2022-2023学年人教版高二化学下学期期中达标测评卷【选修5】（B卷）
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1、下列关于有机化合物性质和结构的叙述正确的是( )
A.聚丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.向溴乙烷中加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀
C.均为正四面体结构
D.苯的邻二溴代物只有一种，说明苯分子中碳碳键的键长完全相同
2、现有如图所示的两种分子模型，其中“”为碳原子，“”为氧原子，“”为氢原子，下列说法正确的是( )
A.分子式相同，是同种物质 B.两者互为同系物
C.两者互为同分异构体 D.分子中都含有羟基
3、为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是( )
A. B.
C. D.
4、如下8种物质中：①甲烷；②聚乙烯；③苯；④氯乙烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧2-甲基-1，3-丁二烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水发生加成反应使之褪色的是( )
A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧
5、结构简式为R的卤代烃中的化学键如图所示。则下列说法正确的是( )
A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C.发生水解反应时，被破坏的键是①
D.发生消去反应时，被破坏的键是②和③
6、为检验某卤代烃(RX)中的X(卤素)元素，有下列操作：
①加热煮沸；
②加入溶液；
③取少量该卤代烃；
④加入足量稀硝酸酸化；
⑤加入NaOH溶液；
⑥冷却。
正确的操作顺序是( )
A.③①⑤⑥②④ B.③②①⑥④⑤
C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④
7、对下列有机化合物的判断错误的是( )
A.除①外，其他有机化合物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.③④⑥都属于芳香烃，④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均为6种
C.②⑤的一氯代物均只有一种，①的一氯代物有4种，④苯环上的二氯代物有9种
D.④⑤⑥的所有碳原子均可能处于同一平面
8、下列关于苯乙炔的说法错误的是( )
A.该分子有8个键和5个键
B.该分子中碳原子有sp和杂化
C.该分子中存在非极性键
D.该分子中有8个碳原子在同一平面上
9、最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( )
A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙烯
C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲基环己烷和乙烯
10、李时珍在《本草纲目》中写到：“烧酒非古法也，自元时始创其法。用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承取滴露。”“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”“以烧酒复烧二次，，价值数倍也。”这里用到的方法可用于分离( )
A.硝酸钾和氯化钾 B.四氯化碳利水
C.甲醇和正丁醇 D.碘水
11、已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：
现有化学式为的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机化合物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
12、以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( )
A.
B.
C.
D.
13、某小组用图甲、图乙所示装置进行溴乙烷性质的探究。在图甲试管中加入5 mL溴乙烷和10 mL 6 NaOH水溶液，振荡，水浴加热。将溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入图乙装置。下列说法正确的是( )
A.图甲、图乙装置中分别发生的是消去反应和取代反应
B.图甲试管中物质充分反应后，可观察到液体出现分层
C.图乙中试管A的作用是除去气体中混有的溴乙烷
D.若图乙中无试管A，可将试管B中试剂改为溴的四氯化碳溶液
14、下列说法不正确的是( )
A.互为同位素
B.金刚石和石墨互为同素异形体
C. 互为同系物
D.互为同分异构体
二、多选题
15、DDT的结构简式为，由于DDT是难降解的化合物，毒性残留时间长，世界各国已明令禁止生产和使用。下列关于DDT的说法中正确的是( )
A.DDT分子中两个苯环可能共面
B.DDT属于芳香烃
C.DDT分子可以发生消去反应
D.DDT难以降解的原因是不能发生水解反应
三、填空题
16、芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是__________；E属于__________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
