专题05 有机反应类型与有机合成
（22-23高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末）
1．化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如下：
下列说法错误的是
A．该反应属于取代反应
B．化合物Ⅰ分子中所有碳原子不一定共面
C．化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ在适当条件下反应均可以发生加成反应
D．化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子
（22-23高二下·辽宁沈阳·期末）
2．高分子树脂X的合成路线如图所示：
下列说法不正确的是
A．高分子树脂X中存在氢键 B． 在酸性条件下水解得到氨气
C．甲的结构简式为 D．反应①中有水生成
（22-23高二下·辽宁·期末）
3．在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是
A．乙二醇可用于生产汽车防冻液 B．CH2=CH2的结构简式为CH2
C．上述两步反应均属于取代反应 D．上述合成路线的设计不符合“绿色化学”理念
（22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
4．下列反应属于还原反应的是
A．
B．
C．
D．
（22-23高二下·黑龙江鸡西·期末）
5．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是
A．乙烯→乙二醇：
B．溴乙烷→乙醇：
C．1-溴丁烷→1-丁炔：
D．乙烯→乙炔：
（22-23高二下·黑龙江佳木斯·期末）
6．下列说法不正确的是
石油分馏产品乙烯1，2-二溴乙烷
A．石油是由烃组成的混合物
B．①主要发生物理变化
C．②是石油的裂化、裂解
D．③属于取代反应
（22-23高二下·吉林·期末）
7．下列反应属于取代反应的是
A．溴乙烷水解生成乙醇 B．乙炔通入酸性溶液中，溶液褪色
C．苯与溴水混合后振荡，水层褪色 D．乙烯通入溴水中，溴水褪色
（22-23高二下·吉林·期末）
8．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法错误的是
A．A的结构简式为
B．①②③的反应类型分别为取代反应、消去反应、加成反应
C．反应④的反应试剂和反应条件是的水溶液、加热
D．环戊二烯与以的物质的量之比加成可生成2种产物
（22-23高二下·辽宁沈阳·期末）
9．有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图所示的转化关系，下列说法正确的是
A．N分子可能存在顺反异构
B．M能使酸性溶液褪色
C．M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有3种
D．L的同分异构体中，含两种化学环境的氢的结构有2种
（22-23高二下·辽宁丹东·期末）
10．二环己烷并冠(Ⅲ)的制备过程如图。下列相关说法错误的是
A．Ⅰ和Ⅱ均能发生消去反应 B．Ⅰ和Ⅲ可用Na进行鉴别
C．Ⅲ的一溴代物有5种 D．该反应的原子利用率为100%
（22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
11．乙酸苯乙酯可作为茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料，它可以用乙醇、甲苯为原料进行人工合成，合成线路如下图所示。下列说法错误的是
A．有机物A结构中一定有4个原子处于同一平面上
B．发生反应③时加入适量过量的有机物B，可提高的 的产率
C．有机物C的芳香族化合物类同分异构体的数目为3种
D．合成线路中共涉及2种有机反应类型
（22-23高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末）
12．化合物Z的部分合成路线如图：下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
A．1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应
B．1 mol Z与浓溴水发生反应，最多能消耗3 mol Br2
C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子
D．Z与发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中
（22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
13．化合物Z是合成某抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
①X分子中不含手性碳原子
②Y分子中的碳原子一定处于同一平面
③Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
④X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇
⑤以上由X、Y反应生成Z的过程发生的是取代反应
