2024年满洲里市高中高三化学六模试卷(答案)

满洲里市高中高三六模考试
化学参考答案及评分建议
一、选择题 (每题 6 分)
1.D
【解析】
A.Cu 与 HNO3 (稀)反应生成 Cu (NO3)2、NO 和 H2O,N 元素的化合价部分降低,部分不变,则稀
硝酸体现氧化性和酸性,故 A 不选;
B. 由 Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O 可知,浓硫酸只体现酸性,故 B 不选;
C. 由 Zn+ H2SO4=Zn SO4+H2↑可知,硫酸中的氢元素化合价降低,同时生成硫酸锌,稀硫酸体现氧
化性和酸性,故 C 不选;
D.由 MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O 可知,部分 Cl 元素化合价升高,部分 Cl 元素
化合价不变,则盐酸体现的是还原性和酸性,故选 D;
2. A
【解析】
A.废铁、铁管道和电源形成电解池,为外加电流阴极保护法,但应将铁管道作为阴极才能防止铁
管道被腐蚀,而图中铁管道作阳极,不能达到保护的目的,A 错误;
B. SO2具有漂白性,能使品红溶液褪色,因此若品红溶液褪色,则说明生成的气体为 SO2,该装置
能检验产生的 SO2,B 正确;
C. 加热条件下 Ca (OH)2 和 NH4Cl 反应生成 NH3,氨气密度小于空气,采用向下排空气法收集,
收集氨气时应将导管伸入试管底部,该装置能达到实验目的,C 正确;
D.电解法精炼铜,用纯铜作阴极,用粗铜作阳极,该装置能达到精炼铜目的,D 正确。
3. B
【解析】
A.化合物 M 的分子式为 C6H12,L 的分子式为 C6H10,不满足同系物的定义,两者不是同系物,
故 A 错误;
B. 化合物 K 为溴苯,溴苯的密度比水大,苯的密度比水小,用蒸馏水可鉴别苯和溴苯,B 正确;
C. 反应①为苯的取代,反应条件为液溴、铁或溴化铁作催化剂,故 C 错误;
D. 化合物 L 中有碳碳双键能发生加成反应,其他碳原子上的氢原子也可以被取代,能发生取代反
应,故 D 错误。
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4. A
【解析】
A. X 为:O, Y 为:Al, Z 为:S,O 位于第二周期,Al 和 S 位于同周期,同周期主族元素,
从左向右原子半径递减,所以原子半径:Y Z X,A 错误;
B.Z 为:S,最高价氧化物的水化物是硫酸,为强酸,B 正确;
C. W 为:H, Y 为:Al, Z 为:S,最外层电子数:Z Y W,C 正确;
D.X 形成的简单离子为:O2-,Z 的简单离子为:S2-,所以X 、Z形成的简单离子还原性:Z>X,
D 正确;
5. C
【解析】
A. H2C2O4有酸性,与 Ca(OH)2 溶液发生中和反应 Ca(OH)2 +H2C2O4 = CaC2O4↓+ 2H2O,A 正确;
B.由于酸性: H2C2O4>H2CO3,故向少量 NaHCO3 溶液中加入草酸生成 CO2和 NaHC2O4,反应为
NaHCO3 + H2C2O4 = NaHC2O4 +CO2↑+H2O,故 B 正确;
C. H2C2O4 有还原性,能被酸性 KMnO4 溶液氧化,但由于 H2C2O4 是弱电解质,离子方程式中应保
留其分子式,离子反应为 2MnO -4 + 5H2C2O4 + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O,故 C 错误;
D. H2C2O4是二元羧酸,与乙醇可发生酯化反应,其完全酯化的化学方程式为:HOOCCOOH +
2C2H5OH C2H5OOCCOOC2H5 + 2H2O,故 D 正确;
6. B
【解析】
A.电子不能进入电解质溶液中,离子不能进入电路中,A 错误;
