青岛市2023年高三年级第一次适应性检测
化学试题 2023.03
1. 答题前， 考生先将自己的姓名、 考生号、 座号填写在相应位置， 认真核对条形码上的姓名、
考生号和座号， 并将条形码粘贴在指定位置上．
2. 选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例〉正确填涂：非选择题答案必须使用。.5毫米黑色
签字笔书写， 字体工整、 笔迹清楚．
3. 请按照题号在各题目的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效：在草稿纸、 试题卷
上答题无效． 保持卡面清洁， 不折叠、 不破损．
可能用到的相对原子质量z H 1 C 12 0 16 Na 23 S 32 K 39 Fe 56 Ti 48
一、 选择题：本题共10小题， 每小题2分， 共20分． 每小题只有一个选项符合题意．
I. 2022 年中国十大科技新闻之一是物理化学科学家联合突破海水无淡化原位直接电解市1］氢技术，向大海要水
要资源又有新进展．下列说法正确的是（
A.该过程将化学能转化为电能
B. H 0 、 D 0 、飞O 互为同位素2 2
C氢能源代替化石能源可缓解海71<酸化
D.实验室电解7/<.常加入少量稀M酸糟强导电性
2制制［Pb(N3 )i ) 周作水下寻｜酬，可由以下方法审lj得 l: N20+ Na ＋叫→ NaOH+NaN ＋叽：3
II : NaN + Pb(N0 ) → NaN0 +Pb(N2 3 3 ＼.下列说法正确的是（ 〉3 3
A. NH3 的键角大于 NO；的键角
B. N20 为非极性分子
C 反应I中氧化剂和还原剂的物质的最之比可能为 3:5
D 反应I每消耗 23g 纳，共转移 lmol 电子
3. 软包电池的关键组件结构如国所示 . x 、 Y 、 Z 、 W 、 M 、 Q 为原子序数依次增大的短刑期元絮， X 元京最
外层电子数是次夕｜、层电子数的一半，W和Q同主族．下列说法错误的是（
r w W 飞
z
x川，y_,,Q,: ：人圳 ｜
[M、 w w 油、 J
A. 简单离子半径Q>M>W>X B. 简单气态氢化物的热稳定性M>W>Q
c. 常温下M单质可以置换出W单质 D. W 为V形分子，其沸点高于W
3
24.黑磷具有与石愿相似的层状结构，其结构如图所示．下列分析错误的是（
咄咄切民．
每智散飞
A. 黑磷中既存在非极性共价键又存在范德华力
B. ；黑E涛的熔点高于臼磷
c. 黑磷中 Pl呆子杂化方式为sp'
。 第三周期只有CJ元索的第一 电离能大于P
5. 氧化法制备联苯衍生物的转化过程如图所示． 下列说法错误的是（ 〉
0 0 Q 011 OC2lh
儿 I、λ 儿 人 人
( 11 _Jι 丁11 一→ (i11 ＝主｜〉生出＋卫：L
！／ 、矿 、矿 、 II 飞b I/
① ＠ ＠ ＠ ＠
A. ②→③发生消去反应
B. ②＠中最多处于同一平丽的碳原子数相同
c. ⑤的苯环上的一氯代物有6 种
。 lmol 与浓泼水反应最多可消耗 3molB乌
6. 下歹1J实验操作规范的是（ 〉
lf 照 蛐 I!绪 ， 后 国飞掘巨型 静瞅瞅 会后去夜 ： 气y tJ2) ① 争 （丁事 ④
A. ①灼烧干海平ff
B. ②检验铜与浓硫酸反应的氧化产物
c. ＠用CCl4:i!在取帧7)(中的腆， 振荡、 放气
D④配制浴液定容后摇匀
7. 根据实验目的， 下列实验及现象、 结论都正确的是（ 〉
选琐 实验目的 实验现象 结论
探究有机物中官能 分别向丙烯酸乙船和α － 智l 主丙烯酸乙路中滴 氨基活化双键，使其更易发生加
A
团之间的影响 入水， 前者无明显：现象， 后者快速回化 聚反应
比较KMn04, Cl2 ！句酸性KMn0 浴液中消入F4 eC12 、浴i咳，紫红色
B 氟化性： K.MnO4 Cl Fe3+ > >