⑥Z分子中的官能团有5种
A．①②⑥ B．①③⑥ C．②④⑤ D．③④⑤
（22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
14．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：
下列说法不正确的是
A．形成聚维酮的单体是 B．1个聚维酮分子由(m+n)个单体加聚而成
C．聚维酮碘是一种水溶性高分子化合物 D．聚维酮、聚维酮碘在一定条件下均能发生水解反应
（22-23高二下·吉林长春·期末）
15．有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图所示：
下列叙述不正确的是
A．反应(1)和(2)均为取代反应
B．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
C．反应(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
D．苯氧乙酸的芳香同分异构体中，同时含-OH和-COOH的共有17种
（22-23高二下·辽宁抚顺·期末）
16．天然产物具有抗疟活性，以化合物为原料合成的机理如下：
下列说法错误的是
A．X分子中所有原子可能处于同一平面
B．Y分子中含有1个手性原子
C．Z分子既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．一定条件下，W能发生取代、消去、加聚反应
（22-23高二下·辽宁朝阳·期末）
17．布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，如图所示，可以对该分子进行修饰，以减轻副作用，下列说法错误的是
A．布洛芬的分子式是
B．修饰产物水溶性和酸性减弱
C．布洛芬质谱图中最大质荷比为180
D．布洛芬和修饰产物中均含手性碳原子
（22-23高二下·辽宁沈阳·期末）
18．一种自修复高分子材料在被外力破坏后能够复原，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．合成该高分子的两种单体互为同系物 B．该高分子可通过缩聚反应合成
C．该材料能耐强酸或强碱的腐蚀 D．该高分子化合物含有两种含氧官能团
（22-23高二下·辽宁大连·期末）
19．保证足够的睡眠对身体健康很重要。大西洋酮是植物精油中的重要成分，具有调节睡眠的作用，其合成路线如下。下列说法正确的是
A．从A到C是取代反应
B．I与大西洋酮互为同系物
C．D的分子式为
D．某条件下，由D到E反应程度比较大，其离子方程式为
（22-23高二下·辽宁丹东·期末）
20．反应①和②可得到相同的有机产物。下列说法错误的是
(省略部分生成物)
A．该有机产物的名称为乙酸异丙酯
B．反应①中的三种有机物均不能使酸性溶液褪色
C．反应①和②的反应类型分别为取代反应和加成反应
D．反应②中的三种有机物均不含有手性碳原子
（22-23高二下·吉林白山·期末）
21．宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一、下列反应方程式正确的是
A．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔：
B．环丙烷在催化剂作用下与反应生成丙烷：
C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料：
D．甲苯在光照条件下与氯气反应：
（22-23高二下·辽宁·期末）
22．月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂气味，芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成(如图)。
下列有关说法错误的是
A．月桂烯易挥发且易溶于水
B．芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C．1分子月桂烯与1分子溴加成的产物超过3种(不考虑立体异构)
D．乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
（22-23高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
23．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是
A．有机物X中含有一个手性碳原子
B．有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应
C．有机物Y不存在顺反异构现象
D．1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
（21-22高二下·辽宁锦州·期末）
24．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如下，下列说法错误的是
A．X的结构简式为
B．反应④的反应试剂和反应条件是浓硫酸、加热
C．环戊二烯分子中所有碳原子一定在同一平面内
D．环戊二烯与Br以物质的量之比为1：1反应，可生成