B.由图可知铁电极为阴极,水电离出的氢离子在阴极得电子生成氢气,电极反应式为 2H2O+2e-
=H - -2↑+2OH ,阴极附近 OH 浓度增大,碱性增强,使酚酞溶液变红,B 正确;
C.若 M 为 CuSO4 溶液,Cu 在铁电极表面析出,C 错误;
D.若将电源反接,铁作阳极,铁失去电子生成 Fe2+,石墨作阴极,水电离出的氢离子在阴极得到
电子生成氢气,溶液中的 OH-浓度增大,Fe2+和 OH-反应生成氢氧化亚铁沉淀,但是溶液中的氧气
能够将氢氧化亚铁氧化为红褐色的氢氧化铁沉淀,则氢氧化亚铁不能较长时间保持白色,D 错误;
7. C
【解析】A.水溶液中的离子平衡 从图 1 可以看出pH =10.25时,碳酸氢根离子与碳酸根离子浓
度相同,A 项正确;
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2+
B.从图 2 可以看出pH =11、 lg c (Mg ) = 6 时,该点位于曲线Ⅰ和曲线Ⅱ的下方,不会产生碳
酸镁沉淀或氢氧化镁沉淀,B 项正确;
C.从图 2 可以看出pH = 9、 lg c Mg
2+ = 2
( ) 时,该点位于曲线Ⅱ的上方,会生成碳酸镁沉淀,
根据物料守恒,溶液中c (H2CO3 ) + c (HCO 2 3 ) + c (CO3 ) 0.1mol L 1 ,C 项错误;
2+
D.pH = 8时,溶液中主要含碳微粒是HCO ,pH = 8, lg c (Mg ) = 13 时,该点位于曲线Ⅱ
3
的上方,会生成碳酸镁沉淀,因此反应的离子方程式为Mg + 2HCO3 = MgCO3 +H2O +CO2 ,
D 项正确;
二、非选择题
8. (14 分)
【答案】
(1)排除装置中的空气,防止生成的 NO 被氧气氧化 (2 分)

(2)① 三颈烧瓶 (2 分)② 3Cu+8H++2NO 3 =3Cu2++2NO↑+4H2O (2 分)
(3)①除去挥发出的硝酸蒸气 (2 分) ② FeSO4 溶液(2 分) ③ 检验 NO (2 分)
(4)2NO+2Cu 2CuO+N2 (2 分)
【解析】
(1)NO 很容易与氧气反应生成 NO2,所以反应开始前先通入一段时间氮气,排除装置中的空气,
防止生成的 NO 被氧气氧化;
(2)根据仪器的结构特点可知该装置为三颈烧瓶;装置 E 中铜与稀硝酸反应生成 NO,离子方程

式为 3Cu+8H++2NO 3 =3Cu
2++2NO↑+4H2O;
(3)硝酸具有挥发性,生成 NO 中混有 HNO3 气体,F 中的水可以除去挥发出的硝酸蒸气;NO 具
有氧化性,装置 I 中可以盛放 FeSO4 溶液来检验 NO;
(4)装置 H 中红色粉末为 Cu,生成的黑色物质为 CuO,同时还生成一种单质,应为 N2,化学方
Δ
程式为 2NO+2Cu 2CuO+N2。
9. (15 分)
【答案】
( + +1)MnS+MnO2+4H =S+2Mn2 +2H2O (3 分)
(2)提高 MnS 的转化率 (2 分)
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( ) -3 4×10 2 (3 分)
(4) +H 与 F-/反应生成弱酸 HF (2 分)
(5)2NH4HCO3+MnSO4=MnCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O (3 分)

(6)Mn2 催化 O2 与 H2SO3反应生成 H2SO4 (2 分)
【解析】
(1)“酸浸”过程中,MnS 与 MnO2反应生成硫单质,硫酸锰和水,反应的离子方程式为 MnS+
+ + +MnO 22 4H =S+2Mn +2H2O;
+ +
(2)为提高 MnS 的转化率和将 Fe2 氧化为 Fe3 ,“酸浸”时 MnO2应过量;