2
和Fe3＋ 的氧化性 溶液变浅井伴有黄绿包气体产生
：陷脱脂棉放入试管中，淌入90%硫酸捣成糊状，
纤维索7.K解实验 纤维索未发生7./<解
30s 后用NaOH浴 液调至碱性， 加入新审iJ
Cu(OH) 2 悬浊液， 无砖红色沉淀产生
探究不同价态硫元 向Na 2 S03和Na2S混合溶液中加入浓硫酸，溶
D +4价和－2价硫可归中为0价
素之间的转化 液中出现谈黄色沉淀
A. A B. B C. C D. D
8. n引味：布芬是抗血校药物， 结构如1图所示 关于该有机物说法错误的是（ 〉
0多馁。
A. 分子式为C1 H8 11N0 B.3 存在对映异构体
c. lmol P I垛布芬最多能与 2mo肘aOH反应 D 不能使酸性KMn0 4 浴液褪色
9. 澳兰在可用于生产镇痛解热药和｜止咳药 ， 其制备、 纯化流程如1 图． 下列说法错误的是（ 〉
笨、波浪 饱刷J NaHSOlj窑液
申持E→由→卧’画一回→t牌
铁事｝
A. “过滤 ” 可除去未反应的铁粉
B. “ 除杂 ” 使用饱和NaHS0 3溶液可除去剩余的澳单质
C “ 干：除 ” 时可使用浓硫酸作为干燥剂
。 “ 蒸馅 ” 的目的是分离主在和澳笨
JO. j在澳丁炕与乙醇反应的能量转化如｜图（ “ ·幸”’ 表示过液态〉． 下列说法错误的是（ 〉
[(CH,hC. . ·Br]t [(Ci'b)iC…oc,11,J*
挡
坦
[(CII说句c,n,J*
自
反应邀程
A. 总反应为取代反应 B. 该反应过程中C原子杂化方式有变化
c. 加C H 0Na可以加快该反应的反应速率 D. 该过程正逆反应的决速步骤不同
2 5
二、 选择题z本题共 5 小题， 每小题 4 分， 共 20 分． 每小题有一个或两个选项符合题意， 全都
选对得 4 分， 选对但不全的得 2 分， 有选错的得 0 分．
I J. 纯磷酸（易吸潮， 沸点 。261 C ）可由 85% 的磷酸减压蒸馆除水、 结晶得到． 实验装置如图 该过程需严
格控制温度， 高于100。C时会脱7K生成焦磷酸． 下列说法正确的是（ 〉
， N
A.由毛细管:iiii入N 2 可防止暴沸，并具有搅持和加速;,j(邀出的作用
B.丙处应连接球形冷凝管
c. 磷酸易吸潮是因为它可与7/(形成氢键
。－连接减压装置的目的是降低磷酸沸点
12. 我国首创高钦j宣讲，/J悉氯化法获取 TiC1 ，4 以高钦渣（主要成分为Ti0 ， 含少量
’
2 v 、 Si 和 Al 的氧化物杂
’ ’
质〕为原料采用该方法获取 TiCl 4 并审1J备金属钦的流程如 户 ｜＝列说法错误的是（
高馀滔品→誓旦工： ；黠回巳画二』
流程中几利
物质 TiCl VOCl SiCJ A1Cl4 3 4 3
i弗点／。c 136 127 57 180
一定条件
人 “ 除饥 ” 反应为3VOCl +Al 3VOCl +AICl
3 2 3
B. “除硅、铝 ” 过程中，可通过蒸饱的方法分离 TiCl，中含 Si 、 A l 的杂质
c. “除饥 ” 和附： “ 破、侣 ” 的顺序可以交换
。 “ 反应器 ” 中应地大ilw.度以提高反应速率
13.八锢瞅［(NH ）川呐61 可用于圳、催化剂、防火剂等该化合物可通过电掺析法获得，工作原理如
4
图．下列说法错误的是（
阳胶⑥
m mm
…川丁
W 恻oFA树
＆ mam制
圃翩翩翩翩翩翩皿固
氨水｜｜ ｜ ｜ ｜｜氮水
A. a连接电源正极
B. 生成 Mo 0 6 的反应为 8Mo0了＋ I2H+ = Mo8 80二 +6日 20
一
c. 电解 段时间后 ， b极附近氮水的浓度减小
D.双极膜附近的OH－ 移向左侧
14. 联氮（N 日4 ）的性质类似于氮气，将联氮加入CuO悬浊液转化关系如｜到．下列说法错误的是（2
／.－ ，吧坠－．、 事
川 、 、
c护。 ⑩.,.、比
J川
ν NaC10/.