（21-22高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
25．下列反应中可以引入卤原子的是
A．取代反应 B．酯化反应 C．消去反应 D．水解反应
（21-22高二下·黑龙江佳木斯·期末）
26．下列各组中的物质均能发生加成反应的是
A．苯和3-溴丙烯 B．乙烯和乙醇
C．乙酸和乙酸乙酯 D．丙烯和丙烷
（21-22高二下·黑龙江佳木斯·期末）
27．某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应是
①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去
A．①③④⑤ B．①③④⑤⑥ C．①③⑤⑥ D．②③④
（20-21高二下·辽宁大连·期末）
28．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．1-溴丁烷制1-丁醇；丙烯与水反应制丙醇
B．甲苯制2，4，6-三硝基甲苯；甲苯制苯甲酸
C．氯代环己烷制环己烯；乙醛与氢气反应生成乙醇
D．乙酸和乙醇制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯制甘油
（21-22高二下·吉林辽源·期末）
29．结构简式为的有机物，不能发生的反应是
A．加成反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．加聚反应
（21-22高二下·吉林·期末）
30．以富含纤维素的农作物为原料，合成PEF树脂的路线如图，下列叙述错误的是
A．葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物，且互为同分异构体
B．5－HMF→FDCA发生氧化反应
C．单体a为乙二醇
D．PEF树脂在自然界难以降解，会造成对环境的危害
参考答案：
1．D
【详解】A．该反应为化合物Ⅰ中苯环上的H原子被取代的反应，A正确；
B．化合物Ⅰ分子中的碳原子有两种，一种为苯环上的C原子，共面；另一种是与苯环相连的烷氧基上的C原子，可能与苯环共面，B正确；
C．化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中均含有苯环，在适当条件下反应均可以和氢气发生加成反应，C正确；
D．化合物Ⅲ中右侧苯环具有一定对称性，核磁共振氢谱显示其分子中应该含有10种不同化学环境的氢原子，D错误；
故选D。
2．B
【分析】与、在加热条件下反应生成甲，甲与乙发生加聚反应生成高分子树脂X。
【详解】A．高分子树脂X中的羧基之间能形成分子内氢键，A不符合题意；
B． 在碱性条件下水解得到氨气，B符合题意；
C．根据分析可知，甲的结构简式为，C不符合题意；
D．反应①为2个 与反应生成 ，根据原子守恒可知，该反应中有水生成，D不符合题意；
故选B。
3．A
【详解】A．乙二醇可用于生产汽车防冻液，故A正确；
B．CH2是乙烯的最简式，乙烯的结构简式：CH2=CH2，故B错误；
C．根据图示两步反应特征，产物均只有一种，原子利用率百分之百，均属于加成反应，故C错误；
D．上述合成路线各步反应原子利用率达百分之百，符合“绿色化学”理念，故D错误；
答案选A。
4．B
【详解】A．由方程式可知，题给反应为乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，故A不符合题意；
B．由方程式可知，题给反应为催化剂作用下醛与氢气共热发生还原反应生成醇，故B符合题意；
C．由方程式可知，题给反应为乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成乙酸钠和乙醇，故C不符合题意；
D．由方程式可知，题给反应为催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，故D不符合题意；
故选B。
5．B
【详解】A．路线设计合理简洁，A项不符合题意；
B．只需要溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解即可生成乙醇，合成路线不简洁，B项符合题意；
C．路线设计合理简洁，C项不符合题意；
D．路线设计合理简洁，D项不符合题意；
故选B。
6．D
【分析】石油是多种烷烃、环烷烃的混合物，它们的沸点不同，石油通过分馏得到沸点比较接近的种类数目较少的烃的混合物。然后以石油馏分为原料，通过高温裂解产生乙烯，乙烯与溴水发生加成反应产生1，2-二溴乙烷。
【详解】A．石油是由多种烷烃、环烷烃组成的混合物，A正确；
B．①是根据多种烷烃、环烷烃组成的混合物的沸点的不同，采用分馏方法分离，在该过程中没有新物质产生，因此发生的主要是物理变化，B正确；
C．②是以石油的馏分为原料，在高温条件下通过石油的裂化、裂解，得到主要是乙烯、丙烯等短链气态不饱和烃，C正确；
D．乙烯通入溴水或溴的四氯化碳溶液中，发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，故发生的反应类型是加成反应，D错误；
故合理选项是D。
7．A
【详解】A．溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生水解生成乙醇、溴化钠，反应为取代反应，选项A正确；