K
- w -
(3)常温下,当溶液的 pH=2 时,c(H+)=10-2mol·L 1,c(OH-)= -12 1
c (H + ) =10 mol·L ,
K [Fe(OH) ]= c(Fe3+)×c3(OH-)=c(Fe3+)×(10-12 - -sp 3 mol·L 1)3=4×10 38,解得 c(Fe3+ =
- -
) 4×10 2mol·L 1;

(4)“除杂”时若溶液 pH 过低,H 与 F-反应生成弱酸 HF ,Mg2+沉淀不完全;
(5)根据流程可知,“沉锰”时,碳酸氢铵与硫酸锰反应生成碳酸锰、硫酸铵、二氧化碳和水,反
应的化学方程式为 2NH4HCO3+MnSO4=MnCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;
(6)将 +SO2和空气的混合气通入 MnO2悬浊液,Mn2 催化 O2与 H2SO3 反应生成 H2SO4,导致
Mn2+、SO 2-4 浓度迅速增大。
10. (14 分)
【答案】
K2
(1)① 12ΔH1-ΔH2 (1 分) ② (1 分)
K2
(2) 10-8 (2 分)
(3) ① < (2 分) ② Cl2 (2 分) ③ A (2 分)
(4) 80L/mol (2 分)
(5) > (2 分)
【解析】
K2 K21 1
(1)根据盖斯定律可得 ΔH3=2ΔH1-ΔH2,则 K3= ,故答案为:2ΔH1-ΔH2; ;
K2 K2
(2)根据表格及 v n n -9 n逆=k·c (NOCl),可列 k ·0.2 =1.6×10 ,k ·0.4 =6.4×10-9,联立方程解得 n=2,
k=4×10-6,将 c(NOCl)=0.50 mol·L-1 带入表达式中可得 v =10-8逆 mol L-1 s-1;故答案为 10-8;
(3)ΔH<0,为放热反应,根据勒夏特列原理可得,升高温度,反应逆向移动,则 T1< T2,横坐标
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n(NO)
为 ,随着比值的增大,转化率增大,则纵坐标为氯气的转化率,要想 NOCl 体积分数最
n(Cl2 )
n(NO)
大,则氯气的转化率要高,NOCl 气体体积最大, =2 时,生成的 NOCl 最多,故 A 点的
n(Cl2 )
NOCl 体积分数最大;故答案为:<;CI2;A;
n(NO)
(4)根据图像可得 A 点 =2,且一氧化氮与氯气的物质的量的和为 3mol,则一氧化氮的物
n(Cl2 )
质的量为 2mol,氯气的物质的量为 1mol,则列三段式为:
2NO (g)+ CI2 (g) = 2NOCI (g)
起 2 1 0
转 1.6 0.8 1.6
平 0.4 0.2 1.6
1.62
根据 A 点与 B 点温度相同,平衡常数相同,则k L/mol B = =80
0.42 0.2
22
(5)充入 0.5molNO、1molCl2、2molNOCl 时,反应商 Q= =16 ,Q0.52 1
移动,υ(正) >υ(逆),故答案为:>。
11. (15 分)
【答案】
(1)1s22s22p5 (2 分)
(2)① > (2 分)② OF 32 和 H2O 中 O 原子均为 sp 杂化且均有 2 个孤电子对(或 OF2和 H2O
分子结构相似),F 原子电负性大于 H,与 H2O 中 O—H 相比,OF2中 O—F 键成键电子对更加偏
向 F 原子,中心原子 O 的电子云密度小,OF2 中成键电子对之间排斥力小于 H2O 中,故 OF2 的键
角 F—O—F 小于 H2O 中键角 H—O—H (3 分)
(3)① (2 分)② BF3 + 2HF=H2F+ + [BF -4] (2 分)
(4)① 8 (2 分)② (2 分)
【解析】