(2)A→B的反应类型是__________，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为__________。
(3)A→C的化学方程式为__________________ 。
(4)A与酸性溶液反应可得到D，写出D的结构简式__________。
17、【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体，熔点156~157℃，易溶于丙酮、氯仿和苯，在水中几乎不溶。
Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图：
（1）在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎，其目的是_________。
（2）操作Ⅱ的名称是_________。
（3）操作Ⅲ涉及重结晶，则操作Ⅲ步骤为_________、过滤、洗涤、干燥。
Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，为确定其化学式，进行如下实验：
实验步骤：
①连接装置，检查装置的气密性；
②称量E、F中仪器及药品的质量；
③取14.10g青蒿素放入硬质玻璃管C中，点燃C、D处酒精灯；
④实验结束后冷却至室温，称量E、F中仪器及药品的质量。
（4）装置E、F应分别装入的药品为_____、______。
（5）实验测得：
装置 实验前 实验后
E 24.00g 33.90g
F 100.00g 133.00g
通过质谱仪测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为_______。
（6）某同学认为使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是_________。
18、2-甲基-1，3-丁二烯是一种重要的化工原料，可以发生以下反应。
已知：。
请回答下列问题：
(1)2-甲基-1，3-丁二烯与溴水发生加成反应。
①完全加成所得有机产物的名称为_________________。
②发生1，2-加成所得有机产物的结构简式为___________________。
③发生1，4-加成反应的化学方程式为__________________。
(2)B为含有六元环的有机化合物，写出2-甲基1，3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式：_________________。
(3) 是天然橡胶的主要成分，能发生的反应有___________(填序号)。
A.加成反应B.氧化反应C.消去反应D.酯化反应
(4)X的分子式为，其结构简式为____________________；X与乙醇发生酯化反应的化学方程式为____________________。
19、C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：
(1)写出A的电子式：_________________。
(2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式：____________________；B→C的化学方程式为__________________，其反应类型为_______________。
(3)D还可以用石蜡油制取，石蜡油(17个碳原子以上的液态烷烃混合物)的分解实验装置如图所示(部分仪器已省略)。在试管Ⅰ中加入石蜡油和氧化铝(催化石蜡油分解)；试管Ⅱ放在冷水中，试管Ⅲ中加入溴水。
实验现象：
试管Ⅰ中加热一段时间后，可以看到试管内液体沸腾；试管Ⅱ中有少量液体凝结，闻到汽油的气味，往液体中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去。
根据实验现象回答下列问题：
①装置A的作用是___________________。
②试管Ⅰ中发生的主要反应有：；。丁烷可进一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，还可以得到另外两种有机化合物，它们的结构简式为__________和_________________，这两种有机化合物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为________________(填序号)。
A.
B.
C.
D.
③写出试管Ⅲ中反应的一个化学方程式：_________________。
参考答案
1、答案：D
解析：聚丙烯分子中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；溴乙烷和硝酸银不反应，无法生成淡黄色沉淀，故B错误；甲烷和四氯化碳都是正四面体结构，由于CF键、CCl键的键长不同，是四面体结构，但不是正四面体结构，故C错误；苯的邻二溴代物只有一种，说明苯分子中碳原子之间的键都相同，故D正确。
2、答案：C
解析：有机化合物的结构简式分别为，两者分子式相同，均为，但结构不同，前者含有一个羟基，后者含有一个醚键，故二者互为同分异构体，C正确。
3、答案：A
解析：根据核磁共振氢谱有3组吸收峰可知，该有机化合物分子中有3种化学环境的H原子。中羟基、亚甲基、甲基上各有1种化学环境的H原子，共3种，A正确；中2个甲基上的H原子与双键C原子上的H原子所处化学环境不同，有2种化学环境的H原子，B错误；中有4种化学环境的H原子，错误：为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种化学环境的H原子，D错误。