－ 句
A. N H 4的沸点高于NH2 3
B. 通入氧气反应后，浴浓的pH将减小
c.当有lmolN
2H 参与反应时消耗lmol04 2
+
D. 加入NaCIO的反应为［Cu(NH ) f 2Clσ ＋ 20H- = Cu(OH) ↓ ＋2cr + 2N4 H. + 28zO3 2 2
15. 25。C时，向0.lmol ·L-1的NH4HC03 溶液（pH=7.8）中通入HCl或加入NaOH 调节
’ pH，不考虑溶
液体积变化旦过程中无气体泡出．含碳（或氮〉微粒的分布分数 oc如：b'(HCO-)- c(HCO ） 3 ］与pH关
3 - c （含碳傲粒）
系虫I]图．下列说法正确的是（ ）
A. NH4HC03 溶液中存在：c(OH-)+c(NH3 · H20)+c(CO
－）= c (H2C0 +3)+c(H )
8.曲线M表示NH3 ·H20的分布分数随pH变化
C. H C0 的K,.2 = 1.0-10.J2 3
0-4 7
D.该体系中c(NH
l
;' ) ＝c一一一一一－吗 (OH-)+10」'""·
三、 非选择题z 本题共 5 小题， 共 60分．
16. ( 12 分）研究金属原子结构及晶体结构具有重大意义 ．
(I) F巳3+ 价电子轨道表示式为－一一一一·
(2）原子发射光谱法是通过处于激发态的待测元素’微粒回到基态时发射的特征i着线对其进行鉴别的方法． 下
列状态的铁粒子处于激发态的是一一一一－ 〈填标号〉．
A. 3d64s2 B. 3d44S
1 3d6 D. 3d54s1c.
’
(3）利用配合物的特征颜色可检验补铁药片中的F旷＋ 和Fe2＋， 部分配合物的结构如 r·
扣叭？！；心H,I 扣叭J:,OH I h叭｝乡NC
!1；：℃HJ 旷J；：。HJ柱w'Jl羊NC． 户
[fe(l-b0)6p+ [fe(OH),(H,O),Jφ ［fe(SC问‘p F 与e 邻二氮司在愈合物
儿平无也 货色 1叫红色 Ill红色
①取等量碾碎的药片放入两支试管中， 试管J;fJJ]盐酸溶解， 试管2力口等你积蒸饱水溶解分别淌加KSCNJ.容
－
液， 发现试管l 溶液变红， 试管2溶液不变色． 依据囱示信息， 解释scN 检验Fe3＋ 须在酸性条件下进行的
原因一一一一·
②配体SCN的空间构型为一－一一一－
＠邻二氮菲中N原子的价层孤电子对占据一一一一－ ．（填标号〉．
A. 2s轨道 B. 2p轨道 C. Sp杂化轨道 D. sp2 杂化轨道
(4）金属合金MgCu，的结构可看作以Cu4 因而体（相互共用顶点〉替换立方金刚石结构中的碳原子， 形成
三维骨架， 在品胞空隙处， 有序地放置Mg原子（四面体的4个fJil点代表Cu原子， 应｜球代表Mg原子）， 结
构如图所示 ．
［ζ： x
①X＝一一一一·
②若Mg原子A的原子坐标为（0.25. 0.25, 0.75）， 则C的j衷于坐标为一一一一－－
③品胞参数为a nm 1p 贝 J AB I贩子之间的距离为一一一＿nm.
