北交附高2022-2023学年高二下学期期中考试
化学2023.04
说明：本试卷共8页，共100分．考试时长90分钟．
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
Ⅰ卷 选择题（共42分）
每小题只有1个选项符合题意，每小题2分，共42分
1．下列物质中，不属于有机高分子的是（ ）
A．淀粉 B．油脂 C．蛋白质 D．核酸
A．A B．B C．C D．D
2．下列化学用语表示正确的是（ ）
A．乙炔的空间填充模型： B．羟基的电子式：
C．乙醇的分子式： D．聚丙烯的结构简式：
3．下列分子式只表示一种物质的是（ ）
A． B． C． D．
4．下列说法正确的是（ ）
A．的名称为乙基丙烷 B．属于胺类化合物
C． 和互为同系物 D．淀粉和纤维素互为同分异构体
5．下列说法中不正确的是（ ）
A．丙氨酸（）分子中含有手性碳
B．含有两种氨基酸：甘氨酸和丙氨酸结合生成的二肽有两种
C．用溴水可鉴别苯酚溶液、2，已二烯和甲苯
D．向苯酚钠浴液中通入少量的方程式：
6．下列说法不正确的是（ ）
A．氨基酸和蛋白质都具有两性 B．用碘水检验淀粉是否发生水解
C．葡萄糖属于还原糖 D．鸡蛋清溶液遇溶液发生变性
7．下列说法不正确的是
A．属于羧酸衍生物，可发生水解反应
B．核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基
C．油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应
D．麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同
8．下列物质性质的比较中，不正确的是（ ）
A．沸点：乙烯<丙烯 B．密度：苯<溴苯
C．水中溶解性： D．沸点：
9．除去下列物质中的少量杂质（括号内为杂质），所用试剂或操作方法不正确的是（ ）
A．苯（苯酚）：溴水，过滤
B．溴苯（溴）：氢氧化钠溶液，分液
C．乙烯（二氧化疏）：氢氧化钠溶液，洗气
D．乙酸乙酯（乙酸）：饱和碳酸钠溶液，分液
10．下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是（ ）
A．乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能
B．苯酚能与浓溴水发生取代反应，而苯不能
C．苯酚能与溶液发生中和反应，而乙醇不能
D．苯在时发生硝化反应而甲苯在时即可反应
11．有机化合物制备的过程中，不涉及的反应类型是（ ）
A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应
12．下图是三种有机物的结构示意图，下列分析正确的是（ ）
A．①可以发生银镜反应和酯化反应 B．②分子存在顺反异构现象
C．③分子中所有原子都在同一平面内 D．①、②、③均能发生水解反应
13．我国科技工作者发现某“小分子胶水”（结构如图所示）能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白．下列说法正确的是（ ）
A．该物质最多能与发生加成反应
B．该物质最多可与反应
C．该物质最多能与反应
D．该物质最多能与反应
14．某小组探究溴丁烷与在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物．
①将气体a依次通入水、酸性溶液中，溶液褪色
②取溶液b，酸化，滴加酸性溶液，溶液褪色
已知：
物质 溴丁烷 丁烯 丁醇 乙醇
沸点/ 100~104 118 78
下列说法不正确的是（ ）
A．①中水的作用是吸收乙醇
B．①中现象可说明溴丁烷与乙醇溶液发生了消去反应
C．②中现象可说明溴丁烷与水溶液一定只发生了取代反应
D．推测溶液a和气体b均能使酸性溶液褪色
15．下列关于青蒿素分子的说法中，不正确的是（ ）
A．青蒿素的分子式为
B．过氧基团的存在可以通过红外光谱证实
C．通过晶体的X射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构
D．对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素，该过程发生了氧化反应
16．乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，时在乙醇中的溶解度为，在水中的溶解度如下表：
温度/ 25 50 80 100
溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是（ ）
已知：氯化钠可分散在乙醇中形成胶体
A．用水溶解后分液 B．用水做溶剂进行重结晶
C．用乙醇溶解后过滤 D．用乙醇做溶剂进行重结晶
17．下列化学实验中的操作、现象及解释有正确对应关系的是（ ）
选项 操作 现象 解释
A 向酸性溶液中加入甲考 向酸性溶液中加入苯 溶液褪色 溶液不褪色 甲基对苯环有影响
B 将含有稀疏酸的蔗糖溶液水浴加热后，加入新制氢氧化铜悬浊液并加热 没有产生红色沉淀 蔗糖未水解
C 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 酸性：乙酸>碳酸>苯酚
D 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热至，产生的气体直接通入酸性液中 酸性溶液褪色 不能证明生成了乙烯
A．A B．B C．C D．D
18．向乙醛溶液中加入含的物质的量为的溴水，观察到溴水褪色．对产生该现象的原因有如下3种猜想：①溴水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应：③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸．为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案．
方案1：检验褪色后溶液的酸碱性．
方案2：测定反应后溶液中的．
下列说法不正确的是（ ）
A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B．若测得反应后为，说明溴水与乙醛发生加成反应
C．若测得反应后为，说明溴水与乙醛发生取代反应
D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性溶液褪色
19．聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液．合成路线如下：
已知（、为不同的烃基）
下列说法不正确的是（ ）
A．试剂a是乙酸
B．通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率
C．出M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应