4、答案：C
解析：①甲烷、②聚乙烯、③苯、⑥环己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液或溴水发生反应；⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水发生加成反应而褪色；④氯乙烯、⑤2-丁炔、⑧2-甲基-1，3-丁二烯中都存在不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能和溴水发生加成反应而使其褪色，故选C。
5、答案：C
解析：卤代烃发生水解反应生成醇，则只断裂CX键，即断裂①；卤代烃发生消去反应，断裂CX键和邻位C原子上的CH键，则断裂①③，故选C。
6、答案：C
解析：检验某卤代烃(RX)中的X元素的方法是取少量该卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，观察沉淀的颜色，故选C。
7、答案：B
解析：A项，②和⑤分子中含碳碳双键，可使酸性溶液褪色，③④⑥苯环侧链的碳上连有H原子，可使酸性溶液褪色，正确。B项，③④⑥都含有苯环，且只含有碳、氢两种元素，故都属于芳香烃，④的苯环上有3种H原子(，1、4等效，2、5等效，3、6等效)，苯环上的一溴代物的同分异构体有3种，⑥的左边苯环两侧链为间位，右边苯环两侧链为对位，苯环上共有6种H原子，故⑥的苯环上的一溴代物的同分异构体有6种，错误。C项，②⑤结构高度对称，都只有一种H原子，其一氯代物均只有一种，①中有4种H原子，其一氯代物有4种，④的苯环上的二氯代物有9种(，若第1个Cl原子在1号位，则第2个Cl原子在2、3、4、5、6号位，有5种；若第1个Cl原子在2号位，则第2个Cl原子在3、5、6号位，有3种；若第1个Cl原子在3号位，则第2个Cl原子在6号位，有1种；共有5+3+1=9种)，正确。D项，④和⑥中甲基碳原子与苯环直接相连，联想苯的结构，结合单键可以旋转，④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上，⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连，联想乙烯的结构，⑤中所有碳原子可能处于同一平面上，正确。
8、答案：A
解析：苯乙炔分子中含有14个键，苯环中有1个大键，键中有2个键，故共含有3个键，故A错误；苯环中碳原子都采取杂化，碳碳三键碳原子采取sp杂化，该分子中碳原子有sp和杂化，故B正确；同种原子间形成的共价键为非极性键，该分子中碳原子间形成非极性键，故C正确；苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，因此该分子中有8个碳原子在同一平面上，故D正确。
9、答案：D
解析：辛烯和3-甲基-1-丁烯的最简式都是，都含有1个碳碳双键，通式相同，结构相似，分子式不同，互为同系物，A错误；苯和乙烯的最简式不同，B错误；1-氯丙烷和2-氯丙烷的分子组成相同，结构不同，互为同分异构体，C错误；甲基环己烷和乙烯的最简式都是，二者结构不同，分子式不同，二者既不是同系物，又不是同分异构体，D正确。
10、答案：C
解析：题中所述方法为蒸馏法。利用硝酸钾和氯化钾在水中的溶解度随温度变化的差异，用结晶的方法分离，故A错误；四氯化碳和水不互溶，可以用分液的方法分离，故B错误；甲醇(沸点为64.7℃)和正丁醇(沸点为117.7℃)沸点相差较大，可采用蒸馏的方法分离，故C正确；利用碘在有机溶剂中的溶解度比在水中的大，用萃取分液的方法分离，故D错误。
11、答案：D
解析：现有化学式为的烯烃，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机化合物，说明烯烃完全对称，戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，正戊烷对应的醛有1种，酮有2种，异戊烷对应的醛有2种，酮有1种，新戊烷对应的醛有1种，总共有7种，选D。
12、答案：A
解析：以溴乙烷为原料制备乙二醇，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正确；和溴乙烷在光照条件下发生取代反应的产物不唯一，无法得到纯净的1，2-二溴乙烷，不合理，B错误；与乙醇通常条件下很难发生取代反应，不合理，C错误；乙醇加热到170℃生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚的副反应，步骤较多且副产物多，不合理，D错误。
13、答案：D
解析：图甲装置中发生溴乙烷的水解反应，水解反应属于取代反应，图乙装置中发生乙烯与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应，故A错误；图甲装置中发生溴乙烷的水解反应，生成乙醇，乙醇与水以任意比互溶，不分层，故B错误；图乙装置通入的气体中除了生成的乙烯外还混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，试管A的作用是除去气体中混有的乙醇，溴乙烷不溶于水，故C错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙醇不能，若无试管A，可将试管B中试剂改为溴的四氯化碳溶液，故D正确。
14、答案：C