17. (11分〉硫酸镇广泛应用于电锻、电池等工业以红土镣矿（主要成分为NiO，含MgO、Al 0 、Fe 0 、
2 3 2 3
FeOOH、 Fe304、 CuO、 ZnO、 Si02 等杂质〉为原料制备， 工艺流程如：｜下．
水、翩 吟S H， ，
N呐？ 气剂 R
t红里矿上 市四「4百
3
除铜「隆一翌『三’度川在必引「坐一’便l除战引广些一’报11凉杂引－主一旦『压巴 碌立羽「→？硫翩翩
滤泣↓ l U岛西↓ 2 滤谈l 3 量也↓扫i 4 有制L栩
已失11：①相关金属离子［c(M勺＝ O.lmol·L-1］形成氢氧化物沉淀的pH范围如下：
金属离子 Fe2+ Fe3+ Al3+ Mg2+ Zn2+ Ni 2+
开始沉淀的pH 6.3 1.8 3.4 8.9 6.2 6.9
沉淀完全的pH 8.3 3.2 4.7 10.9 8.2 8.9
②当离子完全沉淀时 ， c(M ＂＋ ）至10-5mol · c 1 .
回答下列问题：
( I ）为提高“酸浴”中银的夜出率 ， 可采取的措施有一一一一－（写←条 ani'iJ ) . ＂滤渣l”的主要成分为一一一一－－
(2）写出“硫化除铜”过程中涉及反应的离子方程式一＿.... _.
(3） “ 氧化除杂 ” 中加入H202 习自INi(OH)2 的作用分别是一一一一一，溶液的pH应调节为一一一一－ 6之间．
(4）“ 氟化除杂 ” 中 2+， 若c(Mg ) = O.(Xl4mol ·L -1 ， 取等体积的NiF2溶液加入体系中发生反应 ， 则加入的NiF2
溶液的浓度至少为一一一…嗣mol ·L-1. ［己知Ksp(MgF2 ) = 6.25 × 10-9]
(5）称取mg硫酸镰晶体（ NiS04 ·H20 ， 摩尔质量M g·m
－ 1
叶 ）样品溶于水，配成250mL溶液．量取
25.00rr止用 C mo!· L- 1EDTA(Na H Y）标准溶液滴定 2+ 2， 反应为Ni ＋盹Y - = NiY2 - + 2H+ .重复三次 ，2 2
平均消耗EDTA标准溶液V mL ， 则样品纯度为一一一一－ －
18.(12分）ZY12201是一款新型TGRS激动剂 ， 目前已经在体外、体内实验上证明了对糖尿病治疗的有效性．其
合成路线如下：
制，不扣”毒品：郑 r n,
鸣 I 牛
己知：①RBr一排→矶
R-SH+R'Br寸哭→R-S-R ’
回答下列问题：
中 ’(I) B 亩能团的名称为一…一一 ’ G 的结构简式为一一一 －
(2) A → B的化学方程式为一一一一一’E→ F的反应类型为一一一一一·
(3）符合下列条件的A的同分异构体有一一一一一种－
a.含有苯环 ， 且苯环上只有两个对位取代基：
b.遇F巳Cl3 溶液显紫色．
c.能与碳酸氢tf句浴浓反应产生二氧化碳气体 ．
∞会γ
响
4结合题目信息 ， 写出以co人 和12－浪丙炕为原料制备 γ 的合成路线一一一·
I 9. （时〉三水合服合铁（Ill）酸例I K, ［民（C204 )y ·3H20], x、y均为剧｝常用于化学光量计实验
室用FeCl （易潮解， 易升华〉和K C 0 为原料制备 ，2 2 4 实验步骤如下·3
r. 无水FeCl
3 的制备：
A B c 。 E F
