染色单体的分离,D项正确。
5.C 果蝇的体细胞中有8条染色体,①时期核DNA和染色单体的数量为16,染色体数为8,可表示减数分裂Ⅰ,此时卵原细胞经过了DNA复制,细胞中含有2个A基因,2个a基因、2个B基因和2个b基因,故细胞中可出现4种颜色的8个荧光位点,A项正确。图中细胞②的染色体数为3,则说明减数分裂Ⅰ染色体分离异常,导致该细胞中少了一条染色体,若缺少的染色体含有被标记的基因,则细胞②中只有一种颜色的荧光;若缺失的染色体不含被标记的基因,则细胞②中会检测到2种颜色的荧光,B项正确。细胞③含有5条染色体,细胞②只有3条染色体,所以细胞③不是由细胞②分裂产生的子细胞,C项错误。细胞③中有5条染色体,若多了一条X染色体,则含有2条X染色体,若多了一条常染色体,则含有1条X染色体,D项正确。
6.B 该遗传病属于伴X染色体显性遗传病,若用A和a表示相关基因,则该对夫妇的基因型是XAY和XaXa,正常情况下二者所生男孩的基因型是XaY,不患该病。如果父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期X和Y染色体片段发生交换,则致病基因A从X染色体转移到Y染色体上,会导致男孩患病;如果父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期性染色体没有分离,会产生含两条X染色体或两条Y染色体或不含性染色体的精子,但致病基因不会传给他的儿子,所以该情况不是男孩患病的原因;母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变,成为致病基因,这也可能是男孩患病的原因;胚胎发育的早期会发生有丝分裂,在有丝分裂过程中SHOX基因突变成致病基因,也会导致男孩患病。根据以上分析可知,B项符合题意。
7.B 由于“发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组”,则正常减数分裂Ⅰ产生A1A2A1a2(A1A2a1A2)、a1a2a1A2(a1a2A1a2)两种基因组成的次级性母细胞,减数分裂Ⅱ产生基因组成为A1A2、A1a2、a1a2、a1A2或A1A2、a1A2、a1a2、A1a2的配子,由于“该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等”,从获得二倍体子代的3种机制分析,②只能得到3显1隐或3隐1显的个体,①③两种机制可以得到子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等的个体,故选B项。
8.D 如果发生互换,卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常,A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞,A项正确;考虑同源染色体互换,卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常,A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞,B项正确;不考虑同源染色体互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常,C项正确;不考虑同源染色体互换,患儿含有三个不同的等位基因,不可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常,D项错误。
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