解析：的质子数相同，中子数不同，互为同位素，A项正确；金刚石和石墨是碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，B项正确；同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个原子团的有机化合物，属于酚类，属于芳香醇，结构不相似，不互为同系物，C项错误；和的分子式都为，结构不同，互为同分异构体，D项正确。
15、答案：AC
解析：苯环中所有原子共面，通过单键的旋转，DDT分子中两个苯环可以共面，故A正确；DDT分子中含有氯原子，所以不属于芳香烃，故B错误；DDT分子中侧链上的氯原子可以发生消去反应，故C正确；DDT分子中含有氯原子，一定条件下能够发生水解反应，但所需条件较为复杂，异致DDT难以降解，故D错误。
16、答案：(1)邻二甲苯(或1，2–二甲基苯)；饱和烃
(2)取代反应；
(3)
(4)
解析：(1)与溴单质光照条件下发生取代反应生成，则A是，化学名称是邻二甲苯；E是邻二甲基环己烷，属于饱和烃。
(2)A在光照下发生取代反应，可生成多种副产物，其中与B互为同分异构体的结构简式为。
(3)A→C发生苯环上的取代反应，化学方程式为。
(4)A与酸性溶液发生氧化反应可得到D，D为邻苯二甲酸，其结构简式为。
17、答案：（1）增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率
（2）蒸馏
（3）加热溶解、趁热过滤、冷却结晶
（4）无水氯化钙（或五氧化二磷）；碱石灰
（5）
（6）在装置C左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在装置F右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入的装置
解析：（1）Ⅰ.用乙醚提取青蒿素；对青蒿进行粉碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率；用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，粗品经过加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥可得精品。为提高青蒿素的浸出速率，可以对青蒿进行粉碎，增大青蒿与乙醚的接触面积。
（2）互溶的液体混合物可依据沸点差异选择蒸馏法进行分离。
（3）操作Ⅲ为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。Ⅱ.确定青蒿素的分子式需准确测量青蒿素燃烧生成的和的质量。实验前应排尽装置内的空气，并在装置C前添加除去空气中和水蒸气的装置，装置末尾加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置，防止干扰实验。E和F一个吸收生成的，一个吸收生成的，应先吸收水再吸收，所以E中装的药品可以是无水或，然后根据二氧化碳和水的质量结合原子守恒计算青蒿素的分子式。
18、答案：(1)①2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷
②(或)
③
(2)
(3)AB
(4) ；
解析：(1)①2-甲基-1，3-丁二烯与溴水完全加成所得产物为，名称为2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷。
②2-甲基-1，3-丁二烯与溴水发生1，2-加成所得产物为(或)。
③2-甲基-1，3-丁二烯与溴水发生1，4-加成反应的化学方程式为。
(2)2-甲基-1，3-丁二烯与乙烯发生加成反应生成，B为含有六元环的有机化合物，则B为，反应的化学方程式为。
(3) 的结构中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，故AB正确。
(4)根据信息，2-甲基-1，3-丁二烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成和 HCOOH(HCOOH可以继续被氧化为二氧化碳)，X的分子式为，则其结构简式为； 与乙醇发生酯化反应的化学方程式为。
19、答案：(1)
(2)； ；加聚反应
(3)①防止试管Ⅲ中的液体倒吸到试管Ⅱ中
②；； AC
③(或)
解析：根据题给转化关系和信息推断，碳化钙与水反应生成气体A，则气体A为乙炔，乙炔与氯化氢发生加成反应生成B，B为氯化烯，氯化烯发生加聚反应生成的C是一种合成树脂，则C为聚氯乙烯；D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，则D为乙烯；苯和液溴在催化剂条件下发生取代反应生成E，则E为溴苯。
(1)A为，电子式为。
(2)碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙，化学方程式为；氯乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，化学方程式为 ，其反应类型为加聚反应。
(3)①试管Ⅱ中有气体冷凝为液体，石蜡油分解产物中的烯烃与试管Ⅲ中溴水发生加成反应，造成装置内气体压强减小，会发生倒吸，故装置A的作用是防止试管Ⅲ中的液体倒吸到试管
Ⅱ中。
②根据题给信息和原子守恒，可知丁烷可进一步分解，除得到乙烷和甲烷外，还可以得到乙烯和丙烯，结构简式为、。根据加聚反应的特点判断乙烯和丙烯在一定条件下发生加聚反应生成的高聚物的结构简式为、，选AC。
③试管Ⅲ中，分解产物中的乙烯、丙烯等短链不饱和烃与溴水发生加成反应，反应的化学方程式为、。