( I ）仪器连接顺序为A→ 一一一一－（仪器不重复使用〉．
(2) B ［ I 冷水的作用为一一一－·
IT .三71<合革西安合铁（田）西安仰晶体的制备：
称取－定质量1;i.酸仰团体，加入蒸饿水，加热．溶解. 。90 95 C时 ， JZ1搅拌边向草酸饵浴液中加入过量FeCl3
溶液 ． 将上i悉溶液置于冰水中冷却￥绿色晶体析出 ． 用布氏漏斗过滤、乙醉洗涤、干燥得三水合萃酸合铁酸仰
晶体 ． 整个过程需避光 ．
(3）用无水FeCl3 自己制所白宫FeCl3 溶液 ， 下列仪器中不需要的是一－一＿（填仪器名称〉．
口 气？
(4）乙醇代替水洗涤的目的是一－·
m. 品体组成的测定及误差分析
－
取少量晶体配成浴液 ， 用0.0200mol · L ＇ 标准酸性， i锤百变仰溶液进行第一次滴定 ， 达终点时消税18.00mL标
准液 ， 向滴定后的溶液中加入过量伴粒将Fe3＋ 还原为Fe2＋ .过滤，用该商锻酸例溶液进行第二次i商定 ， 终点
时消耗 2.95mL标准i （杂质不反应〉．
(5 〕第二次滴定时的离子反应方程式为一一一一－－
C6) K ［町204\}3H20中 y ＝一 一 下列情况会导致 y 偏高的是一一 一（脚号）
A. 样品中含有草酸仰杂质
B. 第一次滴定前尖l嘴有气泡，i商定后气泡消失
C 第二次滴定终点读数时仰视
D. 第二次淌定终点时颜色为深紫红包
20. ( 13 分） CH 与 co 的干法 整（ ORM）反应可同时转化两种温室气体， 并制备 co 平日 H2 . 主要反应4 2
如下：
反应 I: CH4 (g) + COz(g) ...- 2CO(g) + 2H/g)LiHI :
反应 II , CH (g) + 3C0 (g) 4CO(g) + 2HzO(g)LiHz : 4 2
反应Ill: CO(g) +H 2 O(g) co (g) + H2 (g)LiH2 3
已知： 反应 I、 II 的自发均需高温条件 ．
(1）上述三个反应的平衡常数K 、 LiH与混度T关系如国1 J'!Jr示 ． 国中a点代表的是一－一一－ （填 “ I气
P
“ ”
II 或 “ ”III 〉反应的 LiH, LiH3 ＝＿一一一＿ kJ · mol-1.
(2）向密闭容器中， 通入 3moIC0 和 lmoICH4 ， 若仅考虑上述反应， 平衡时 co2 , CH4 、 co 、 H2 2 的物
质的最随温度T的变化如阁2所示 ．
lgK, t,.H/kJ-rnol ’ 物贼的锺／mol
．～． 一 －…－··－…·
I I
0.0008 0.0018 0.0028 1177K- 900 1200 ηK
l到l
900K 时， Cl九 的 物质的量分数为一一一一－ ， 用各物质的物质的量分数表示反应
＇
III的平衡 M"数 Kx=
一一一一＿. 900K 后｜施温度升高， H2 物质的量减少的原因为一一一一一－
(3) ORM 反应目前普遍存在的一个难题是积碳， 该过程与两个反应有关
① CH →C+2H4 LiH > 0：② 2CO －‘2 C+C0 LiH < 0.2
目前积碳问题的解决方案主要有两种： A 提高原料气中 co 2 的占比： B. 在常规的 Ni 催化剂中添加 MgO.