B．乙炔通入酸性溶液中，溶液褪色，发生氧化反应，选项B错误；
C．苯与溴水不发生反应，选项C错误；
D．乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，选项D错误；
答案选A。
8．C
【分析】与氯气在光照条件下发生取代反应生成，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成A为，与溴发生加成反应生成B为，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成；
【详解】A．②为消去反应，产物为，选项A正确；
B．①②③的反应类型分别为取代反应、消去反应、加成反应，选项B正确；
C．④为卤代烃的消去反应，反应条件是的乙醇溶液、加热，选项C错误；
D．环戊二烯与以的物质的量之比加成可生成2种产物，选项D正确；
答案选C。
9．C
【分析】M的名称为2-甲基-2-丁醇，则M的结构简式为 ，由转化关系可知，M在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生消去反应生成N，N与发生加成反应生成L，L发生水解反应生成M，则N的结构简式为 或 ，L的结构简式为 ；
【详解】
A．连接碳碳双键的碳原子连接两个相同的原子或原子团时，该分子没有顺反异构，则 、 都不存在顺反异构，A错误。
B．M为 ，由于与烃基相连的碳上没有氢原子，因此无法使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误。
C．当与烃基相连的碳原子上只有1个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，满足条件的结构有、、 ，共3种，C正确。
D．连接在同一碳原子上的氢原子等效，连接在同一碳原子上的甲基等效，对应的同分异构体结构有 、 ，含有2种化学环境的氢的结构为 ，只有1种，D错误。
故选C。
10．D
【详解】A．Ⅰ中含有，在浓硫酸中加热发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，Ⅱ中含有Cl原子，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，A正确；
B．Ⅰ中含有，能与金属钠反应置换氢气，Ⅲ中没有，不能与金属钠反应，可用Na进行鉴别Ⅰ和Ⅲ，B正确；
C．Ⅲ的结构，其一溴代物如图： 共有5种，C正确；
D．该反应还有产物，原子利用率不是100% ，D错误；
故选D。
11．C
【分析】
乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，A是乙醛、B是乙酸； 在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成 ，C是 ； 和乙酸发生酯化反应生成乙酸苯乙酯和水。
【详解】A．A是乙醛，结构简式为CH3CHO，甲醛为平面结构，所以乙醛中至少有4个原子处于同一平面上，故A正确；
B．酯化反应是可逆反应，反应③是时加入适量过量的乙酸，平衡正向移动，可提高 的产率，故B正确；
C．C是 ，C的芳香族化合物，有 ，同分异构体的数目为4种，故C错误；
D．合成线路中涉及氧化反应、取代反应，共2种有机反应类型，故D正确；
选C。
12．B
【详解】A．根据Y分子结构可知：Y分子中含有1个酚羟基和2个酯基，酯基水解产生1个酚羟基和2个羧基、1个醇羟基，由于酚羟基和羧基都可以与NaOH按1：1关系反应，故1 mol Y最多能与4 mol NaOH反应，A错误；
B．Z分子中含有酚羟基，能够与Br2发生羟基的邻位上的取代反应；含有不饱和的碳碳双键，能够与Br2发生加成反应，故1 mol Z与浓溴水发生反应，最多能消耗3 mol Br2，B正确；
C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，X与足量H2反应后，产物分子结构为，其中标有“*”的C原子为手性C原子，故产物分子中有4个手性碳原子，C错误；
D．物质发生酯化反应时脱水方式是酸脱羟基醇或酚脱去H原子，则Z与发生酯化反应，示踪原子18O在有机产物酯中，而不是在水中，D错误；
故合理选项是B。
13．D
【详解】
①由结构简式可知，X分子中含有如图*所示的1个手性碳原子： ，故错误；
②由结构简式可知，Y分子中苯环和酰氯基为平面结构，氧原子的空间构型为V形，由于单键可以旋转，所以分子中的碳原子可能处于同一平面，故错误；
③由结构简式可知，Z分子中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子的邻碳原子上连有氢原子，所以Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应，故正确；
④由结构简式可知，X分子中含有的碳氯键能在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成丙三醇，Z分子中含有的酯基和碳氯键能在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成丙三醇，故正确；
⑤由结构简式可知，生成Z的反应为X、Y发生取代反应生成Z和氯化氢，故正确；
⑥由结构简式可知，Z分子中的官能团为醚键、酮羰基、羟基和碳氯键，共有4种，故错误；