D．由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成甲酸乙酯
20．天然维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚（化合物F）含量最高，生理活性也最高．下图是化合物F的一种合成路线．
下列说法正确的是（ ）
A．D的分子式是
B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同
C．生成需消耗
D．化合物D、M生成F的同时还有水生成
21．聚合物P是某高分子凝胶的主要成分，其结构片段如下图（图中表示链延长）．
已知：
下列说法不正确的是（ ）
A．聚合物P可以在碱性溶液中发生水解反应
B．由X、Y、Z对应的原料单体合成聚合物P的反应是缩聚反应
C．Z对应的原料单体是
D．仅用X和Z对应的原料单体合成的聚合物是线型高分子
Ⅱ卷 非选择题（共58分）
22．（8分）（1）某的结构简式为合成该聚合物的单体为双酚A（）和__________（写结构简式）．合成时，通过蒸出__________（写结构简式）来提高产率．
（2）树脂的结构如下所示：
写出树脂对应单体的结构简式：、__________、__________．
23．（14分）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
（1）确定A的分子式：经元素分析得到化合物A的实验式为，通过__________法（填仪器分析方法）可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为__________．
（2）确定A的分子结构：使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：
谱图 数据分析结果
红外光谱 含有
核磁共振氢谱 峰面积比为
A的结构简式为____________________．
（3）研究A的结构和性质的关系
①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为__________（填字母，下同）．
a．碳架异构 b．位置异构 c．官能团异构 d．手性异构
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有__________．
a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．酯化反应
③写出由A制备聚丙烯酸（）的化学方程式：
④A通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收．A发生缩聚反应的化学方程式是______________________________．
24．（10分）聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等，主要成分是，某同学设计其合成路线如下：
已知：
（1）②的反应类型是____________________．
（2）乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的有（不考虑立体异构）：、__________、__________（填结构简式）．
（3）④的化学方程式是__________．
（4）设计由乙烯制备B的合成路线（参照下述示例，注明物质与条件）．
25．（12分）化合物G一种重要的有机合成中间体，由烃A和烃B合成G的路线如下（部分产物及条件已略去）
已知：①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰，烃B的核磁共振氢谱显示为单峰．
②
（1）烃B的结构简式为____________________．
（2）反应①到⑦属于加成反应的是____________________．（填序号）
（3）反应③的条件为__________．
（4）写出各步反应的方程式：②__________．④__________．⑤__________．
26．（14分）异诺卡酮是西柚芳香风味的重要成分，具有驱除白蚁的功能．其合成路线如下：
已知：
ⅰ：（M为或）
ⅱ：
ⅲ：
（1）A分子中含有的官能团是__________．
（2）的过程中，是溴代试剂，若将用浓氢溴酸替代，会有副产物生成，原因是__________．
（3）的化学方程式是____________________．
（4）下列有关说法正确的是__________（填字母序号）．
a．异诺卡酮易溶于水
b．异诺卡酮中有手性碳原子
C．E的红外光谱中会出现碳碳双键、酮羰基、酯基的特征吸收峰
d．E存在含苯环且苯环上只有一种化学环境氢的同分异构体
（5）的转化在后续合成中的目的是____________________．
（6）I的结构简式是__________．
（7）E转为F的过程中，依次经历了加成、加成、消去三步反应．写出中间产物和的结构简式．北京交大附高2022一2023学年第二学期期中练习
高二化学参考答案
题目
1
2
3
4
6
7
8
9
10
答案
B
A
C
B
D
B
D
C
A
A
题目
11
12
3
14
15
16
17
18
19
20
21
答案
C
A
A
C
D
B
D
C
D
D
B
22.(8分)(1)
CH:OH
CH3-0-C-0-C"H3
CH2=CH
(2)CH2=CHCH=CH2
23.(14分)
(1)质谱(1分)
C3H6O3(1分)
(2)CH,-CH-COOH
OH
(3)①d
②b
浓疏酸
HAC-CH-COOI
HC=CHCOOH H2O
nH,C=CHCOOH
催化剂
十c-Hh
③
OH
COOH
0
④nCH-CH-COOH=
桃剂H叶0-CH一C十OH-1)H,0
OH
CH
24.(10分)
(1)取代反应（酯化反应）
(2)CH,一CH=CH一COOH
CH:=C-COOH
CH;
(3
CH,一CH叶+wCH.OH-华，CH一C，时+ACH,co0CH,
OCCH
H
(4)
H.C-CECJlOH CH.CHOCU.COOH
0:
是CL0HKn0C1l,0Ol
或：H,C=CHL
H
25.(12分)
(1)
(2)④⑥
(3)氢氧化钠乙醇溶液、加热
(4)
CH2OH
+021
Cu
CHO
+2H2O
CH2OH
加热
LCHO
②
Br
+Br
-Br
④
Br
⑤□m+2Na0H-醇六
+2NaBr+2H,O
26.(14分)
(1)碳碳双键、羧基（各1分，共2分）
(2)A中碳碳双键会与HBr发生加成反应
COOCH:
CILCICOOH
浓疏酸，色
(3)
2CH3OH
-2H0
CHCH-COOH
COOC H:
(4)bcd(提示：符合条件的E的同分异构体之一为
(5)保护酮羰基，防止其被还原（注：必须指明保护的官能团种类）
(2分)
7)P1:
(各1分，共2分)