使其在催化剂表丽与 Ni 形成共烙物．试解释这两利1方法可以有效抑制积碳的原因一一一一－（答出两条即可〉．
(4）使用 Ca0/Fe 04 /Ni 复合催化剂 ， 可显著提高二氧化碳的转化率 ， 实现碳氢分离，并得到l富含co的产3
物，催化机理如图 3 所示．消用化学方程式解释 Fe304 循环的原理一一一一－ －
=t 'Fe
．．．．．
．．．．．
Hl O I七O H,O co co
剧3
青岛市2023年高三年级统一质量检测
化学参考答案及评分标准
一、选择题 z 本题共 IO 小题，每小题 一2 分，共 20 分． 每小题只有 个选项符合题意．
I. C 2. C 3. A 4. D 5. B 6. C 7. A 8. D 9. C 10. C
二、选择题z本题共 5 小题，每小题 4 分，共 20 分． 每小题有 一个或两个选项符合题意，全都
选对得 4 分，选对但不金的得 2 分，有选错的得 0 分．
II. AC 12. CD 13. C 14. B 15. AC
三、非选择题 z 本题共 5 小题，共 60 分．
16. ( 12分）
3d
< 1 ) 11 11 11 11 11 I c I分〉
(2) BD (2分〉
(3）①用 － － － － ＋KSCN 检验 Fe3＋ 时， SCN 会与 OH 竞争综合 Fe3+. pH 升高 ， OH 更易与 Fe3 结合 ， 酸性增
－ －
强， OH 浓度减小 ， scN 可以竞争到 如Fe . (l分〉
②直线型（1分） ③D (2分〉
ω ①2 (1分〉：②（0.75, 0.25, 0.2川分）＠手。如
17. (11分〉
(I ）棉大硫酸浓度或加热（I 分） Si0 ( I 分〉
2
+
(2) Cu2 +H S=CuS ↓＋2H+ 2Fe3+ + H S=2Fe2 +S ↓＋2H (2分〉
2 2
(3) H 0 ：比Fe2＋ 氧化为Fe3+ , Ni(OH)2 调节溶液pH除去Fe
3＋ 车 3+ I A1 (2分） 4.7 ( J2 2 分〉
(4) 2.9xl0-2 (2分〉
cVM
(5）一一一% (2分〉
18. ( 12分）
均可牛”
(I）隧键， 嫩基（2分）； } (2分〉
：：
(2 ）：：队 人2叫」且→ ο〉七四叫蜘i分〉
ω 价击害， arao.也∞余册，咛y (3分）
19. ( 12分）
(I) ACFBDE或ACDBFE (2分）
(2）冷却， 使FeCI3 蒸气转变为固体（I分〉
(3）容盘瓶、 三颈烧瓶。分〉
(4）降低晶体的浴血平度， 减少损失(I分）
(5) MnO +5Fe2 +8H+ =M n2 +5Fe3+ +4H 0 (2分〉
2
(6) 3 (2分） AB (2分〉
20. ( 13分）
(I) II Cl分） 斗I (2分）
19
(2）一（2分） 一或 2.1 (2分）
18
9（刀K后反应m逆向进行的程度大（ I分）
(3）增大co2 浓度可以促使反应②平衡左移： Mg。在Ni催化剂表团形成共熔物， 减小了Ni催化剂的表丽
积，减慢了反应①的速旦在：Mg。在Ni催化剂表丽形成共熔物，因其显碱性更易吸附co2有利子，有利于co2
和C在催化剂表面的反应. (2分）
(4) Fe 0 +4C0=3Fe+4C0 Fe 0 +4日 =3Fe+4H 0 3F巳＋ 4C0 =Fe 0 +4CO或
3 4 2 3 4 2 2 2 3 4
3Fe+4CaC0 =4CaO+Fe 0 +4CO (3分）3 3 4