③④⑤正确，故选D。
14．B
【详解】
A．由聚维酮的结构判断，该物质是由 通过碳碳双键的加聚反应生成的，单体为 ，A正确；
B．根据聚维酮结构 可以看出，1个聚维酮分子由(2m+n)个单体聚而成的，B错误；
C．由题干信息“聚维酮碘的水溶液是缓释消毒剂”推测聚维酮碘为水溶性高分子，C正确；
D．聚维酮和聚维酮碘均含有酰胺基，能够发生水解 ，D正确；
答案选B。
15．C
【详解】A．反应(1)生成苯氧乙酸的同时生成HCl，反应(2)为羧酸与醇的酯化，因此均属于取代反应，A正确；
B．-COOH能与NaOH中和，酯基在碱性条件下水解，因此苯氧乙酸和菠萝酯均与NaOH溶液反应，B正确；
C．菠萝酯中含有碳碳双键，也能使溴水褪色，故不能用溴水检验烯丙醇是否残留，C错误；
D．苯氧乙酸的芳香类同分异构中，苯环上一取代的结构有1种如图 ；苯环上二取代 ，取代基可以为-COOH和-CH2OH或者-CH2COOH和-OH，连同位置异构共6种可能，苯环上三取代 ，取代基分别为-COOH、-OH、-CH3，有10种可能，所以共有17种同分异构，D正确；
答案选C。
16．A
【详解】A．X分子中存在-CH2CH2OH结构，根据甲烷分子为正四面体可知，所有原子不可能处于同一平面，选项A错误；
B．Y分子中含有1个手性原子，如图（用表示手性碳原子） ，选项B正确；
C．Z分子中存在碳碳双键，既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项C正确；
D．W中存在醇羟基，且羟基相连的碳相邻的碳上有氢，一定条件下，W能发生取代反应、消去反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，选项D正确；
答案选A。
17．C
【详解】A．根据结构简式可知分子式是，故A正确；
B．修饰前布洛芬中含有羧基，可以与水分子形成氢键，修饰后的产物无法与水分子形成氢键，在水中的水溶性、酸性减弱，故B正确；
C．该分子的分子式为，最大质荷比等于其相对分子质量206，故C错误；
D．连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和修饰产物中均含1个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子)，D正确；
答案选C。
18．A
【分析】由该高分子的结构简式可知，其单体为和。
【详解】A．由分析可知，两种单体的结构相似，相差2个，互为同系物，A正确；
B．由分析指，两种单体中均含碳碳双键，通过加聚反应产生高分子化合物，B错误；
C．由该高分子的结构简式可知，高分子中含有酯基结构，在强酸或强碱的条件下能发生水解反应，则使用该材料时应避免接触强酸或强碱，C错误；
D．该高分子中只含有酯基1种含氧官能团，D错误；
故选A。
19．D
【分析】
根据B的分子式及A和C的结构简式知，A和B发生加成反应生成C，B为CH2=C(CH3)CH=CH2，D发生水解反应生成E，E经多步反应生成H为，H发生氧化反应生成I，I在催化剂作用下生成大西洋酮。
【详解】A．A和B发生加成反应生成C，A错误；
B．I与大西洋酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B错误；
C．根据D的结构简式知，D的分子式为，C错误；
D．由D到E反应程度比较大，为酯的碱性水解，其离子方程式为，D正确；
故选D。
20．B
【详解】
A． 水解后生成乙酸和异丙醇，因此，该有机产物的名称为乙酸异丙酯，A正确；
B． 含有羟基，羟基能使酸性溶液褪色，B错误；
C．反应①发生酯化反应，属于取代反应，反应②乙酸和丙烯反应生成乙酸异丙酯，属于加成反应，C正确；
D．手性碳原子是指连接四个不同原子或基团的碳原子，由反应②图可知，反应②中的三种有机物均不含有手性碳原子，D正确；
故选B。
21．B
【详解】
A．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔，溴过量，乙炔与溴1：2反应，，A项错误；
B．环丙烷催化加氢反应生成丙烷方程式为： ，B项正确；
C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯方程式为：，C项错误；
D．甲苯光照与反应： ，D项错误；
答案选B。
22．A
【详解】A．月桂烯为烃，易挥发但难溶于水，A错误；
B．芳樟醇与香叶醇分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．1分子月桂烯与1分子溴加成反应，可以发生1，2加成得到3种产物和1,4加成1种产物共3种，C正确；
D．乙酸橙花酯只有3个不饱和度，苯环有4个不饱和度，所以同分异构体中不可能含有苯环，不可能含有芳香族化合物，D正确；
故选A。
23．A
【详解】
A．手性碳原子为一个碳原子所连接4个取代基均不相同，有机物X有1个手性碳原子 (*标出)，故C正确；，故A项正确；
B．有机物Y分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，B错误；
C．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，因此Y分子存在顺反异构体，故C项错误；