(1)氟是 9 号元素;电子排布式为 1s22s22p5
(2)①键长越长,则键能越小,化合物越不稳定。O2F2中 O-O 键的长度小于 H2O2 中 O-O 键的长
度,所以 O2F2更稳定;②F 电负性大于氧大于氢,故 OF2中 O 周围电子云密度相对小于 H2O 中情
形,O 周围电子对间斥力较小,键角变小;
(3)①测定结果表明,(HF)n 固体中 HF 分子排列为锯齿形;②溶剂中加入 BF3 可以解离出 HF 和
具有正四面体形结构的阴离子,该阴离子为[BF4]-;
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(4)①由晶胞结构可知, Ca2+占据 8 个顶点和 6 个面心,8 个 F-位于晶体的内部;
②由晶胞结构可知,Ca2+的个数为 4 个 F-的个数为 8,晶体中 Ca2+与 F-的最近距离为晶胞体对角线
的 1/4 ,晶胞的边长为 a,则 a=4d/√3,该晶体的密度 ρ= 。
12. (15 分)
【答案】
(1)羧基、碳氯键 (2 分)
COOH
(2) (2 分)
Cl Cl
Cl
Cl Cl
CH2OH CHO
(3) Cu2 + O2 2 + 2H O (2 分) 2
Cl Cl Cl Cl
Cl
O
(4) (2 分)
Cl Cl
(5)还原(加成) (1 分)
O O
F C COOH F C COOC2H5
(6)① 浓H2SO4+ C H (2 分) 2 5OH + H2O
F F
O O
② H2N-NH-CH3 (2 分)
③ 保护羧基,避免其与氨基或亚氨基发生反应 (2 分)
【解析】
(1)A 能与 Na2CO3 溶液反应产生 CO2。A 的官能团有羧基,根据分子组成及 E 的结构分析可
知,A 的官能团还应该有碳氯键。
(2)A 的某种同分异构体与 A 含有相同官能团,即含有羧基和碳氯键,其核磁共振氢谱也有两组
COOH
峰,除羧基外只有一种氢,则苯环结构应该对称,符合要求的是
Cl Cl
Cl
(3)B 到 D 发生醇的氧化生成醛,反应方程式为:
Cl Cl
CH2OH CHO
Cu
2 + O 2 2 + 2H2O
Cl Cl Cl Cl
(4)E 的分子式为 C9H6NO2Cl3,G 的分子式为 C9H7OCl3,E 变化到 G 相当于 NO2-基团被 OH 基
Cl
O
团取代了,所以 G 的结构简式为:
Cl Cl
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(5)J 与 NaBH3CN 发生反应生成 K,分子式由 C10H10NOCl3 变化为 C10H12NOCl3,反应加氢,是
还原反应,该反应中 NaBH3CN 为还原剂,起还原作用。
(6)①反应 I 是酯化反应,化学方程式为
O O
F C COOH F C COOC H
浓H2SO 2 54
+ C2H5OH + H2O
F F
O O
②分析产物 的结构与初始反应物 的结构差异,可知 M 应为
H2N-NH-CH3。
③步骤 I 实现羧基转化为酯基,步骤 IV 又将酯基水解成羧基,因此可以起到保护羧基的作用,避
免其与氨基或亚氨基发生反应。
第7页 共 7 页满洲里市高中高三六模考试 (3) ;(3 分)
(4) ;(2 分)
化学答题卡
(5) ;(3 分)
姓名 班级 座号 考号 考场
(6) ;(2 分)
注意事项 10. (14 分)
1. 答题前请将姓名、班级、考场、座号准考证号填写清楚。
客观题答题,必须使用 铅笔填涂,修改时用橡皮擦干净。 (1)① ;(1 分) 2. 2B
贴条形码区
3. 主观题必须使用黑色签字笔书写。 ② ;(1 分)
4. 必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效。
保持答卷清洁完整。 (2) ;(2 分) 5.