D．1mol有机物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基、1mol肽键，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和1mol羧基，1mol肽键水解后可形成1mol羧基和1mol氨基，则1mol Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6molNaOH，D错误；
故选A。
24．B
【分析】反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，故X为，Y可能是 。
【详解】
A．由上述分析可知，X的结构简式为，故A正确；
B．反应④是卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液、加热，故B错误；
C．碳碳双键为平面结构，与碳碳双键直接相连的原子处于同一平面，因此环戊二烯分子中所有碳原子一定在同一平面内，故C正确；
D．环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比发生1，4-加成可生成 ，故D正确；
故答案选B。
25．A
【详解】A. 有机化学反应类型中，引入卤原子的反应主要是取代反应：烷烃卤代、苯环卤代、醇羟基与浓氢卤酸的取代反应、羧基酰化等，A符合题意；
B. 酯化反应是羧基和醇羟基之间发生的取代反应，不能引入卤原子，B不符题意；
C. 消去反应是有机化合物在一定条件下脱去小分子生成不饱和键的反应，可能消去卤原子，不能引入卤原子，C不符题意；
D. 水解反应也是卤原子或酯基等官能团与水分子之间的取代反应，不能引入卤原子，D不符题意；
本题选A。
26．A
【详解】A.苯和3-溴丙烯都有不饱和键，均能发生加成反应，故A正确；
B.乙醇不能发生加成反应，故B错误；
C.乙酸分子中羰基不能发生加成反应，乙酸乙酯的酯基不能发生加成反应，故C错误；
D.丙烷为饱和烃，不能发生加成反应，故D错误；
故答案选A。
27．B
【分析】根据有机物含有醛基、羧基、醇羟基结构、利用官能团的性质来解答。
【详解】①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；
②有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故②不可能发生；
③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能和羧酸发生酯化反应，故③可能发生；
④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能发生；
⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；
⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发生；
故答案选B。
【点睛】本题考查了有机物官能团的性质，掌握常见有机物的官能团间的转化是解答本题的关键。
28．D
【详解】A．1-溴丁烷在碱性溶液加热条件下水解生成1-丁醇，丙烯与水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，A不符合题意；
B．甲苯和浓硝酸发生取代反应制2，4，6-三硝基甲苯，甲苯被酸性高锰酸钾氧化，发生氧化反应生成苯甲酸，反应类型不同，B不符合题意；
C．氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应制环己烯，乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，反应类型不同，C不符合题意；
D．乙酸和乙醇发生酯化（或取代）反应制乙酸乙酯，硬脂酸甘油酯发生水解（或取代）反应制甘油，二者反应类型相同，D符合题意；
答案为：D。
29．B
【详解】
有机物的结构简式中，含有碳碳双键和，可以发生加成反应；含有氯原子可以在NaOH溶液中加热条件下发生取代反应；含有和，可以发生催化氧化反应；含有碳碳双键，可以发生加聚反应；因与羟基相连的C原子邻碳上无氢，不能发生消去反应，故选B。
30．D
【详解】A. 葡萄糖和果糖的结构简式分别为 和。从结构简式可以看出葡萄糖属于多羟基醛，果糖属于多羟基酮。二者均为多羟基化合物，但二者结构存在差异。另外，二者分子式均为C6H12O6。因此，二者互为同分异构体。A正确。
B. 比较5-HMF（）和FDCA（）结构简式发现5－HMF→FDCA的过程是将-CH2OH和-CHO氧化形成-COOH的过程。B正确。
C. PEF是FDCA和单体a在一定条件下发生缩聚反应生成的。PEF水解产物中含有单体a。根据PEF结构简式可知其为聚酯类化合物。依据酯类水解时“酸上羟基，醇上氢”的原则发现单体a的结构简式为HOCH2CH2OH，为乙二醇。C正确。
D. PEF为聚酯。酯类物质在酸性和碱性条件下较易水解，生成相应羧酸和醇类物质。D错误。
综上所述，答案为D。
精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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