正确填涂 缺考标记 (3)① ;(2 分)
一、选择题(本题共 7 题,每小题 6 分,共 42 分) ② ;(2 分)
1 [A] [B] [C] [D] 5 [A] [B] [C] [D] ③ ;(2 分)
2 [A] [B] [C] [D] 6 [A] [B] [C] [D]
(4) ;(2 分)
3 [A] [B] [C] [D] 7 [A] [B] [C] [D]
4 [A] [B] [C] [D] ( 5 ) ;(2 分)
二、非选择题(本题共 5 小题,共 58 分) 11. (15 分)
8. (14 分) (1) ;(2 分)
(1) ;(2 分) (2)① ;(2 分)
(2)① ;(2 分) ② ;
② ;(2 分) ;
(3)① ;(2 分) ;(3 分)
② ;(2 分) (3)① ;(2 分)
③ ;(2 分) ② ;(2 分)
(4) ;(2 分) (4)① ;(2 分)
9. (15 分) ② ;(2 分)
(1) ;(3 分)
(2) ;(2 分)
第 1 页(共 3页) 第 2 页(共 2页)
12. (15 分)
(1) ;(2 分)
(2) ;(2 分)
(3) ;
;(2 分)
(4) ;(2 分)
(5) ;(1 分)
(6)① ;
;(2 分)
② ;(2 分)
③ ;(2 分)
第 3 页(共 3页) 第 4 页(共 2页)满洲里市高中高三六模考试 A.化合物 M 与 L 互为同系物
B.用蒸馏水可鉴别苯和化合物 K
化 学
C.①、②反应发生的条件均为光照
本卷满分 100 分 考试时间 90 分钟
D.化合物 L 能发生加成反应,不能发生取代反应
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 4. 短周期主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,W 的一种核素没有中子,X 是地壳中含量
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后, 最高的元素,Y 的最高价氧化物的水化物是两性氢氧化物,Z 的最高化合价与最低化合价代数和为
再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4,下列说法错误的是
可能用到的相对原子质量:C 12 H 1 O16 Zn65 A. 原子半径:Z>Y>X
一、选择题:本题共 7 题,每小题 6 分,共 42 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 B. Z 的最高价氧化物的水化物是强酸
1.下列反应中,酸体现还原性的是 C. 最外层电子数:Z>Y>W
A. Cu 与稀硝酸反应制备 NO D. X、Z 形成的简单离子还原性:Z>X
B. Na2SO3与浓硫酸共热制 SO2 5. 探究草酸(H2C2O4)性质,进行如下实验。(已知:室温下,0.1 mol·L-1H2C2O4的 pH =1.3)
C. Zn 与稀硫酸反应制 H2 实
装置 试剂 a 现象
D. MnO2 与浓盐酸共热制 Cl2 验
2. 下列做法或实验(图中部分夹持略),不能达到目的的是 ① Ca(OH)2溶液(含酚酞) 溶液褪色,产生白色沉淀
防止铁管道被腐蚀 检验产生的 SO2 制备并收集 NH3 精炼粗铜 ② 少量 NaHCO3 溶液 产生气泡
③ 酸性 KMnO4溶液 紫色溶液褪色
④ C2H5OH 和浓硫酸 加热后产生有香味物质
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是
A. H2C2O4有酸性,Ca(OH)2 +H2C2O4 = CaC2O4↓+ 2H2O
A B C D B. 酸性: H2C2O4>H2CO3,NaHCO3 + H2C2O4 = NaHC2O4 +CO2↑+H2O
3. 已知苯可以进行如下转化,下列叙述正确的是 C. H2C2O4有还原性,2MnO -4 + 5C O 2-2 4 + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O
D. H2C2O4可发生酯化反应,HOOCCOOH + 2C2H5OH C2H5OOCCOOC2H5 + 2H2O
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6. 关于图中装置说法正确的是 二、非选择题:本题共 4 小题,共 58 分。(第 8~10 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 11~
12 题为选考题,考生任选一题作答)
8. (14 分)某学习小组设计实验探究 NO 与铜粉的反应并检验 NO,实验装置如图所示(夹持装置
略)。已知在溶液中:FeSO4+NO Fe(NO)]SO4(棕色),该反应可用于检验 NO。
A. 装置中电子移动的方向:负极→Fe→M 溶液→石墨→正极
B. 若 M 为滴加酚酞的 NaCl 溶液,通电一段时间后,铁电极附近溶液显红色
C. 若 M 为 CuSO4 溶液,可以实现在石墨上镀铜
D. 若将电源反接,M 为 NaCl 溶液,可以用于制备 Fe(OH)2 并使其较长时间保持白色
(1)实验开始前,向装置中通入一段时间的 N2,目的是_______。
7. 利用平衡移动原理,分析一定温度下 Mg2+在不同 pH 的 Na2CO3体系中的可能产物。
(2)①盛装 Cu 片的仪器名称叫_______,②请写出装置 E 中反应的离子方程式_______。
已知:i. 图 1 中曲线表示 Na2CO3体系中各含碳粒子的物质的量分数与 pH 的关系。
(3)装置 F 中盛放的是水,作用是①______;装置Ⅰ中盛放的试剂是②_______,作用是③_____。
ii. 2 中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合 c(Mg2+)·c2(OH-)=Ksp[Mg(OH)2]; (4)若观察到装置 H 中红色粉末变黑色,则 NO 与 Cu 发生了反应,同时生成一种单质,请写出
曲线Ⅱ的离子浓度关系符合 c(Mg2+)·c(CO 2-3 )=Ksp[MgCO3];[注:起始 c(Na2CO3)= 0.1mol·L,不同 pH 该反应的化学方程式:_______。
下 c(CO 2-3 )由图 1 得到]。下列说法不正确的是( ) 9.(15 分) 工业上由 MnS 矿(还含少量 FeCO3、MgO 等)制备高纯硫酸锰,工艺如图所示:
已知相关金属离子(浓度为 -0.1mol·L 1)形成氢氧化物沉淀的 pH 范围如下:
金属离子 Mn2+ Fe2+ Fe3+ Mg2+
开始沉淀的 pH 8.1 6.3 1.8 8.9
A. 由图 1,pH=10.25,c(HCO -3 )=c(CO 2-) 沉淀完全的 pH 10.1 8.3 3.2 10.9 3
B. 由图 2,初始状态 pH=11、lg[c(Mg2+)]=-6,无沉淀生成 (1)“酸浸”过程中,MnS(难溶)发生反应的离子方程式为_____________。
2+ 3+2 “ ” MnO ____________ Fe Fe
C. 由图 2,初始状态 ( ) 酸浸 时 应过量,目的是 和将 氧化为 。pH=9、lg[c(Mg2+)]=-2,平衡后溶液中存在 c(H2CO3)+c(HCO -)+c(CO 2-3 3 )=0.1mol·L
2
(3)已知 K [Fe(OH) ]= -4×10 38。常温下,当溶液的 pH=2 时,c(Fe3+sp 3 )=

___________mol·L 1。
D. 由图 1 和图 2,初始状态 pH=8、lg[c(Mg2+)]=-1,发生反应:Mg2++2 HCO -3 =MgCO3↓+CO2↑+H2O
(4)“除杂”时若溶液 pH 过低,Mg2+沉淀不完全,原因是_______________。
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(5)“沉锰”反应的化学方程式为_____________。
(6)用 MnO2悬浊液吸收 SO2 也可以制取 MnSO4。将 SO2和空气的混合气通入 MnO2悬浊液,测得

吸收液中 Mn2 、SO 2-4 的浓度随反应时间 t 变化如图。导致 Mn2+、SO 2-4 浓度变化产生明显差异的原
①图中 T1、T2的关系为 T1________T2(填“>”“<”或“=”);
因是_____________。
②图中纵坐标为物质___________的转化率。
10. (14 分)亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂,工业上可由 NO 与 Cl2 反应制得,回答下
③图中 A、B、C 三点对应的 NOCl 体积分数最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。
列问题:
(4)若容器容积为 1 L,B 点的平衡常数为___________。
(1)氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝酰氯,涉及如下反应:
(5)若在温度为 T1,容积为 1 L 的容器中,充入 0.5molNO、1molCl2、2molNOCl,
2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+NOCl(g) ΔH1;K1
υ(正)___________υ(逆)(填“<”“>”或“=”)
4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) ΔH2;K2
[化学——选修 3:物质结构与性质]
2NO(g)+Cl2(g) 2NOCl(g) ΔH3;K3
11.(15 分)氟在已知元素中电负性最大、非金属性最强,其单质在 1886 年才被首次分离出来。
则①ΔH3=___________(用 ΔH1 和 ΔH2表示),②K3=___________(用 K1和 K2 表示)
(1)基态 F 原子的核外电子排布式为 。
(2)工业上通常用如下反应制备亚硝酰氯:2NO(g)+Cl2(g) 2NOCl(g) ΔH<0.
(2)氟氧化物 O2F2、OF2的结构已经确定。
已知上述反应中逆反应速率的表达式为 v =k·cn逆 (NOCl)。300℃时,测得逆反应速率与 NOCl 的浓 O2F2 H2O2
①依据数据推测 O—O 键的稳定性:
度的关系如表所示: O—O 键长/pm 121 148
O2F2 H2O2(填“>”或“<”)。
c(NOCl)/(mol/L) v 逆 /(mol L-1 s-1) ②OF2 中 F-O-F 的键角小于 H2O 中 H-O-H 的键角,解释原因: 。
0.20 1.6×10-9 (3)HF 是一种有特殊性质的氢化物。
①已知:氢键(X—H···Y)中三原子在一条直线上时,作用力最强。测定结果表明,(HF)n固体中
0.40 6.4×10-9
HF 分子排列成锯齿形。画出含 2 个 HF 的重复单元结构: 。
当 c(NOCl)=0.50 mol·L-1时,v 逆=___________mol·L-1·s-1
②HF 中加入 BF +3 可以解离出 H2F 和具有正四面体形结构的阴离子,写出该过程的离子方程
n(NO)
(3)保持恒温恒容条件,将物质的量之和为 3 mol 的 NO 和 Cl2 以不同的氮氯比 进行反 式: 。
n(Cl2 )
(4)工业上用萤石(主要成分 CaF2)制备 HF。CaF2 晶体的一种立方晶胞如图所示。
应,平衡时某反应物的转化率与氮氯比及不同温度的关系如图所示:
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① CaF 2+ -2晶体中距离 Ca 最近的 F 有 个。
iii.
②晶体中 Ca2+与 F-的最近距离为 d nm(1 cm =107 nm),
阿伏加德罗常数的值为 NA。 ① 反应 I 的化学方程式为______。
该晶体的密度 ρ= g·cm-3(列出计算式)。 ② M 的结构简式为______。
[化学——选修 5:有机化学基础] ③ 设计步骤 I 和 IV 的目的是______。
12.(15 分)氟唑菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂,合成路线如下:
已知:ⅰ.
(1)A 能与 Na2CO3 溶液反应产生 CO2。A 的官能团有______。
(2)A 的某种同分异构体与 A 含有相同官能团,其核磁共振氢谱也有两组峰,结构简式为
______。
(3)B→D 的化学方程式是______。
(4)G 的结构简式为______。
(5)推测 J→K 的过程中,反应物 NaBH3CN 的作用是______。
(6) 可通过如下路线合成:
已知:ⅱ.
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